(2S,3R,5S)-7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine (HY-W048490) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine 是包含 7-Deazaadenine 的修饰的寡核苷酸。
WRW4 是一种特异的甲酰肽受体样 1 (FPRL1) 拮抗剂,抑制 WKYMVm 与 FPRL1 的 IC50 为 0.23 μM。WRW4 抑制 FPRL1 激动剂 MMK-1、淀粉样 β 42 (Abeta42) 肽和 F 肽引起的细胞内钙的增加。
Acetyl dipeptide-3 aminohexanoate 是一种具有抗衰老 (anti-aging) 作用的生物活性肽,已被报道用作化妆品成分。
1,1-Dibromo-3,3-dichloroacetone 是一种卤化臭氧-氯和臭氧氯胺消毒副产物 (DBPs),它是由氯或氯胺用作辅助消毒剂时,溴化水平升高的引起的。
Cyclo(Ala-Glu) 是一种环状二肽。
Pymetrozine 是同翅类的饲养抑制剂,可防止蚜虫种 Mysus persicae (Sulzer) 传播花椰菜马铃薯毛霉病毒。
对乙酰氨基酚(FKI-0550)是有效的NADH富马酸还原酶抑制剂。对乙酰氨基酚对猪蛔虫NADH富马酸还原酶的IC50值为5.1μM[1]。
H-Arg(Mtr)-OH是精氨酸衍生物[1]。
PKR-IN-C16 是特异性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂。PKR-IN-C16 能够抑制 PKR 的自磷酸化,PKR 在原代神经元细胞培养中诱导的翻译阻断可被 PKR-IN-C16 解除。
N-((RS)-2-羟基-丙基)-Val-Leu苯胺是一种具有生物活性的肽。
Przewalskinic acid A 是迄今为止仅在Salvia przewalskii Maxim 草本植物中发现的稀有水溶性酚酸。Phenolic acids 显示出有效的抗氧化活性和保护免受缺血再灌注引起的脑和心脏损伤的潜在作用。
LMP2A(426-434)是一种生物活性肽。(来自EB病毒潜伏膜蛋白LMP2(426-434)的HLA A2.1限制性表位。)
1-溴代蔗糖-d21是氘标记的1-溴代甘蔗[1]。
Triptobenzene H (Hypoglic acid) 显着增加巨噬细胞中TNF-α 和 IL-1β mRNA水平,造成间接肝损伤。
REV7/REV3L-IN-1 是一种 REV7/REV3L 相互作用抑制剂,IC50 值为 78 μM,在核磁共振分析中,其直接与 REV7 结合,并抑制在启动子和报告子区域之间含有链间交联 (ICL) 的报告载体的再活化。
HADA Hydrochloride 是一种蓝色荧光 D-氨基酸 (FDAA)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合,允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
丙酸钠-d3是氘标记的丙酸钠[1]。
γ-谷氨酰-S-烯丙基半胱氨酸(L-γ-谷氨酰-(S)-烯丙基半胱氨酸)是一种天然存在于大蒜中的有机硫化合物。γ-谷氨酰-S-烯丙基半胱氨酸具有抗糖化作用,并具有自由基清除和金属螯合能力[1][2]。
BODIPY 576/589 是一种长波长的生物标记染料。
纳洛酮荧光素醋酸酯是纳洛酮的荧光衍生物。纳洛酮是一种阿片类拮抗剂。纳洛酮是逆转阿片类药物过量影响的解毒剂[1]。
2-(二甲氨基)乙酸乙酯是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Zilgansen(ION373)是一种胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抑制剂,一种反义寡核苷酸。Zilgansen可用于亚历山大病(AxD)研究[1][2]。
2,5-二氯联苯-2′,3′,4′,5′,6′-d5是氘标记的2,5-二氯苯[1]。
Neuromedin S (human) 是一种神经肽,含有 33 个氨基酸。Neuromedin S (human) 已在大脑中被鉴定为 G 蛋白偶联受体 (GPCR) FM-4/TGR-1 的内源性配体,并作用于神经调节素 U (NMU) 受体 2 (NMUR2) 调节体重稳态。
Angiotensin 1 (Human) 是 angiotensin II 的前体物质,在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。
2-NP-AOZ 是一种 AOZ (HY-W012982,Furazolidone 的组织结合代谢物) 的 2-硝基苯基衍生物,可用于检测 AOZ 的残留量。
2-(2-氨基丙胺基)-4-甲基戊酸是亮氨酸衍生物[1]。
(1R,3S)-Compound E 是 Compound E (HY-14176) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Compound E 是 γ-secretase 抑制剂。 Compound E 抑制 β-amyloid(40),β-amyloid(42),和Notch γ-分泌酶切割的 IC50 值分别为 0.24,0.37,0.32 nM。
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的Aβ1-42聚集抑制剂,在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。