158093-65-3

• 常用中文名：PU-139
• 常用英文名：PU-139
• CAS号：158093-65-3
• 分子式：C₁₂H₇FN₂OS
• 分子量：246.260
• 相关类别： 信号通路 表观遗传学 组蛋白乙酰转移酶
• 发布时间：2020-01-12 07:48:52
• 更新时间：2024-01-13 13:28:17
• PU-139是一种有效的非选择性HAT(组蛋白乙酰转移酶)抑制剂,可阻断HATs Gcn5,p300/CBP相关因子(PCAF),CREB蛋白(CBP)和p300；触发细胞培养中不依赖caspase的细胞死亡,阻断SK-N-SH神经母细胞瘤异种移植物在小鼠体内的生长,并协同阿霉素在体内的作用。

名称

• 英文名: 2-(4-Fluorophenyl)[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)[1,2]thiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one; Isothiazolo[5,4-b]pyridin-3(2H)-one, 2-(4-fluorophenyl)-

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 434.3±51.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₇FN₂OS
• 分子量: 246.260
• 闪点: 216.5±30.4 °C
• 精确质量: 246.026306
• LogP: 1.83
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.686
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: PU-139是一种有效的非选择性HAT(组蛋白乙酰转移酶)抑制剂,可阻断HATs Gcn5,p300/CBP相关因子(PCAF),CREB蛋白(CBP)和p300；触发细胞培养中不依赖caspase的细胞死亡,阻断SK-N-SH神经母细胞瘤异种移植物在小鼠体内的生长,并协同阿霉素在体内的作用。
• 参考文献: References 1. Gajer JM, et al. Oncogenesis. 2015 Feb 9;4:e137. 2. Carneiro VC, et al. PLoS Pathog. 2014 May 8;10(5):e1004116. 3. Furdas SD, et al. Bioorg Med Chem. 2011 Jun 15;19(12):3678-89. View Related Products by Target Histone Acetyltransferase (HAT)