5-氟胞嘧啶

更新时间:2024-01-01 18:57:34

5-氟胞嘧啶结构式
5-氟胞嘧啶结构式
品牌特惠专场
常用名 5-氟胞嘧啶 英文名 5-Flucytosine
CAS号 2022-85-7 分子量 129.092
密度 1.7±0.1 g/cm3 沸点 298ºC
分子式 C4H4FN3O 熔点 298-300 °C (dec.)(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A
符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning

 5-氟胞嘧啶用途


Flucytosine(5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon)是抗真菌化合物。

 5-氟胞嘧啶名称

中文名 5-氟胞嘧啶
英文名 flucytosine
中文别名 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮氟胞嘧啶安拉喷5-氟氧胺嘧啶5-氟胞嗪4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H) | 5-氟氧胺嘧啶 | 氟胞嘧啶 | 4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮 | 安拉喷 | 5-氟胞嗪 | 4-氨基-5-氟嘧啶酮-2(1H)
英文别名 更多

 5-氟胞嘧啶物理化学性质

密度 1.7±0.1 g/cm3
沸点 298ºC
熔点 298-300 °C (dec.)(lit.)
分子式 C4H4FN3O
分子量 129.092
精确质量 129.033844
PSA 71.77000
LogP -2.36
外观性状 白色结晶固体
蒸汽压 0.0492mmHg at 25°C
折射率 1.649
储存条件

保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应,避免氧化物

水溶解性 1.5g/100mL (25 ºC)
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积67.5

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:208

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:晶体状粉末

2. 密度(g/mL,25ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):297

5. 沸点(ºC):未确定

6. 沸点(ºC,2mmHg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(°F):未确定

9. 比旋光度(ºF):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:能溶解于水的,在乙醇中微溶;在氯仿、乙醚中几乎不溶;在稀盐酸或稀氢氧化钠溶液中易溶。

 5-氟胞嘧啶MSDS

 5-氟胞嘧啶毒性和生态

5-氟胞嘧啶毒理学数据:

1、急性毒性:女人经口TDLo:1080mg/kg/10D-I;大鼠经口LD50:>15mg/kg;大鼠经腹腔LD50:3811mg/kg;大鼠经皮下LD50:3336mg/kg;大鼠经静脉LD50:>600mg/kg;小鼠经口LC50:>15mg/kg;小鼠经腹腔LC50:1190mg/kg;小鼠经皮下LC50:1mg/kg;小鼠经静脉LC50:500mg/kg;

2、致突变性

微生物的DNA抑制:100mg/L;

微生物突变:100mg/L;

酿酒酵母突变:8mg/L。

5-氟胞嘧啶生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

5-氟胞嘧啶毒性英文版

 5-氟胞嘧啶安全信息

符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning
危害声明 H361
警示性声明 P280
个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R40
安全声明 (欧洲) S22-S24/25-S45-S36/37
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 HA6040000
海关编码 2933599090

 5-氟胞嘧啶制备

1.由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅,搅拌,控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕,升温到110℃左右反应2h。冷至室温,放至冰盐水中冰解,维持15℃搅拌1h。过滤,水洗,得2,4-二氯-5-氟嘧啶。2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中,搅拌,控制在35℃以下滴加氨水。滴毕,降温至25℃反应3h,减压回收乙醇至干,加水搅拌升温到20℃。过滤,用水洗涤结晶,干燥,得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。3.水解将4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和盐酸混合,搅拌升温至90-95℃,反应2h后,减压浓缩至干,加水溶解结晶,加活性炭脱色。过滤,滤液用氨水调pH至7-8,放置过夜。甩滤,用水洗涤结晶,经精制即得氟胞密啶。总收率50%。该法的起始原料为抗癌药氟尿嘧啶[51-21-8],也可以采用氟尿嘧啶的前体,即2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料,经氯化,氨化,水解制备氟胞嘧啶,收率70%。将上述前体加入甲苯中,再加入二甲基苯胺,加热至50-60℃,滴加三氯氧磷。然后105-110℃反应3h。冷却至室温,将反应液加入甲苯和水的混合液中,在25-40℃搅拌。分出甲苯层,水层用甲苯提出取,将提出取液与甲苯层合并,先减压回收甲苯,再收集86-90℃(2.66kPa)馏分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。将上步氯化产物与无水甲醇加入压力釜中,在室温下通氨至饱和,缓缓升温使压力达到0.5MPa,搅拌反应过夜。冷到室温出料,经处理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶,熔点189-191℃。将其与30%盐酸在100-105℃反应3h。水解物减压蒸干,用水溶解残留物,加氨水碱化到pH8.5,冷却至5℃以下,过滤,得氟胞嘧啶粗品,用水重结晶即得成品。

 5-氟胞嘧啶海关

海关编码 2933599090
中文概述 2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 5-氟胞嘧啶文献116

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 5-氟胞嘧啶英文别名

4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one
4-Amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone
5-Fluorocytosine
Fluocytosine
6-amino-5-fluoro-1H-pyrimidin-2-one
Flucytosin
Ancotil
4-amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone,5-Fluorocytosine,Flucytosine
5-Fluorocytosin
4-amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinone,Flucytosine
MFCD00006035
4-Amino-5-fluoro-2-hydroxypyrimidine
EINECS 217-968-7
Fluorcytosine
Flucytosine
Ancobon
5-Fluorocystosine
4-amino-5-fluoro-2-pyrimidone
Fluorocytosine
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