Dihydrofuran-3(2H)-one (3-Oxotetrahydrofuran) 可以用于合成抑制丝氨酸蛋白酶纤溶酶的环状酮抑制剂。
N2-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-N6-((苄氧基)羧基)-D-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
Perillartine 是一种甜味剂,激活味觉受体 1 型成员 2 (TAS1R2)。
7-羟基马兜铃酸A是马兜铃属植物中发现的马兜铃酸类似物。马兜铃酸可用作抗炎剂[1]。
8-去乙酰基云乌头碱是一种二萜生物碱,可在a。forrestii[1]。
1,5,8-三羟基-3-甲氧基-2-戊烯基酮是一种天然产物,可从藤黄中分离出来[1]。
甘氨酰甘氨酰胺是一种具有生物活性的肽。
去甲肾上腺素(±)-Cobefra是一种去甲肾上腺素衍生物,是一种血管收缩剂[1]。
反式Communol是一种拉丹二萜,可从朱砂鼠尾草的地上部分分离出来[1]。
LRH-1调节剂-1(化合物6N)是一种有效的LRH-2(肝受体同源物-1)调节剂/激动剂。LRH-1调节剂-1在肠类器官中显示抗炎作用。LRH-1调节剂-1诱导抗炎细胞因子IL-10,并减少炎性细胞因子IL-1b和TNFa[1]。
阿拉西珠单抗聚乙二醇(CDP-791)是一种针对KDR的聚乙二醇化抗体片段。阿拉西单抗聚乙二醇可用于癌症研究[1]。
尿苷5'-三磷酸-13C9,15N5(锂)是13C和15N标记的尿苷5'-三磷酸锂[1]。
β-Maaliene 可从也是密花荆 () 鲜叶中分离得到,是分离物中的主要成分。β-Maaliene 在一定剂量下,可显著降低小鼠的运动能力。
Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin),也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合,诱导有丝分裂停滞,和诱导凋亡 (apoptosis)。
Chrysophanein 是来自芦荟 (Aloe hijazensis) 叶和根的大黄酚糖苷。Chrysophanein 对几种癌细胞系显示出中等的细胞毒活性。
Antioxidant agent-18 (compound 5) 是一种黄酮醇苷,具有抗氧化活性,能从银杏 (Ginkgo biloba) 中分离得到。Antioxidant agent-18 可清除 DPPH 自由基 (IC50: 15.8 μM),并还原细胞色素 c (IC50: 14.7 μM)。
Galanin message associated peptide (1-41) amide 是一种肽激素。
H-环丙基-Gly-OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Nystose 是一个四糖,由两个果糖分子通过 β (1→2) 键与蔗糖的果糖基部分连接而成。
正十二烷酸巨大戟酯(Dodecanoic acid ingenol ester)是一天然化合物。
Monooctyl succinate 是一种单酯,可用作表面活性剂和潜在的香料释放剂。
Yadanziolide C是在早幼粒细胞HL-60细胞中具有抗增殖和诱导分化特性的类胡萝卜素[1]。
N-甲酰-L-istidine与组氨酸tRNA合成酶具有结合亲和力,Ki值为4.6μM。N-甲酰-L-组氨酸对L-组氨酸解氨酶具有竞争性抑制作用,抑制L-组氨酸形成尿酸,Ki值为4.26 mM[1][2]。
Ro 23-7637 是就具有口服活性的,有效用于减肥研究的化合物。
二氢芥子醇是一种天然产物,可通过氢化和氢解从木质纤维素中获得[1][2]。
脱氢糖蛋白C是一种异黄酮,是一种有效的NAD(P)H：氧化醌还原酶(NQO1)和第2相酶诱导剂。脱氢糖蛋白C具有抗氧化、神经保护、癌症化学预防和抗炎活性[1][2][3]。
TNIK抑制剂X是Traf2-和Nck-相互作用激酶(TNIK)(体外酶IC50=9 nM)的有效抑制剂,对大多数50种激酶的合理选择性超过30倍；抑制细胞活力PAMC82和T47D细胞携带TNIK扩增,IC50分别为1.77和0.385μM；显示对TNIK未扩增的AZ-521细胞没有抑制活性(IC50>30μM)；抑制pAKT和TNIK扩增的PAMC82细胞中LC3的诱导,对Wnt信号传导介导的转录显示出最小的影响。
Ducheside A 是一种鞣花苷,存在于 Ducheside indica Focke 中。
AOH1996是复制子异构体成分PCNA(增殖细胞核抗原)的口服活性配体,靶向转录-复制冲突(TRC)。AOH1996稳定PCNA和RNA聚合酶II的相互作用,导致rpb1的蛋白酶体依赖性降解和致命的DNA损伤。AOH1996还干扰PCNA及其结合蛋白的相互作用,导致DNA复制应激并诱导细胞凋亡。AOH1996与DNA损伤剂协同作用,抑制肿瘤细胞[1][2]。