3β-乙酰氧基urs-12-en-11-one是一种具有抗菌活性的ursane三萜类化合物,可从Morus mesozygia的茎皮和Ficus hirta Vahl(Moraceae)的叶中分离出来[1][2]。
苄基-L-精氨酸是丝氨酸衍生物[1]。
Duloxetine盐酸盐是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),Ki为 4.6 nM。
微盖醇是一种二萜化合物,可从鼠尾草和朱砂科植物的根中分离出来[1]。
Flurofamide 是一种有效的细菌尿素酶 (urease) 抑制剂,在治疗感染性尿路结石方面具有潜在的临床应用价值。
Boc-D-Phe(4-I)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
FM1-43是一种用于研究内吞和外吐的苯乙烯基染料,其作用是作为毛细胞机械传递通道的渗透阻滞剂。FM1-43还可降低氨基糖苷类抗生素硫酸新霉素的耳毒性作用[1]。
5'-三磷酸鸟苷(GTP),铵盐-d27是氘标记的5'-三磷酸盐鸟苷(GTP),铵盐[1]。
PNU-74654是Wnt/β-catenin通路的的抑制剂,在NCI-H295 细胞中的IC50值为129.8 μM。
ROCK1-IN-1是一种ROCK1抑制剂,Ki值为540 nM。ROCK1-IN-1可用于高血压、青光眼和勃起功能障碍的研究[1]。
Azide-PEG7-Tos 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
AMG 579是有效,选择性的磷酸二酯酶10A (PDE10A)抑制剂,IC50值为 0.1nM。
Neuronostatin-13 human 是一种由生长抑素基因编码的由 13 个氨基酸组成的肽激素,在调节激素和心脏功能中起着重要作用。
5,6-trans-Travoprost 是 Travoprost (HY-B0584) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体,是一种高亲和力的,选择性的 FP 前列腺素全受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效,有潜力应用于青光眼和眼高压。
WAY-621089 是一种活性分子,可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。
BRD9876是一种“严格”抑制剂,可将驱动蛋白-5(Eg5)锁定在增强微管(MTs)结合的状态,导致MTs的捆绑和稳定。BRD9876与酪氨酸104残基相互作用,酪氨酸104残基是α4-α6变构结合囊的一部分。BRD9876特异性靶向微管结合的Eg5,并选择性抑制CD34细胞上的骨髓瘤。BRD9876具有多发性骨髓瘤(MM)研究的潜力[1][2][3][4]。
Benzyl-PEG10-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Imiquimod盐酸盐是TLR7激动剂,可作为免疫调节剂。
Sp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
(+)-甲哌卡因是甲哌卡因(HY-B0517)的外消旋异构体,具有镇痛和血管收缩活性。甲哌卡因是一种酰胺类药物,可暂时引起局部意识丧失。甲哌卡因与神经元细胞膜上的特定电压门控钠通道结合,抑制钠内流和膜去极化[1]。
Malvidin-3-氯化半乳糖苷是一种花青素单体,可诱导肝细胞癌(HCC)细胞周期阻滞和凋亡。Malvidin-3-半乳糖苷氯化物抑制活性氧的产生和积累。Malvidin-3-半乳糖苷氯化物具有抗肿瘤功能[1]。
7-木糖基-10-去乙酰紫杉醇B(7-木糖基-10-去乙酰基紫杉醇B)是一种衍生自尖叉毛豆酸酯的紫杉醇衍生物。7-木糖基-10-去乙酰紫杉醇B具有抗肿瘤活性,并抑制S180肉瘤的生长[1]。
EGFR激酶抑制剂1是一种有效的EGFR抑制剂,对于WT、l885R/T790M、L858R/T79OM/C797S,IC50s分别为37、1.7、>300nM。EGFR激酶抑制剂1在G0/G1期诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。EGFR激酶抑制剂1抑制细胞运动。EGFR激酶抑制剂1具有抗增殖和抗肿瘤活性[1]。
3'-Methoxyflavonol 是神经介肽 U 2 受体 (NMU2R) 的选择性激动剂。
胺是吲哚生物碱利血平的衍生物。胺具有镇静作用。胺可用于高血压研究[1][2]。