BAY-4931结构式
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常用名 | BAY-4931 | 英文名 | BAY-4931 |
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| CAS号 | 423150-91-8 | 分子量 | 421.83 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H16ClN3O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BAY-4931用途BAY-4931是一种强效、共价和选择性PPARγ反向激动剂,IC50为0.17nM[1]。 |
| 英文名 | BAY-4931 |
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| 描述 | BAY-4931是一种强效、共价和选择性PPARγ反向激动剂,IC50为0.17nM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
PPAR-γ:0.17 nM (IC50, RT112-FABP4-NLucP cellular reporter assay) mouse PPARγ:0.14 nM (IC50, GAL4-NHR-LBD one hybrid reporter assay ) hPPARγ:0.40 nM (IC50, GAL4-NHR-LBD one hybrid reporter assay ) |
| 体外研究 | BAY-4931(0-10μM;7天)抑制UM-UC-9增殖,IC50为3.4 nM[1]。BAY-4931在CYP抑制试验中仅抑制CYP2C8[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:UM-UC-9细胞浓度:0-10μM培养时间:7天结果:抑制增殖,IC50为3.4 nM。 |
| 分子式 | C22H16ClN3O4 |
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| 分子量 | 421.83 |
| InChIKey | WFEBALYYDASKIV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCc1ccc(-c2nc3cc(NC(=O)c4cc([N+](=O)[O-])ccc4Cl)ccc3o2)cc1 |