Nesiritide 是纳利尿肽受体 (NPRs) 的激动剂,其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3,13 pM。
3,4-二氯苯甲酸-d3是氘标记的3,4-二氯苯甲酸[1]。
1-(4-氯苯基)乙酮-d7是氘标记的1-(4-氯苯)乙酮[1]。
n-Butyl-β-D-fructopyranoside 是一种可以从 Myrica rubra (Myricaceae) 中分离得到的果糖苷。
Daclatasvir Impurity C 是 Daclatasvir 的一种杂质。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。
四甘氨酸盐酸盐是一种由四种甘氨酸单体组成的寡肽[1]。
Articaine盐酸盐是牙齿局麻剂。
Progabide 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体激动剂。
β-Lac-TEG-N3是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。β-Lac-TEG-N3可用于各种生化的研究[1]。
Lepidiline B 是一种从十字花科植物 Lepidium meyenii 的根中分离出来的黄酮木脂素。Lepidiline B 在人类癌细胞系中表现出抗炎活性。
N-氯乙酰-L-亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。
Acoforestinine 是一种从剑川乌头中分离得到的二萜生物碱。
TAK-448 (MVT-602) 是一种有效的 KISS1R 激动剂,IC50 值为 460 pM,EC50 值为 632 pM。
Fmoc-leu-bt是亮氨酸衍生物[1]。
抗癌剂25对PC3细胞具有最强的细胞毒性,IC50值为0.19μM。
C-Peptide 2, rat 是一种由 31 个氨基酸残基构成的多肽,是胰岛素原的一种组分。C-Peptide 2, rat 可抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌。
Tuvatexib(己糖激酶2调节剂Comp-1)是己糖激酶2(HK2)与线粒体相互作用的有效选择性小分子调节剂,在体外选择性地将HK2与VDAC1解离,IC50为92 nM；不影响VDAC1/HK1复合物；剂量依赖性降低人皮肤SCC A431细胞中线粒体结合的HK2水平,IC50为0.8 uM,减少糖酵解并引发癌细胞凋亡,而不影响表达己糖激酶1的正常细胞；在SKH-1小鼠的UVB损伤皮肤模型中表现出抗癌活性。
BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。
Ketohexokinase inhibitor 1 是一种己酮糖激酶 (ketohexokinase (KHK)) 抑制剂,对 KHK-C 和 KHK-A 的 IC50 值分别为 8.4 nM 和 66 nM,摘自专利 US 20170183328 A1,example 4。
D-半乳糖-13C-1是13C标记的D-半乳糖[1]。
3,4-二氢甘草苷是甘草中的天然产物。3,4-二氢光桥蛋白对四氯化碳诱导的HepG2细胞损伤具有保护作用。3,4-二氢甘草酸苷具有研究肝损伤的潜力[1][2]。
1,1,1,3,10,11-Hexachloroundecane 是一种碳链较长的多氯烷烃 (PCA)。
Pivagabine (CXB 722),一种精神药物,是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
GRKs-IN-1,化合物14as,对G 蛋白偶联受体激酶 2 GRK2 具有显着的效力和选择性 (IC50=30 nM) 和 GRK5 (IC50=7.1 μM)。GRKs-IN-1 是帕罗西汀的衍生物,与帕罗西汀相比,心肌细胞收缩性测定显示改善了 100 倍。
对羟基苯乳酸甲酯(MeHPLA)是一种重要的细胞生长调节剂,与正常和恶性细胞中的核II型结合位点结合[1]。
Prodan是一种溶剂化变色荧光团,已被用作微环境敏感膜报告剂。基于Prodan的化学原理,设计并合成了荧光核苷。荧光核苷根据溶剂的取向极化率敏感地改变斯托克斯位移值[1]。