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STOCK2S-26016

更新时间:2024-04-09 16:11:22

STOCK2S-26016结构式
STOCK2S-26016结构式
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常用名 STOCK2S-26016 英文名 STOCK2S 26016
CAS号 332922-63-1 分子量 333.38
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H19N3O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 STOCK2S-26016用途


STOCK2S-26016 是 WNK 信号抑制剂。STOCK2S-26016 抑制 WNK4 和 WNK1 的 IC50 值分别为 16 μM 和 34.4 μM。 STOCK2S-26016 有潜力用于抗高血压的研究。

 STOCK2S-26016名称

英文名 STOCK2S-26016

 STOCK2S-26016生物活性

描述 STOCK2S-26016 是 WNK 信号抑制剂。STOCK2S-26016 抑制 WNK4 和 WNK1 的 IC50 值分别为 16 μM 和 34.4 μM。 STOCK2S-26016 有潜力用于抗高血压的研究。
相关类别
靶点

IC50: 16 μM (WNK4); 34.4 μM (WNK1)[1]

体外研究 STOCK2S-26016(10和30分钟)阻断L-NAME对mDCT细胞磷酸化氯化钠协同转运蛋白(NCC)的影响[2]。STOCK2S-26016(25-200μM)显著且剂量依赖性地降低mpkDCT细胞中STE20/SPS1相关脯氨酸/丙氨酸蛋白激酶(SPAK)和NCC的磷酸化[1]。STOCK2S-26016(50-200μM)显著且剂量依赖性地降低MOVAS细胞中SPAK和Na/K/Cl协同转运蛋白1(NKCC1)的磷酸化[1]。
参考文献

[1]. Takayasu M, et, al. Chemical library screening for WNK signalling inhibitors using fluorescence correlation spectroscopy. Biochem J. 2013 Nov 1; 455(3): 339-45.

[2]. Conghui W, et, al. Low dose L-NAME induces salt sensitivity associated with sustained increased blood volume and sodium-chloride cotransporter activity in rodents. Kidney Int. 2020 Jun 24; S0085-2538(20)30703-1.

 STOCK2S-26016物理化学性质

分子式 C20H19N3O2
分子量 333.38
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