AEG3482是一种有效的抗凋亡化合物,通过诱导热休克蛋白70(HSP70)的表达抑制Jun激酶(JNK)活性。AEG3482直接结合HSP90,从而促进HSP70和HSP25的HSF1依赖性表达[1]。
Fmoc-L-光亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
ACT-373898是Macitentan的一种非活性羧酸代谢产物。Macitentan是一种口服活性、非肽双ETA和ETB(内皮素受体)拮抗剂[1]。
Ophiopogonin B 可以通过激活 JNK/c-Jun 信号通路来诱导结肠癌细胞的自噬和凋亡。Ophiopogonin B 是从麦冬中分离得到的皂苷化合物。
L-703014 是一种纤维蛋白原受体拮抗剂,IC50 为 94 nM,可作为新型肠胃外和潜在口服抗血栓剂。
Gymnemic acid I 是存在 Gymnema sylvestre 中的一种具有活性的三萜皂苷。Gymnemic acid I 能减少细胞在高糖应激下凋亡。
Eudebeiolide B是从丹参中分离得到的一种化合物。Eudebeilide B通过调节RANKL诱导的NF-κB、c-Fos和钙信号传导来抑制破骨细胞生成。Eudebeiolide B可用于破骨细胞相关疾病的研究[1]。
脱氢马奎因是一种有效的神经原2(Ngn2)启动子激活剂。脱氢马奎因促进神经干细胞向神经元的分化[1]。
BAY-4931是一种强效、共价和选择性PPARγ反向激动剂,IC50为0.17nM[1]。
H-Ser(Bzl)-OH是丝氨酸衍生物[1]。
trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 用于环己烷酸合成的底物 (substrate)。trans-4-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid 是肠道细菌代谢的副产物 (by-product),可以通过尿路排泄。
结晶紫-d6是氘标记的Boc甘氨酸[1]。
DDO-5936是一种有效的特异性Hsp90-Cdc37 PPI抑制剂。DDO-5936可用于结直肠癌的研究[1]。
Tozorakimab(MEDI-3506)是一种针对白细胞介素33的人免疫球蛋白G1单克隆抗体。Tozorakimab可用于研究慢性阻塞性肺病[1]。
抗疟剂17是一种抗疟剂,也用作除草剂。抗疟剂17是光系统II抑制剂,表现出与商业除草剂相当的出苗后除草活性[1]。
γ-Glu-Abu是一种强效的钙感应受体(CaSR)激动剂[1]。
威灵仙甙AR是一种主要的活性成分,可从传统中药威灵仙中提取,对包括动脉粥样硬化(AS)在内的各种疾病具有强大的药理作用[1]。
DAC-2-25是一种导致体柱向触手区同源转化的分子[1]。
5,6-Dihydrothymidine (DHdThd) 是一种辐照标记物,是虾辐照史酶联免疫吸附测定的靶抗原。
Panamesine (EMD 57445) 是一种高亲和力的 sigma 受体配体,IC50 为 6 nM,有潜力用于非典型抗精神病的研究。
TMRE 是一种线粒体特异性染料 (λex=550 nm,λem=575 nm)。
Benzyl-PEG7-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Emitefur 是一种有口服活性的,有效的抗癌药物。Emitefur 可用于晚期胃癌患者。
雷夫康唑-d4(BMS-207147-d4)是氘标记的雷夫康唑。雷夫康唑(BMS-207147)是一种口服三唑类抗真菌剂,可有效抑制多种真菌[1][2]。
KRAS G12C抑制剂53(化合物1)是KRAS G2C抑制剂[1]。
28-O-β-D-吡喃葡糖基苹果酸是尿激酶纤溶酶原激活剂抑制剂,IC50为37.82μM[1]。