Butenafine 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成,导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
Rho激酶-IN-2(化合物23)是一种口服活性、选择性和中枢神经系统(CNS)渗透Rho激酶(ROCK)抑制剂(ROCK2 IC50=3nM)。Rho激酶-IN-2可用于亨廷顿研究[1]。
Deacetyl Ganoderic Acid F 是来自灵芝 Ganoderma lucidum 的三萜类化合物。
Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性,抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。
Obestatin(人)是一种内源性肽,与ghrelin来源于相同的前肽。奥贝他汀(人)抑制大鼠的食物摄入和体重增加。
2'-脱氧-2'-氟-6-甲基-6-硫代阿拉伯-鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
H-Lys-Arg-OH是一种具有生物活性的肽。
CT1113是一种强效的USP28和USP25抑制剂。CT1113降低体内MYC水平,在小鼠胰腺癌症CDX模型中表现出抗肿瘤活性[1]。
PD125967是一种寡肽肾素抑制剂。PD125967可用于降低血压。
10-Hydroxyaloin B 是一种基于芦荟素骨架的生物活性杂蒽酮。
Cuniloside B (Eucalmaidin E) 是一种非挥发性葡萄糖单萜酯。Cuniloside B 可用作香料添加剂。
SMER28是一个可以通过mTOR信号通路机制的小分子自噬的调节器,能够阻止β淀粉样蛋白肽的累积,是自噬的调节器。
Dynamin IN-1是一种有效的动态蛋白抑制剂,IC50值为1.0µM[1]。
5-羧基戊烷-1-羟基-d6(钠)是氘标记的5-羧基戊烷1-羟基钠[1]。
Sethoxydim是一种出苗后除草剂。Sethoxydim抑制植物乙酰辅酶A羧化酶(ACC酶)活性[1][2]。
EPZ011989是EZH2高效选择性且口服型抑制剂,对wt EZH2以及EZH2突变型Ki值<3nM。
L-异亮氨酸β-萘胺是异亮氨酸衍生物[1]。
N-乙酰基-S-(2-氰乙基)-L-半胱氨酸-d3是氘标记的N-乙酰基-S-(2-氰乙基)-L-半胱氨酸[1]。
Fmoc-Sar OPfp是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Cetraxate 是一种有口服活性的抗溃疡药物。Cetraxate 能增加胃粘膜的血流量。Cetraxate与Omeprazole (HY-B0113)、Amoxicillin (HY-B0467A) 和 Clarithromycin (HY-17508) 联合使用时,可提高吸烟者幽门螺杆菌的根除率。
HUP30是一种血管舒张剂。HUP30刺激可溶性鸟苷酸环化酶,激活K+通道,阻断细胞外Ca2+内流[1]。
DL-3-苯基丝氨酸水合物是丝氨酸衍生物[1]。
苯氧羰基-D-异亮氨酸是异亮氨酸衍生物[1]。
桑格诺尔A作为肠道微生物硝化还原酶EcNfsA和EcNfsB介导的硝基呋喃酮还原的双重抑制剂。此外,桑格诺尔A也是肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶的有效抑制剂[1]。
MV1035(MV-1035)是一种新型小分子,可减少U87 GBM细胞的迁移和侵袭,靶向m6A脱甲基酶ALKBH5,也抑制ALKBH2；MV1035直接抑制活性重组ALKBH5蛋白,从而负调节CD73蛋白表达,而不影响CD73 mRNA转录。在PD-GSC中,MV1035与TMZ具有协同作用,可降低细胞活力及其形成球体的能力。MV1035既能降低MGMT的表达,又能抑制ALKBH2的活性。