3-二乙氨基-1-丙醇是一种具有抗惊厥活性的叔胺化合物[1][2]。
1-碘辛烷-d2是氘标记的1-碘辛烷[1]。
TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。
Neurotensin (8-13) 是神经降压素的活性片段,Neurotensin (8-13) 降低细胞表面NT1受体 (NTR1) 密度。
RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂,IC50值分别为14.5 nM 和6.2 nM。
DR4485(盐酸)是一种口服活性和选择性5-HT7拮抗剂(pKi=8.14)[1]。
CLP257(CLP-257)是一种有效的选择性K+-Cl-协同转运蛋白KCC2激活剂,EC50为616 nM；显示KCC2对其他KCC家族成员,NKCC1和GABAA受体以及一组55种其他受体的选择性；恢复受损的Cl(-)在神经元中的转运,拯救KCC2质膜表达；使刺激诱发的反应重新正常化神经性疼痛大鼠模型中的脊髓伤害性通路。
Hs-1 是一种对登革热-2病毒有 80% 的保护作用抗菌肽。
Sotevtamab(16B5)是一种人源化IgG2抗聚集蛋白单克隆抗体(mAb)。Sotevtamab是上皮向间质转化的抑制剂。Sotevtamab可用于癌症研究[1][2][3]。
m-PEG4-CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,用于 PROTAC 合成。
ND-011992是一种可逆、选择性喹唑啉型抑制剂,靶向醌还原酶和醌氧化酶。ND-011992除了抑制大肠杆菌菌株BL21*Δcyo中的bd-I和bd-II氧化酶外,还抑制呼吸复合物I和bo3氧化酶,IC50分别为0.12、2.47、0.63和1.3μM。ND-011992可用于结核病研究[1]。
Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS,COX-2,TNF-α,IL-1beta 和 IL-6 抑制作用,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
Ajugacumbin B是一种拒食剂,对棉铃虫的EC50为15.2μg/cm2。
FITC-β-Ala淀粉样蛋白(1-42)是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。
Lamotrigine(BW430C)可抑制5-HT和钠离子通道,可作用于惊厥。
5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil (5-A-RU) 是细菌核黄素的前体。5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil 是一种粘膜相关的不变T (MAIT) 细胞激活剂。5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil 通过与来自其他代谢途径的小分子(如乙二醛和甲基乙二醛)的非酶反应形成有效的 MAIT 激活抗原。
Efbemalenograstim alfa(F 627)是一种重组融合蛋白。Efbemalenograstim alfa是一种长效二聚粒细胞集落刺激因子(G-CSF),含有两种人G-CSF,通过肽接头与人免疫球蛋白G2(hIgG2)-Fc片段融合。Efbemalenograstim alfa诱导白细胞的产生[1]。
Loxoprofen sodium 是一种具有镇痛、解热作用的非甾体类抗炎药。Loxoprofen sodium 是一种非选择性 COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 6.5 和 13.5 μM。
GSK-121三氟乙酸酯是一种选择性PAD4抑制剂[1]。
EGFR-IN-80(化合物 30)是一种 EGFR 抑制剂,pIC50 为 10.6。
HLM006474 是一种光谱的 E2F 抑制剂,在 A375 细胞中,可抑制 E2F4 DAN 结合,IC50 值为 29.8 µM。
Diaminopropionoyl tripeptide-33 是一种生物活性肽,具有保护皮肤细胞免受UVA诱导的DNA损伤的作用,已被报道用作化妆品成分。
帕西兰钠是一种双链小干扰RNA,靶向转甲状腺素(TTR)信使RNA内的一个序列。帕西兰钠特异性抑制突变型和野生型TTR的肝脏合成。帕西兰钠可用于遗传性TTR淀粉样变的研究[1][2][3]。
EGFR/ErbB-2/ErbB-4抑制剂-2(化合物5)是一种EGFR和ErbB抑制剂,IC50分别为0.017μM、0.08μM和1.91μM[1]。
槲皮素-3-O-(2′′-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖糖苷是一种口服活性酚类化合物,可从天竺葵属植物中分离得到。槲皮素-3-O-(2′′-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡糖苷具有抗炎活性,在水肿和主动脉内皮依赖性舒张损伤中有潜在应用[1]。
(+)-Medioresinol二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种木脂素糖苷,对3',5'-环单磷酸(环AMP)磷酸二酯酶具有强烈的抑制活性[1]。
1-溴庚酮d1是氘标记的1-溴庚烷[1]。
AST 487 是一种 RET 激酶抑制剂,IC50 为 880 nM,抑制 RET 自磷酸化,及下游效应器激活,也抑制 Flt-3,IC50 为 520 nM。