盐酸艾屈哌啶是一种选择性多巴胺D2样受体拮抗剂,对多巴胺D2、α1肾上腺素能、α2肾上腺素能、5HT1、5HT2受体具有高度亲和力,Kis分别为0.09、112、699、6220和830nm。抗精神病药[1]。
N-(2-羟乙基)缬氨酸-d4是氘标记的N-(2-羟乙基)缬氨酸[1]。
LG-100064 是一种类视黄醇 X 受体 (retinoid-X-receptor (RXR)) 激动剂,对 RXRα,RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 值分别为 330 nM,200 nM 和 260 nM；LG-100064 可用于癌症研究。
AR-M1896 是一种 GalR2 选择性激动剂,对大鼠 GalR2 的结合 IC50 为 1.76 nM。AR-M1896 可用于急性心肌梗死和神经性疼痛的研究。
盐酸福美吡唑(4-甲基吡唑)是一种有效的细胞色素P450(CYP2E1)抑制剂。盐酸福美吡唑是乙醇脱氢酶的竞争性抑制剂。盐酸福美吡唑阻止甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢物。盐酸福美吡唑有可能成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂[1][2][3]。
Nomifensine maleate是多巴胺摄取的选择性抑制剂,治疗成人注意力缺陷障碍。
VU0364289是一种高度选择性的mGlu5正变构调节剂(PAM)(与MPEP(HY-14609A)位点结合),EC50为1.6µM。VU0364289可以剂量依赖性方式逆转苯丙胺诱导的过度运动,可用于精神分裂症和其他精神病学研究[1][2][3]。
Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride 是一种选择性的 cathepsin B 底物。
Stearyl glycyrrhetinate 是甘草提取物中的主要成分之一,对金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 大于 256 mg/L。Stearyl glycyrrhetinate 具有抗菌 (antibacterial) 作用。
MOCAc PLGL(Dpa)AR是基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-7的正电荷荧光底物。
Ziprasidone(CP88059)盐酸盐是5-HT和多巴胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。
Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
NOTA-AE105是尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)的PET配体,可被64Cu和68Ga放射性标记。68Ga-NOTA-AE105和64Cu-NOTA-AE105显示出高的图像对比度,导致清晰的肿瘤轮廓[1][2]。
N20C盐酸盐是一种选择性和非竞争性开放型NMDA受体开放通道阻断剂,具有微摩尔亲和力、快速的开关阻断动力学和强的电压依赖性。神经保护活性[1]。
Fluorescein-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Hydroxy-PEG1-(CH2)2-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Glycodeoxycholic acid monohydrate 是一种核受体配体。
瑞格列奈M1-d5是氘标记的瑞格列尼M1[1]。
N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是从Piper nigru 中分离得到的一种生物碱,是COX1 和COX2 的抑制剂,具有抗氧化和抗炎活性。
2,3,4,4',5-五氯-1,1'-联苯-d4是氘标记的2,3,4,4'-,5-五氯化-1,1'-二苯基[1]。
JQKD82(JADA82)是一种细胞通透性和选择性KDM5抑制剂。JQKD82增加H3K4me3,可用于多发性骨髓瘤的研究[1]。
Margetuximab(MGAH22)是一种嵌合抗HER2单克隆抗体优化的Fc结构域,EC50值为39.33 ng/mL。Margetuximab可用于研究转移性HER2阳性乳腺癌[1]。
4-O-甲基多巴胺盐酸盐是一种儿茶酚胺化合物,对二氢蝶呤还原酶具有抑制作用[1]。
M351-110是一种用于癌症研究的T细胞激活V结构域免疫球蛋白抑制因子激动剂[1]。
DNA聚合酶IN-3(Compd 5b)是一种香豆素衍生物,对Taq DNA聚合酶具有抑制活性,可用于增殖性疾病研究[1]。
LASSBio-1359是一种腺苷受体激动剂。它的作用是诱导海绵体松弛。它也是一种新型的选择性磷酸二酯酶。
THP-PEG8-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
DHODH-IN-16是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,对人DHODH的IC50为0.396 nM[1]。