Boc-NH-C4-Br是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
H-D-Phe(4-Me)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂,可抑制神经元 Nav1.7,Nav1.2,Nav1.3 和 Nav1.4,IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 对炎性和神经性疼痛的动物模型具有镇痛作用。
Sotrastaurin 是一种有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和PKCε,Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。
β-Amyloid (1-15) 是β-淀粉样蛋白片段。 β-淀粉样蛋白是在阿尔茨海默病患者的脑中形成淀粉样斑块的肽。
舒林酸钠(MK-231)是一种口服活性非甾体抗炎药。舒林酸(钠)用于减轻关节炎引起的疼痛、肿胀和关节僵硬。舒林酸还用于研究脊柱关节炎,痛风性关节炎。舒林酸钠作为一种免疫调节剂,可通过阻断NF-κB信号下调PD-L1,并调节pMMR结直肠癌(CRC)对抗PD-L1免疫治疗的反应,抑制结直肠癌的发展和进展。舒林酸钠还抑制TGF-β1诱导的上皮-间充质转化(EMT),并通过下调SIRT1抑制肺癌细胞迁移和侵袭[1][2]。
19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III (compound 13) 是一种紫杉烷,具有潜在抗肿瘤活性。19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498 和 NCI-H226细胞系具有微弱细胞毒性。研究发现 30 μg/mL 19-Hydroxy-10-deacetylbaccatin III 对 A498,NCI-H226 和 PC-3 的抑制率分别为 16.6%,32%。
DSPE-PEG-PDP是一种磷脂PEG偶联物,可用于药物传递应用[1]。
2-氨基-6-氯嘌呤-9-(2'-O-炔丙基)核苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-Nε-十四烷基-L-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
Sophoflavescenol 是一种异戊烯基黄酮类化合物,能够抑制 PDE5 的活性,IC50 值为 0.013 μM；同时抑制 RLAR,HRAR,BACE1,AChE 和 BChE,IC50 值分别为 0.30 µM,0.17 µM,10.98 µM,8.37 µM 和 8.21 µM。
(R) -2-氨基-2-(噻吩-3-基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
BRD3731是一种有效的选择性GSK3β抑制剂,IC50为15 nM,对GSK3β的选择性比GSK3α高14倍(IC50=215 nM)；在311种激酶的药盒中显示出优异的选择性,对GSK3β突变体(D133E)的效力降低)IC50为53 nM；在HL-60 AML细胞系中从20μM开始诱导β-连环蛋白稳定化,降低β-连环蛋白S33/37/T41磷酸化并诱导β-连环蛋白S675磷酸化,导致β-连环蛋白增加。
Fmoc-Asp(OtBu)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。
HBV-IN-6是一种有效的HBV抑制剂,EC50为44 nM(WO2021213445A1,化合物3)[1]。
NLS (PKKKRKV) 是一种 SV40 large T antigen 的衍生肽,可作为增强核进入方法应用于基因导入。
强效变构GPR55拮抗剂
BAY-069是一种有效的支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)和BCAT2抑制剂,IC50值分别为31nM和153nM。BAY-069也可用作化学探针。BAY-069可用于抗癌研究[1]。
CCPA(2-氯-N6-环戊基糖苷)是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Pradofloxacin,第三代氟喹诺酮类抗菌化合物。
Biotinyl-pTH (1-34) (human) 是一种生物素标记的 Teriparatide (HY-P0059)。
Paneolilludinic acid是一种从地衣内生真菌Cryptomarasimus aucubae中分离出来的化合物。泛酸可显著抑制一氧化氮(NO)的产生[1]。
PARP-2-IN-1是有效的和选择性的 PARP-2 抑制剂,IC50为11.5 nM。
Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。
吖啶酮-4-羧酸(ACA)(化合物2c)是一种血红素相互作用的吖啶酮衍生物,可防止游离血红素介导的蛋白质氧化和降解。吖啶酮-4-羧酸抑制蛋白质羰基形成,IC50为43μM[1]。
角鲨烷-d62是氘标记的角鲨烷[1]。角鲨烯存在于某些鱼油(尤其是鲨鱼肝油)和一些植物油中,是角鲨烯的饱和衍生物。角鲨烷具有抗癌、抗氧化、皮肤保湿和润肤剂活性[2]。
(5Z,2E)-CU-3 是一种有效的选择性抗 DGKα 同工酶抑制剂,IC50 值为 0.6 μM,竞争性抑制 DGKα 对 ATP 的亲和力,Km 值为 0.48 mM。(5Z,2E)-CU-3 靶向 DGKα 催化区域,但不靶向调节区域。(5Z,2E)-CU-3 具有抗肿瘤和免疫原性作用,增强癌细胞的凋亡和 T 细胞的活化。
PRX-08066 是 5-HT 受体 2B (5-HT2BR) 拮抗剂,IC50 为 3.4 nM,能选择性的促使肺动脉血管舒张。
α螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(12-41)是促肾上腺皮质素释放因子/激素的30个氨基酸长的α螺旋类似物。促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)是一种下丘脑激素,刺激促肾上腺皮质素(ACTH)的分泌。a-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(12-41)将抑制刺激作用[1][2]。