Calcium polystyrene sulfonate是一种离子交换树脂,可用于降低血液中钾含量。 Calcium polystyrene sulfonate可用于治疗慢性肾病 (CKD) 患者的高钾血症。
1,2-二癸酰甘油是一种合成的二酰甘油,由血小板代谢为1,2-二癸酰磷脂酸(PA10)并激活蛋白激酶C(PKC)[1][2]。
SHP099是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为70 nM。
DPP-4/GPR119调节剂1(化合物22)是一种口服活性二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂和GPR119激动剂。DPP-4/GPR119调节剂1具有降血糖作用,对hERG通道有中度抑制作用,IC50为4.9µM。DPP-4/GPR119调节剂1可用于糖尿病研究[1][1]。
波索夫隆(Co 134444)是一种口服镇静催眠神经活性类固醇。波索酮具有抗惊厥和抗焦虑样活性以及共济失调作用[1]。
Azido-PEG4-(CH2)3-methyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
H-D-4-Pal-OH。2HCl是丙氨酸衍生物[1]。
去甲基淫羊藿苷是一种植物雌激素分子,对胚胎干细胞定向分化为心肌细胞具有诱导作用。去甲基淫羊藿苷还通过Wnt/β-catenin信号通路抑制脂肪生成[1][2]。
Fmoc-L-Val-OH-1-13C是一种13C标记的西维因。西维因主要用作杀虫剂。
BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HCV-IN-37(化合物3d)是一种有效的HCV抑制剂。HCV-IN-37在大鼠口服单剂量15毫克/千克后,可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物HCV-IN-37的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的【1】。
Tubastatin A 是一种有效的,选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 值为 15 nM, 对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多,是其他同工酶的 1000 多倍。
Mycophenolate Mofetil是非竞争性,选择性和可逆的肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,IC50分别为39 nM 和27 nM。
Siramesine(Lu 28-179)盐酸盐是sigma-2受体激动剂,能引发癌细胞的死亡,并在体内具有抗癌活性。
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成含 IMiD的 PROTAC。
Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂,是蓝藻的光合作用调节酶。 因此,Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统,并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
AMG131(INT131)是一种有效且高度选择性的PPARγ部分激动剂,与PPARγ结合并以~10nm的Ki取代罗格列酮。AMG131可用于2型糖尿病(T2DM)的研究[1][2]。
BKT140 4-fluorobenzoyl 是一种新型的CXCR4拮抗剂,IC50约为1 nM.
MCL0020是一种有效的选择性黑素皮质素MC4受体拮抗剂,IC50为11.63nm。MCL0020呈剂量依赖性,显著减轻束缚应激诱发的厌食症,而不影响食物摄入[1]。
N-对羟基苯甲酸庚酯-d4是氘标记的N-对羟基苯甲酸庚酯[1]。
TRPV4拮抗剂4是一种有效的TRPV4阻断剂,其IC50值为22.65nM。TRPV4拮抗剂4抑制TRPV4电流。TRPV4拮抗剂4对急性肺损伤具有保护作用[1]。
1,2,3,6-Tetragalloylglucose 是有效的、UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1 家族,多肽A1 (UGT1A1) 的抑制剂,其Ki 值为 1.68 μM。
(D-His2)-Goserelin是促性腺激素释放激素(GnRH/LHRH)的十肽类似物Goserelin的衍生物[1]。
乌托米卢单抗(PF 05082566)是T细胞共刺激受体4-1BB/CD137的全人类IgG2单抗激动剂。乌托米鲁单抗可用于研究复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)和其他CD20+非霍奇金淋巴瘤(NHL)[1][2]。
FKKSFKL-NH2是一种蛋白激酶C选择性肽。FKKSFKL-NH2可用于各种生化的研究[1]。
ZK756326是CC趋化因子受体CCR8的非肽趋化因子接收器激动剂。
Azido-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
WAY-622252 是一种活性分子,可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。
AR-C141990是一种乳酸转运蛋白抑制剂。