Neocryptotanshinone 是可从 Salvia Miltiorrhiza 分离得到的一种丹参二萜,通过抑制NF-κB 和iNOS 信号来抑制 LPS 诱导的炎症。
Alfuzosin-d3是氘标记的Alfuzosin。
Br-PEG7-Br 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Azido-PEG3-aminoacetic acid-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
TAPS是一种生物缓冲液,保持溶菌酶天然结构完整,并防止高温下的热变性。TAPS的pKa值为8.1,而连接蛋白通道活性的一半最大值为8.5(pH)[1][2]。
N3-L-Dab(Boc)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。N3-L-Dab(Boc)-OH可用于各种生化的研究[1]。
(S) -4-甲基-2-((S)-吡咯烷-2-甲酰胺基)戊酸是一种亮氨酸衍生物[1]。
1-十四醇-d29是氘标记的1-十四醇[1]。1-十四烷醇是从肉豆蔻中分离出来的一种直链饱和脂肪醇。1-十四烷醇具有抗菌和抗炎(牙周炎)活性[2]。
PT2399 是 HIF2α 的抑制剂。
Mal-PEG6-acid 是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
XD14是BET溴结构域抑制剂,BRD4(1),BRD2(1),BRD3(1),BRD3(2),BRD2(2)和BRD4的Kd值分别为160,170,380,490,830和850 nM。(2)分别。
Indapamide可作用于钾离子通道,是非噻嗪类磺胺类利尿剂。
匹诺卡兰是一种广谱非选择性通道抑制剂。匹诺卡兰显著减少皮层梗死体积。匹诺卡兰o改善缺血半暗带的代谢和电生理状态。匹诺卡兰在大鼠大脑中动脉阻塞后的急性期减少磁共振图像上的病灶大小。皮诺卡兰具有研究中风的潜力。匹诺卡兰还显示出抗SARS-CoV-2活性[1]。
(S,R,S)-AHPC-CO-C9-酸是一种E3连接酶-配体-连接物共轭物,可连接到蛋白质的配体以形成PROTAC。
Cirevetmab(ZTS-00521426)是一种免疫球蛋白G2κ,抗[家族性犬狼疮TGFB1],犬化单克隆抗体。Cirivetmab是一种免疫调节剂[1]。
Guacetisal 是通过醋酸乙酰水杨酸与愈创木酚酯化反应产生的,可用于治疗慢性支气管炎,来自专利 CN 106866420 A。
FBN33428,也称为Fmoc-苯丙氨酸-Lys(Boc)-个人通讯簿；是一种可水解的连接器,用于制备ADC共轭物。FBN33428可用于制备可水解前药,以将抗癌药物输送至转移细胞。FBN33428首次在WO 9813059中报告。本产品没有正式名称。为了便于科学交流,我们将其Inchi键(每个部分第一个字母中的3个字母)与其CAS号的最后5位数字或其分子量(如果其CAS号不可用)相结合来命名它。
泽泻醇A (Alisol A) 是一种天然产物。
TAK-981 是一线的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
Thiotraniliprore(HY366)是一种邻甲酰胺苯甲酰胺杀虫剂,可用于合成杀虫剂组合。Thiotraniliprore在预防鳞翅目害虫、鞘翅目的害虫、蚂蚁和白蚁方面具有潜在的应用[1][2]。
3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用[1]。
Clorgyline hydrochloride 是不可逆的,选择性单胺氧化酶A(MAO-A)抑制剂,结构上与Pargyline相关。
KDM5A-IN-1是组蛋白去甲基化酶抑制剂。
Biotin N-(bromoacetyl)hydrazide 是一种生物素衍生物。
5’-O-苯甲酰胸苷是胸苷类似物。该系列的类似物对复制的DNA具有插入活性。它们可以用于标记细胞和跟踪DNA合成[1]。
卢巴贝隆是β-肾上腺素能受体(β-AR)的有效调节剂。Lubabegron在β1和β2区表现出拮抗行为 2受体亚型与β受体激动行为 牛的3个受体亚型。Lubabegron可减少动物或其排泄物的NH3气体排放[1]。
Secoisolariciresinol 从银杉 (Abies alba) 提取物中分离出来,是一种木脂素,属于苯丙素类。