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化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类,分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Gly-PEG3-endo-BCN

Gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:2354291-37-3
  • 分子式:C23H39N3O6
  • 分子量:453.57
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

6-硫基鸟嘌呤

6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷,是 Azathioprine 的代谢物。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用。

  • CAS号:85-31-4
  • 分子式:C10H13N5O4S
  • 分子量:299.31
  • 类别:核苷抗代谢药/类似物
  • 密度:2.18 g/cm3
  • 沸点:756.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:230-231°C
  • 闪点:411.6ºC

NH-bis(m-PEG8)

NH-bis(m-PEG8) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

  • CAS号:2055013-64-2
  • 分子式:C34H71NO16
  • 分子量:749.92
  • 类别:PROTAC Linker
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

WH-4-025

WH-4-025是一种盐诱导激酶(SIK)抑制剂(WO2016023014 A2)[1]。

  • CAS号:1876463-35-2
  • 分子式:C39H38F3N7O5
  • 分子量:741.76
  • 类别:盐诱导激酶(SIK)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

isoCA-4

isoCA-4是一种Combrestatin A4衍生物,是一种微管蛋白聚合抑制剂。isoCA-4具有抗增殖活性[1]。

  • CAS号:1067880-31-2
  • 分子式:C18H20O5
  • 分子量:316.35
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SEW84

SEW84(SEW04784)是Aha1刺激的Hsp90(ASH)ATP酶活性(IC50=0.3μm)的第一类特异性抑制剂,但不抑制基础Hsp90 ATP酶;SEW84结合Aha1的C末端结构域(Kd=1.7μm),以减弱其与Hsp90的不对称结合。SEW84抑制GR和AR依赖性荧光素酶的表达,IC50分别为1.3μm和0.7μm。SEW84阻断Aha1依赖性Hsp90伴侣活性,包括萤火虫荧光素酶的体外和体内复性,以及前列腺癌细胞模型中雄激素受体的转录活性。SEW84促进神经退行性tau病细胞和组织模型中磷酸化tau的清除。

  • CAS号:259089-67-3
  • 分子式:C19H14F4N4Os
  • 分子量:422.402
  • 类别:HSP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

芬戈莫德

Fingolimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。

  • CAS号:162359-55-9
  • 分子式:C19H33NO2
  • 分子量:307.471
  • 类别:LPL受体
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:479.5±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:243.8±28.7 °C

C5aR1 antagonist peptide

C5aR1拮抗肽是一种生物活性肽。(该线性肽来源于趋化因子补体片段5过敏毒素(C5a)的C末端。该肽具有抑制C5a结合的功能,并在人和大鼠C5a受体上发挥作用。C5a对触发细胞免疫反应至关重要,其过表达与关节炎、阿尔茨海默病、囊性纤维化、系统性红斑狼疮和其他免疫炎症性疾病有关。)

  • CAS号:230968-98-6
  • 分子式:C46H67N11O7
  • 分子量:886.09
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GW 1929 hydrochloride

GW1929盐酸盐是一种口服活性过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPARγ)激动剂,人PPARγ的pKi为8.84,人和小鼠PPARγ分别为8.56和8.27。GW1929盐酸盐具有抗糖尿病功效和神经保护潜力。GW1929盐酸盐抑制神经元凋亡并显示抗炎潜力[1][2][3]。

  • CAS号:1217466-21-1
  • 分子式:C30H30ClN3O4
  • 分子量:532.030
  • 类别:PPAR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Me-Tet-PEG5-COOH

Me-Tet-PEG5-COOH 是含有 5 个 PEG 单元的 ADC Linker。Me-Tet-PEG5-COOH 可利用自身含有的 Tetrazine 基团与带 TCO 基团的化合物发生特异的逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

  • CAS号:2143964-72-9
  • 分子式:C24H35N5O8
  • 分子量:521.56
  • 类别:ADC连接器
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Vorasidenib

Vorasidenib 是一个非特异的异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 抑制剂。

  • CAS号:1644545-52-7
  • 分子式:C14H13ClF6N6
  • 分子量:414.74
  • 类别:异柠檬酸脱氢酶(IDH)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

NSC319726

NSC319726是突变型p53R175再活化剂,能抑制表达p53R175的成纤维细胞增殖,IC50值为8nM,对野生型p53细胞无抑制作用。

  • CAS号:71555-25-4
  • 分子式:C11H14N4S
  • 分子量:234.321
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:367.7±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:176.2±25.7 °C

CGS 15943

CGS 15943 是一种腺苷 A2 受体 (adenosine A2 receptor) 拮抗剂,可减轻蒙古沙土鼠的中风损伤。CGS 15943 是一种选择性 p110γ 抑制剂,IC50为 1.1 μM,对 p110δ 有抑制作用 (IC50=8.47 μM),对 HCC 和 PDAC 细胞具有抗癌作用。

  • CAS号:104615-18-1
  • 分子式:C13H8ClN5O
  • 分子量:285.68900
  • 类别:腺苷受体
  • 密度:1.72 g/cm3
  • 沸点:566.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:278-279 °C
  • 闪点:296.5ºC

Nα-对甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯盐酸盐

TAME hydrochloride 是一种活化蛋白 C (APC) 抑制剂,可通过作用于 Cdc20 和 Cdh1 来抑制 APC 的活性。

  • CAS号:1784-03-8
  • 分子式:C14H23ClN4O4S
  • 分子量:378.875
  • 类别:APC
  • 密度:N/A
  • 沸点:544.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:145-147(lit.)
  • 闪点:282.9ºC

