MCC950 sodium是一种有效,选择性的 NLRP3 抑制剂,在BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
PF-05241328 是有效的、人电压依赖性钠通道 (Nav1.7) 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 31 nM。
ML233 是一种非肽类高效 apelin 受体 (APJ) 激动剂 (EC50=3.7 μM)。ML233 是血管紧张素 1 (AT1) 受体选择性 >21 倍 (>79 μM).
Salvianolic acid C 是细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂,其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。
双三丙烷(BTP)是一种水溶性缓冲物质。双三丙烷可用作聚合酶链反应(PCR)的合适缓冲液。双三丙烷可增强限制性内切酶的稳定性或活性[1][2]。
Tricin 7-O-β-D-吡喃葡糖苷是一种强效口服神经保护剂。Tricin 7-O-β-D-吡喃葡糖苷诱导细胞凋亡。Tricin 7-O-β-D-吡喃葡糖苷降低TNF-α诱导的荧光粉-κB-α、荧光粉NF-κB和HMGB1的表达[1]。
ABCG2-IN-2 是一种有效的 ABCG2 抑制剂,在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。ABCG2-IN-2 可用于肿瘤多药耐药(MDR)和红细胞生成性原卟啉症(EPP)的研究。
Pamidronate二钠盐可强化骨骼。
cDEPMPO是一种有效的抗癌前药。高浓度的DEMPO自旋捕获·OH自由基和单电子还原BTO(苯并三嗪1,4-二-N-氧化物)化合物产生的芳基[1]。
N2-异丁基-3'-O-(甲氧基乙基)鸟苷是一种鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。
(Z)-Leukadherin-1 (ADH-503 free base) 是一种具有口服活性的,变构的 CD11b 激动剂。(Z)-Leukadherin-1 可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化,减少肿瘤浸润性免疫抑制骨髓细胞的数量,并增强树突状细胞的反应。
20-HETE(20-hydroxy Arachidonic Acid)是血管收缩剂,可去极化血管平滑肌。
1,4-二溴丁烷-d4是氘标记的1,4-二溴丁烷[1]。
Elastase from porcine pancreas 是具有 240 个氨基酸残基的单条多肽链。Elastase from porcine pancreas 是一种丝氨酸蛋白酶,可以水解蛋白质和多肽。Elastase from porcine pancreas 可诱发仓鼠气肿。
TMB monosulfate是免疫组化和ELISA的显色底物。
[Nle13]-胃动素,一种胃动素类似物,是胃动素受体激动剂[1][2]。
ICI 199441是一种有效的选择性κ-阿片受体激动剂。ICI 199441可改善心脏对缺血/再灌注的抵抗力[1]。
Cromolyn钠盐是抗过敏化合物。
MES-d13是氘标记的MES[1]。MES(2-吗啉乙烷磺酸)是生物学和生物化学中的一种缓冲剂。MES是Good的缓冲液之一,缓冲液容量范围为pH 5.5-7.0。MES广泛用于调节植物培养基、试剂溶液和生理实验的pH值[2][3]。
Akt抑制剂IV(AKTIV)在E异构体(HY-14971)上起PI3K-Akt抑制剂的作用,具有强大的细胞毒性[1]。
R-268712是一种有效的选择性ALK5抑制剂, IC50为2.5 nM。
Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
Z-Phe-(4-F)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
PU-139是一种有效的非选择性HAT(组蛋白乙酰转移酶)抑制剂,可阻断HATs Gcn5,p300/CBP相关因子(PCAF),CREB蛋白(CBP)和p300;触发细胞培养中不依赖caspase的细胞死亡,阻断SK-N-SH神经母细胞瘤异种移植物在小鼠体内的生长,并协同阿霉素在体内的作用。
6-O-Caffeoylarbutin(Robustaside B)具有抗氧化活性[1]。
L-半胱氨酸3,3'-13C2是13C标记的L-半胱氨酸[1]。L-胱氨酸是一种氨基酸和细胞内硫醇,在细胞过程的调节中起着关键作用[2]。
VU0810464(VU 0810464,VU464)是一种选择性神经元GIRK通道激活剂,显示GIRK1/2的纳摩尔效力(EC50=163 nM)和改善的脑渗透;与ML297相比表现出相当的功效和效力,但VU0810464对神经元GIRK通道更具选择性(GIRK1/4 EC50>500 nM);与表达GIRK1/4的细胞相比,显示对表达GIRK1/2的HEK293细胞的效力>3倍,如使用Tl+通量测定法测量的;在小鼠中以GIRK依赖性方式减少应激诱导的热疗,ML297,但不是VU0810464,通过高架十字迷宫测试评估减少焦虑相关行为。