EP1013 是一种广谱的 caspase 选择性抑制剂,可用于 1 型糖尿病研究。
N-Boc-N-bis(PEG4-acid) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
D-5-羟基色氨酸(D-5-HTP)是5-HTP的D-异构体,可通过连续分离从DL-5-羟色氨酸中分离[1]。
AGI-5198是有效和选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂,IC50 为0.07 μM。
Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 是一种7-取代四氢异喹啉衍生物。Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 具有与木兰花碱几乎相同的抗抑郁活性。Antidepressant agent 5 (Compound 3i) 可用于抑郁症疾病的研究。
Desbutyl Lumefantrine D9是Desbutyl Lumefantrine的氘代化合物标准品。
AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂,pEC50值为7.6。
MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC50: 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ(IC50: 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。
RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂,并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合,对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶,IC50 为分别为 16 nM 和 10 nM。
Solanidiene (Solanthrene) 是从马铃薯的叶子中分离出来的。
SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。
Isobutylquinoleine 是一种香味成分。
LPA2 antagonist 2 (H2L 5226501) 是一种选择性 LPA2 拮抗剂,IC50 为 28.3 nM,比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
S-acetyl-PEG3-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
DiI(DiIC18(3))是亲脂性膜染料,侧向扩散染色整个细胞。 DiI被激发后发射橙红色荧光。 荧光在水中很微弱,但是结合到细胞膜中时荧光信号强且具有光稳定性。
OVA肽主要存在于蛋清中,它是由I类MHC(主要组织相容性复合体)分子H-2Kb(小鼠MHC的I类基因)呈现的卵清蛋白的I类(Kb)限制性肽表位。OVA肽已在过敏研究中得到广泛研究[1][2]。
NF-κB/MAPK-IN-1(化合物11a)是NF-κB和MAPK通路的有效抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1对NO产生具有抑制活性,IC50为6.96µM。NF-κB/MAPK-IN-1抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、ERΚ和P38信号激活。NF-κB/MAPK-IN-1可以阻止LPS诱导的巨噬细胞炎症反应。NF-κB/MAPK-IN-1可用于类风湿关节炎(RA)研究[1]。
(S) 异丙基2-(((S)-(全氟苯氧基)(苯氧基磷酰基)氨基)丙酸酯是丙氨酸衍生物[1]。
杀菌剂4对马铃薯晚疫病菌菌株表现出很高的活性。
PEG4-Ms 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。
SB742457是5-HT6受体拮抗剂,pKi为9.63,比对其它受体的抑制性高100倍以上。
BDP FL-PEG5-酸是含有亲水性PEG间隔臂的BDP FL酸接头。BDP FL-PEG5-酸可用于PROTAC的合成。BDP FL是一种绿色荧光染料,亲水性PEG间隔臂增加了水溶性和膜渗透性。
H-L-Tyr(3-N3)-OH是一种含有叠氮化物的点击化学试剂[1]。
Mycro2是c-Myc/Max二聚体和DNA结合的抑制剂,抑制Myc/Max DNA结合活性的IC50值为23μM。Mycro2可以抑制c-myc依赖的细胞增殖、基因转录和致癌转化[1]。
Glimepiride sulfonamide 是一种中间体,可用于合成格列美脲 (HY-B0104) (抗糖尿病试剂)
STOCK2S-26016 是 WNK 信号抑制剂。STOCK2S-26016 抑制 WNK4 和 WNK1 的 IC50 值分别为 16 μM 和 34.4 μM。 STOCK2S-26016 有潜力用于抗高血压的研究。