HIV-1 inhibitor-21

HIV-1抑制剂-21(化合物9b)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶(RT)抑制剂,HIV-1 RT的IC50值为0.55μM。HIV-1抑制剂-21对HIV-1 WT和K103N菌株具有抗逆转录病毒活性,EC50分别为12.7 nM和10.4 nM,并且具有相对较低的细胞毒性(MT-4 电池CC50 =10.2 μM)[1]。

  • CAS号:2554620-04-9
  • 分子式:C28H24N6O2
  • 分子量:476.53
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AMG 837

AMG 837氢氧化钙是GPR40激动剂,EC50为13 nM,具有较好的药代动力学表现。

  • CAS号:1259389-38-2
  • 分子式:C26H22F3O4-
  • 分子量:455.45
  • 类别:GPR40
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Daphnodorin B

瑞香素B是一种类黄酮。瑞香素B可以从芫花的根中分离出来。瑞香素B可用于肿瘤研究[1]。

  • CAS号:95733-02-1
  • 分子式:C30H22O10
  • 分子量:542.49000
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Oxelumab

Oxelumab(R 4930)是针对OX40配体(OX40L)的人单克隆抗体。Oxelumab可用于哮喘的研究[1]。

  • CAS号:1186098-83-8
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:白细胞介素相关
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

2-甲氧基吩噻嗪

2-甲氧基吩噻嗪(2-甲氧-10H-吩噻嗪)是一种活性化合物。2-甲氧基吩噻嗪可用于各种生化研究[1]。

  • CAS号:1771-18-2
  • 分子式:C13H11NOS
  • 分子量:229.298
  • 类别:其他
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:408.1±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:185-188°C
  • 闪点:200.6±25.7 °C

UHMCP1

UHMCP1是一种阻止SF3b155/U2AF65相互作用的小分子,与U2AF65 UHM结构域的疏水口袋结合(Kd=1-20μm),影响剪接和细胞活力。

  • CAS号:2103079-87-2
  • 分子式:C19H27N3
  • 分子量:297.446
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1Α-羟基-3-去氧伪莽草毒素

1α-Hydroxy-3-deoxypseudoanisatin (Iso-γ-fagarine) 是一种倍半萜类化合物,可从八角 (Illicium merrillianum) 的果皮中分离得到。

  • CAS号:258854-65-8
  • 分子式:C15H22O6
  • 分子量:298.33
  • 类别:其他
  • 密度:1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 沸点:522.0±50.0 °C(Predicted)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3,3',5'-三碘-L-甲状腺原氨酸

反向T3是一种由甲状腺素原脱碘产生的甲状腺激素[1]。T3逆转抑制新生大鼠心肌细胞中其他甲状腺激素类似物产生的钠电流增加[2]。

  • CAS号:5817-39-0
  • 分子式:C15H12I3NO4
  • 分子量:650.974
  • 类别:心血管疾病
  • 密度:2.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:534.6±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:234-238ºC(lit.)
  • 闪点:277.1±30.1 °C

L-天冬氨酸二甲酯盐酸盐

H-Asp(ome)-ome HCl是天冬氨酸衍生物[1]。

  • CAS号:32213-95-9
  • 分子式:C6H12ClNO4
  • 分子量:197.617
  • 类别:其他
  • 密度:1.162g/cm3
  • 沸点:223ºC at 760mmHg
  • 熔点:115-117 °C(lit.)
  • 闪点:88.9ºC

KRAS G13D peptide, 25 mer

KRAS G13D peptide, 25 mer,KRAS 激活癌基因突变肽,是一种免疫增强剂。KRAS G13D peptide, 25 mer 可用于制备 KRAS 疫苗。详细信息请参考专利文献 WO2018144775A1。

  • CAS号:145019-94-9
  • 分子式:C118H201N29O36S
  • 分子量:2634.10
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

三尖杉酯碱

Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱,可抑制蛋白质合成。

  • CAS号:26833-85-2
  • 分子式:C28H37NO9
  • 分子量:531.595
  • 类别:癌症
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:679.4±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:73-75ºC
  • 闪点:364.7±31.5 °C

来那度胺

Lenalidomide是用作免疫调节药物的 TNF-α 抑制剂。它还具有抗血管生成活性。

  • CAS号:191732-72-6
  • 分子式:C13H13N3O3
  • 分子量:259.261
  • 类别:TNF受体
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:614.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:269-271°C
  • 闪点:325.1±31.5 °C

PTP1B-IN-1

PTP1B-IN-1是PTP1B小分子抑制剂,IC50值为1.6mM,常作为类似物衍生的母核。

  • CAS号:612530-44-6
  • 分子式:C8H8N2O3S
  • 分子量:212.22600
  • 类别:磷酸酶
  • 密度:1.483
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Ensifentrine

恩西芬太林(RPL-554)是一种吸入式磷酸二酯酶3(PDE3)和PDE4双重抑制剂,IC50分别为0.4nm和1479nm。恩西芬特林具有支气管保护和抗炎作用。恩西芬特林可用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)研究[1][2]。

  • CAS号:1884461-72-6
  • 分子式:C26H31N5O4
  • 分子量:477.56
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

五脂酮C

五味子素C是五味子的一种化学成分[1]。

  • CAS号:144606-83-7
  • 分子式:C23H26O7
  • 分子量:414.448
  • 类别:其他
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:590.6±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:256.2±30.2 °C

N-间氧基苄基-9顺,12顺-亚油酸酰胺

N-​(3-​Methoxybenzyl-​(9z,​12z)​-​octadecadienamide (Macamide impurity 10) 是一种 Macamide 杂质。可从 Lepidium meyenii 中获得。

  • CAS号:883715-22-8
  • 分子式:C26H41NO2
  • 分子量:399
  • 类别:其他
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A