BM121307是一种鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 激活剂,之前其处于临床I期开发用于治疗缺血性心脏病。此项研究已经停止。
Ioxilan-d4是氘标记的Ioxilan。Ioxilan是一种低渗透、非离子和三碘诊断对比剂。Ioxilan也是一种X射线造影剂,用于排泄性尿路造影和头部和身体的对比增强计算机断层扫描(CECT)成像。血管内注射导致造影剂流动路径中的血管混浊,允许对人体内部结构进行放射学可视化,直到发生明显的血液稀释[1][2][3]。
Balanophonin是一种抗炎和抗癌药物。Balanophonin通过抑制激活的小胶质细胞诱导的凋亡来抑制小胶质细胞的激活和神经变性[1]。
5-AAM-2-CP 是一种 Acetamiprid 的主要代谢产物。Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂,是 nAChR 的激动剂。
Azido-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
POBN(4-POBN)是一种可渗透细胞的亲水性自旋阱,可用于检测自由基加合物[1]。
PAT-IN-2是一种蛋白质酰基转移酶(PAT)抑制剂。PAT-IN-2竞争性抑制Erf2自棕榈酰化(WO2017011518A1;化合物25)[1]。
1-二十烷醇-d41是氘标记的1-二十烷酚[1]。1-二十烷醇是从金丝桃中分离出来的一种具有抗氧化活性的天然化合物[2]。
Sivelestat(ONO5046; LY544349; EI546)是人源白细胞弹性蛋白酶(neutrophil elastase)竞争性抑制剂,IC50值为44nM,亦能抑制鼠源,兔源等物种的白细胞弹性蛋白酶。
Azido-PEG3-phosphonic acid ethyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Hyptadienic acid是一种三萜酸,可以从紫苏叶中分离出来。Hyptadienic acid抑制12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯(TPA)诱导的小鼠炎症,ID50值为0.13mg/耳。羟丙二烯酸可用于炎症研究[1]。
Lumiprobe CY-5酰肼盐酸盐(Cy5-酰肼盐酸)是一种用于醛和酮的荧光染料。Lumiprobe CY 5酰肼盐酸盐可用于标记蛋白质[1]。
SU 6656是Src家族激酶抑制剂,抑制Src,Yes,Lyn,Fyn 的IC50分别为280,20,130,170 nM。
Escitalopram是选择性5-羟色胺重吸收抑制剂(SSRI),Ki为0.89 nM。
Acetaminophen glucuronide 是一种安全有效的解热镇痛剂。Acetaminophen glucuronide对肝脏和肾脏具有潜在毒性。
甲基荧光素酮是一种神经保护剂和抗氧化剂,可从红果椴中分离出来。甲基卢西酮抑制ROS产生,并激活包括Nrf-2和PI3K在内的抗氧化信号通路[1]。
6A-叠氮基-6A-脱氧基-β-环糊精(β-CDN3;6A-脱氧基-6A-叠氮基-β环糊精)是一种新的基于β-环的水溶性席夫碱配体(HY-107201)。6a-Azido-6a-deoxy-β-环糊精可用于双水加氢甲酰化。β-环糊精(βCD)对地塞米松(HY-14648)具有独特的亲和力,可作为局部渗透促进剂将其引入药物载体系统[1][2]。
抗癌剂61(化合物3v)是一种口服活性和有效的抗癌剂。抗癌剂61对HepG2、Bel-7402和MCF-7癌细胞具有抗增殖活性,IC50值分别为1.12、1.97和1.08μM。抗癌药物61显示出有效的肿瘤生长抑制作用[1]。
Captopril EP Impurity E 是一种 Captopril 的杂质。Captopril 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC50=0.025 μM)。
Preschisanartanin B 是一种前五味子烷型降三萜类化合物。Preschisanartanin B 从 Schisandra arisanensis 中分离得到。
VU0134992 hydrochloride 是第一个亚型偏好的,具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂,IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 hydrochloride 在 -120 mV 时,对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。
Propargyl-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
Phaseollidin hydrate 是抗菌植物抗毒素 Phaseollidin 的水合物形式,其抗真菌活性比原始的 Phaseollidin 低。
(S) -兰索拉唑(左戊索拉唑)是兰索拉唑的一种异构体(HY-13662),是一种口服活性质子泵抑制剂,可防止胃产生酸。兰索拉唑(AG 1749)是一种强效的脑渗透中性鞘磷脂酶(N-SMase)抑制剂(外泌体抑制剂)[1][2]。
Bersacapavir是一种新型乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂[1]。
(-)-(S)-B-973B 为一种有效的 α7 nAChR 别构激动剂和正别构调节剂,具有镇痛作用。
herbimycina是一种安塞霉素抗生素,是Src家族激酶抑制剂。herbimycina与SH结构域结合,抑制p60v-src和p210BCR-ABL的活性。赫比霉素A抑制热休克蛋白90并损害热休克的恢复。herbimycina在体外对内皮细胞具有抗血管生成活性。