Afegostat D-Tartrate 是一种药理学伴侣,高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。
C20:1神经酰胺-d7是氘标记的C20:l神经酰胺。
Type A Allatostatin I 是一种十三肽。Allatostatin 是一种多效性神经肽,用于抑制昆虫保幼激素合成。
N-Acylkansosamine 是一种N-酰基糖,可从Mycobacterium kansasii 海藻糖脂寡糖抗原中分离得到。
O-磷酸-DL-三氢嘌呤是苏氨酸衍生物[1]。
EIDD-1931-13C5是一种13C标记的2,4-D甲酯[1]。
1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone 是从 Polygala cyparissias 中分离出来的,Polygala cyparissias 是一种在巴西,阿根廷和乌拉圭发现的小药草,在民间医学中用作麻醉剂。
SID7970631是一种异喹啉酮类似物,是一种有效的选择性亚微摩尔SF-1抑制剂(IC50=255nm)。SID7970631可用于癌症研究[1][2]。
Bis-Tris-d19是氘标记的Bis-Tris[1]。Bis-Tris是一种常用的缓冲剂[2]。
pyCTZ(吡啶基CTZ)是一种吡啶基铜烯四嗪(CTZ)类似物,是LumiLuc荧光素酶的一种ATP非依赖性吡啶基底物。pyCTZ在荧光素酶存在下产生强烈的蓝色生物发光。pyCTZ可用于基于aequorin的钙传感[1]。
α-D-altro-3-Heptulofuranoose 是一种天然产物,可以从 Actinidia kolomikta 的根茎中分离出来。α-D-altro-3-Heptulofuranoose 具有抗炎活性。
Tenatumomab(ST2146)是一种抗tenascin-C的鼠单克隆抗体。而大细胞外糖蛋白tenascin-C在癌症中过度表达。Tenatumomab已用于预靶向抗体导向放射免疫治疗(PAGRIT),并通过PAGRIT和直接131碘标记方法向肿瘤输送放射性核素[1][2]。
SN-38葡糖苷酸是癌症药物伊立替康的非活性代谢产物。伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,可用于研究结肠癌和直肠癌[1]。
福莫卡因(P 652)是一种口服活性局部麻醉剂。福莫卡因具有抗心律失常活性[1][2]。
4’-羟基-[1,1’-联苯]-4-羧酸乙酯是一种4-O-氨磺酰-4-联苯基化合物,可用于合成其他化合物[1]。
D-Praziquanamine 是 L-Praziquanamine (HY-N1765) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。L-Praziquanamine 是一种天然产物。
WAY-655978 是一种活性分子。
Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribofuranoside,来源于 D-ribose,也是合成含砷核苷化合物的中间体。
3-Feruloyl-4-caffeoylquinic acid 是一种从 roasted C. 阿拉比卡咖啡中分离出来的咖啡因、阿魏酰奎宁酸衍生物。
Staphyloferrin A 是一种铁载体蛋白,可与抗生素结合用于引起耐药细菌性皮肤病的研究?。
Luteolin 7-diglucuronide 是从三叶草和马鞭草中分离出的一种类黄酮。
VPC-18005抑制ERG诱导的转录,并直接与ERG-ETS结构域相互作用,破坏ERG与DNA的结合。VPC-18005是荧光素酶活性的有效抑制剂[1]。
13淫羊藿醇(化合物5)是一种二萜化合物,从细鳞毛蕨中分离得到[1]。
2,3-二氢-12,13-二羟基优帕林是一种天然产物,从巴波菌属物种中分离得到[1]。