5-氟胞嘧啶

5-氟胞嘧啶结构式
5-氟胞嘧啶
常用名 5-氟胞嘧啶 英文名 5-Flucytosine
CAS号 2022-85-7 分子量 129.092
密度 1.7±0.1 g/cm3 沸点 298ºC
分子式 C4H4FN3O 熔点 298-300 °C (dec.)(lit.)
MSDS5-氟胞嘧啶的MSDS|SDS|pdf下载 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning

 5-氟胞嘧啶用途


【用途一】
用于治疗隐球菌和念珠菌等所致的真菌感染,如真菌败血症、心内膜炎、脑膜炎及肺部和泌尿道感染
【用途二】
抗真菌药。主要用于皮肤黏膜念珠菌病、念珠菌心内膜炎、念珠菌关节炎、隐球菌脑膜炎和着色真菌病。用药期间应定期检查血象。肝、肾功能不全血液病患者及孕妇慎用;严重肾功能不全患者禁用。
【用途三】
该品在国外作为治疗严重全身性白色含珠菌及隐球菌感染的首选药物[收入《美国药典》(第19版)],用于真菌性髓膜炎,真菌性呼吸道感染及黑色真菌症的治疗。
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 5-氟胞嘧啶名称

[ 中文名 ]: 5-氟胞嘧啶
[ 英文名 ]: flucytosine
[中文别名 ]: 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮氟胞嘧啶安拉喷5-氟氧胺嘧啶5-氟胞嗪4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H) | 5-氟氧胺嘧啶 | 氟胞嘧啶 | 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮 | 安拉喷 | 5-氟胞嗪 | 4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H)
[英文别名 ]: 更多

 5-氟胞嘧啶物理化学性质

[ 密度 ]: 1.7±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]: 298ºC
[ 熔点 ]: 298-300 °C (dec.)(lit.)
[ 分子式 ]: C4H4FN3O
[ 分子量 ]: 129.092
[ 精确质量 ]: 129.033844
[ PSA ]: 71.77000
[ LogP ]: -2.36
[ 外观性状 ]: 白色结晶固体
[ 蒸汽压 ]: 0.0492mmHg at 25°C
[ 折射率 ]: 1.649
[ 储存条件 ]:

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

[ 稳定性 ]:

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

[ 水溶解性 ]: 1.5g/100mL (25 ºC)
[ 计算化学 ]:

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积67.5

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:208

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

[ 更多 ]:

1. 性状:晶体状粉末

2. 密度(g/mL,25ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):297

5. 沸点(ºC):未确定

6. 沸点(ºC,2mmHg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(°F):未确定

9. 比旋光度(ºF):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:能溶解于水的,在乙醇中微溶;在氯仿、乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。

 5-氟胞嘧啶MSDS

 5-氟胞嘧啶毒性和生态

5-氟胞嘧啶毒理学数据:

1、急性毒性:女人经口TDLo:1080mg/kg/10D-I;大鼠经口LD50:>15mg/kg;大鼠经腹腔LD50:3811mg/kg;大鼠经皮下LD50:3336mg/kg;大鼠经静脉LD50:>600mg/kg;小鼠经口LC50:>15mg/kg;小鼠经腹腔LC50:1190mg/kg;小鼠经皮下LC50:1mg/kg;小鼠经静脉LC50:500mg/kg;

2、致突变性

微生物的DNA抑制:100mg/L;

微生物突变:100mg/L;

酿酒酵母突变:8mg/L。

5-氟胞嘧啶生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

5-氟胞嘧啶毒性英文版

 5-氟胞嘧啶安全信息

[ 符号 ]: GHS08
GHS08
[ 信号词 ]: Warning
[ 危害声明 ]: H361
[ 警示性声明 ]: P280
[ 个人防护装备 ]: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]: Xn:Harmful
[ 风险声明 (欧洲) ]: R40
[ 安全声明 (欧洲) ]: S22-S24/25-S45-S36/37
[ 危险品运输编码 ]: NONH for all modes of transport
[ WGK德国 ]: 2
[ RTECS号 ]: HA6040000
[ 海关编码 ]: 2933599090

 5-氟胞嘧啶制备

【方法一】
由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅,搅拌,控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕,升温到110℃左右反应2h。冷至室温,放至冰盐水中冰解,维持15℃搅拌1h。过滤,水洗,得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中,搅拌,控制在35℃以下滴加氨水。滴毕,降温至25℃反应3h,减压回收乙醇至干,加水搅拌升温到20℃。过滤,用水洗涤结晶,干燥,得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解将4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和盐酸混合,搅拌升温至90-95℃,反应2h后,减压浓缩至干,加水溶解结晶,加活性炭脱色。过滤,滤液用氨水调pH至7-8,放置过夜。甩滤,用水洗涤结晶,经精制即得氟胞密啶。总收率50%。该法的起始原料为抗癌药氟尿嘧啶[51-21-8],也可以采用氟尿嘧啶的前体,即2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料,经氯化,氨化,水解制备氟胞嘧啶,收率70%。将上述前体加入甲苯中,再加入二甲基苯胺,加热至50-60℃,滴加三氯氧磷。然后105-110℃反应3h。冷却至室温,将反应液加入甲苯和水的混合液中,在25-40℃搅拌。分出甲苯层,水层用甲苯提出取,将提出取液与甲苯层合并,先减压回收甲苯,再收集86-90℃(2.66kPa)馏分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。将上步氯化产物与无水甲醇加入压力釜中,在室温下通氨至饱和,缓缓升温使压力达到0.5MPa,搅拌反应过夜。冷到室温出料,经处理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶,熔点189-191℃。将其与30%盐酸在100-105℃反应3h。水解物减压蒸干,用水溶解残留物,加氨水碱化到pH8.5,冷却至5℃以下,过滤,得氟胞嘧啶粗品,用水重结晶即得成品。

 5-氟胞嘧啶海关

[ 海关编码 ]: 2933599090
[ 中文概述 ]: 2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
[申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
[ Summary ]: 2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 5-氟胞嘧啶文献116

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 5-氟胞嘧啶英文别名

4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one
4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone
5-Fluorocytosine
Fluocytosine
6-amino-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one
Flucytosin
Ancotil
4-amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone,5-Fluorocytosine,Flucytosine
5-Fluorocytosin
4-amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone,Flucytosine
MFCD00006035
4-Amino-5-fluoro-2-hydroxypyrimidine
EINECS 217-968-7
Fluorcytosine
Flucytosine
Ancobon
5-Fluorocystosine
4-amino-5-fluoro-2-pyrimidone
Fluorocytosine
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