C75是合成的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂; 抑制前列腺癌细胞PC3的IC50值为35 μM。
氯吡拉克是一种口服有效的前列腺素合成酶抑制剂。氯吡拉克是一种抗炎剂[1]。
青藤素是血清素受体的天然拮抗剂和电压门控钾通道的抑制剂。透明质酸还诱导癌症细胞凋亡[1][2][3]。
Metribuzin 是一种低成本的非选择性除草剂,属于三嗪酮的化学类别。Metribuzin 阻碍了植物的 DNA 合成并作用于光系统 II,最终抑制了光合作用。Metribuzin 可以很好地控制重要的一年生草和阔叶杂草。
m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
伏鲁莫肽是一种用于主动免疫的免疫剂和抗肿瘤剂[1]。
RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂,其 IC50 值为0.583 nM。
Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。
OGDA是一种绿色荧光D-氨基酸。OGDA适用于标记革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中的肽聚糖[1]。
甲基苄基-L-盐酸盐盐酸盐是缬氨酸衍生物[1]。
Parisyunnanoside H 是一种可以从 Paris polyphylla Smith var. yunnanensis 分离得到的甾体皂苷。
阿齐沙坦-4是氘标记的阿齐沙坦[1]。阿齐沙坦是一种口服活性、强效、选择性和特异性血管紧张素II 1型受体(AT1)拮抗剂。阿齐沙坦诱导HepG2细胞ROS的形成和凋亡。阿齐沙坦具有神经保护和抗癌活性。阿齐沙坦可用于高血压和中风研究[2][3][4][5][6]。
2'-脱氧-2'-氟-N4-苯甲酰基-5-甲基胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
mGluR2调节剂1(化合物95)是一种有效的BBB穿透型mGluR2(代谢型谷氨酸受体-2)阳性变构调节剂,EC50为0.03μM。mGluR2调节剂1可用于精神病研究[1]。
Anticancer agent 124 是一种有口服活性、高选择性的有效的广泛 RAF 抑制剂。Anticancer agent 124 抑制 BRAF V600E,NRAS 和 KRAS 突变肿瘤细胞的 MAPK 信号传导。
APG-115 (AA-115) 是一种口服活性小分子 MDM2 蛋白抑制剂, 可与 MDM2 蛋白结合,IC50 值和 Ki 值分别为3.8 nM 和 1 nM。APG-115 可阻断 MDM2 与 p53 的相互作用并且以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
荷莱霉素是二硫代吡咯啉酮类的次级代谢产物。博莱霉素也是一种广谱抗生素。荷莱霉素具有抗肿瘤活性,可在体内作用于RNA合成[1]。
Hydroxy-PEG3-MS 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Gemifloxacin是一种氟喹诺酮类药物,是一种口服有效的抗肺炎药物。Gemifloxacin对高度耐喹诺酮类肺炎链球菌具有杀菌活性。双氟沙星可用于呼吸道感染的研究,如社区获得性肺炎(CAP)和慢性支气管炎急性加重期(AECB)[1][2]。
Alytesin 是一种类似铃皮素的肽,存在于 Alytes obstetricans 的皮肤提取物中。Alytesin 减少胃酸分泌并诱发高血压。Alytesin 还在新生雏鸡产生短期厌食作用。
6-Acetonyl-N-methyldihydrodecarine 是可从Zanthoxylum rigidum 根部分离得到的一种生物碱,是单胺氧化酶的抑制剂。
N-Boc-serinol 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Trevogrumab(REGN-1033)是一种针对GDF8(生长分化因子8,也称为肌肉生长抑制剂)的单克隆抗体。Trevogrumab用于研究肌肉减少症,包括消瘦性萎缩、慢性疾病以及食物和营养摄入的变化[1]。
SID3712249 (MIR-544 Inhibitor 1) 是微小RNA-544 (miR-544) 的生物合成抑制剂。
DLin-KC2-DMA 是一种可用于siRNA 传递的阳离子/可电离的脂质。
Anti-inflammatory agent 2 可用于治疗和预防炎性疾病,来自专利 WO 2001035936 A2 实例1。