Gavestinel(GV 150526)是一种有效、选择性、口服活性和非竞争性的NMDA受体拮抗剂。Gavestinel与NMDA受体的甘氨酸位点结合,pKi为8.5。Gavestinel可用于急性缺血性卒中的研究[1]。
DDO-02001是一种中等强度的Kv1.5钾通道抑制剂,IC50值为17.7μM。DDO-02001可用于研究抗心律失常[1]。
Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。
Procaterol是一种口服选择性β2肾上腺素受体激动剂。Procaterol通过环AMP依赖性机制抑制嗜酸性粒细胞迁移和BEAS-2B细胞释放嗜酸性粒趋化因子。Procaterol在大鼠中的支气管扩张作用和合成代谢作用之间存在较大的剂量差异,可用于运动员哮喘研究[1]。
(R) -Boc-2-甲基-β-Phe OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Eciruciclib是一种抗肿瘤和有效的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂[1]。
异山梨酯-2-单硝酸酯-13C6是13C标记的异山梨酯2-单硝酸酯[1]。
流感病毒NP(44-52)是一种具有生物活性的多肽。(来自流感病毒核蛋白的HLA-A*01限制性表位(44-52)。)
GPVI拮抗剂1(化合物5)是一种糖蛋白VI(GPVI)血小板受体拮抗剂。GPVI拮抗剂1抑制胶原诱导的血小板聚集,IC50为25.3μM【1】。
Z-DL-Pro-OH(N-Cbz-DL-脯氨酸)是脯氨酸衍生物,可用于合成药物或其他化合物[1]。
PHOME是sEH的荧光底物。sEH可以水解PHOME基质中的环氧环。PHOME可用于荧光环氧化物水解酶测定(从专利CN113402447A中提取)[1]。
LY320135是一种有效的和选择性的 CB1 受体拮抗剂,Ki 值为 141 nM。LY320135 还与 5-HT2 和 muscarinic receptors 结合,Ki 值分别为 6.4 μM 和 2.1 μM。LY320135具有神经保护作用。
Phyllanthin 是 Phyllanthus amarus 的主要生物活性木脂素成分。Phyllanthin 具有很高的抗氧化和保肝作用。
Solriamfetol (JZP-110) 是一种选择性多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,具有强大的唤醒促进作用。Solriamfetol 可与多巴胺和去甲肾上腺素转运蛋白结合,进而可以抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。Solriamfetol 显着提高了患有嗜睡症的成年人保持清醒的能力和过度嗜睡的主观症状。
SAR405是 PIK3C3/Vps34 的抑制剂,IC50为1.2 nM。SAR405可防止自噬并与肿瘤细胞中的MTOR抑制作用协同。
Fluoxetine(LY110140)是选择性5羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)。
[DAla2]Dynorphin A(1-9)(猪)是强啡肽,可用于镇痛、成瘾和抑郁症的研究。
苦瓜苷K是一种葫芦烷三萜类化合物[1]。
Sitaxsentan sodium 是一种有效的,选择性的 endothelin A receptor 拮抗剂。
(Ser(PO3H2)202、Thr(PO3H2)205)-Tau肽(194-213)是一种生物活性肽。
吡格列酮-d4(烷基)(U 72107-d4(烷基))是氘标记的吡格列酮。吡格列酮(U 72107)是一种有效的选择性PPARγ激动剂,与人和小鼠PPARγ配体结合域具有高亲和力结合,EC50分别为0.93和0.99μM[1][2]。
TCO-amine 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备,能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
Ravulizumab(ALXN1210)是一种人源化单克隆抗体,其以高亲和力特异性结合人补体蛋白C5。Ravulizumab可用于研究阵发性夜间血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征和重症肌无力[1]。
Polmacoxib(CG100649)是一流的口服活性非甾体抗炎药(NSAID),是COX-2(IC50约为0.1μg/ml)和碳酸酐酶的双重抑制剂[1]。Polmacoxib在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长[2]。
N-硬脂酰鞘磷脂(N-硬脂酰-D-鞘磷脂)是一种鞘脂,可以抑制磷脂酶Cδ1(PLCδ1)[1]。
四碳杂环丁烷-d70是氘标记的四碳杂环戊烷[1]。
Methyltetrazine-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。