PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。
PrDiAzK是一种双功能氨基酸。在细菌和哺乳动物细胞培养中,PrDiAzK可以选择性地结合到蛋白质中。PrDiAzK可通过翻译的随机正交编码(排序)用于蛋白质组范围内的整合[1]。
Piperundecalidine 是一种酰胺生物碱,可以从 Piper longum L 中纯化得到。Piperundecalidine具有多种生物学活性,如抗炎、镇痛、抗阿米巴、抗抑郁、保肝等。
TUG-891 是有效的,选择性的长链游离脂肪酸受体4 (LCFA receptor 4) 的激动剂。
BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
丹参二醇B是一种萘醌二萜,通过诱导noptosis(NQO1依赖性坏死)抑制GBM生长[1]。
乳糖-N-新二氟六糖II(Compd9)是关键母乳四糖的衍生物[1]。
D-核糖1,5-二磷酸(D-核糖糖-1,5-二磷酸)是一种五糖,在光合作用的卡尔文循环中起着重要作用[1]。
Xanthocillin X permethyl ether 是从真菌提取物中得到的天然产物,具有降低 Aβ-42 的作用。
AMPPD是1,2-dioxo-cyclohexane衍生物,为超敏碱性磷酸酶底物。
4-氟间苯二酚是用于制备荧光染料或指示剂(如荧光素、香豆素和间苯二醇类似物)的前体[1]。
2,6-二甲氧基苯酚-d3是氘标记的2,6-二甲基苯酚[1]。2,6-二甲氧基苯酚是一种酚类化合物,广泛用于漆酶活性的测量[2]。
CMP唾液酸合成酶(CSS)是一种参与碳水化合物和含唾液酸的糖缀合物生物合成的必需酶。CMP唾液酸合成酶激活游离Sia,将其转化为CMP Sia,这是所有唾液酸转移酶的唯一供体底物[1]。
Lup-20(29)-en-28-oic acid 是可从 Pulsatilla koreana 根部分离得到的一种三萜皂苷,具有抗炎和抗癌活性。
邻苯二甲酸单正戊基-3,4,5,6-d4是氘标记的邻苯二甲酸单正戊酯[1]。
(R) -2,3-二羟基丙醛-d是氘标记的(R)-2,3-二羟丙醛[1]。
Ferroportin-IN-1是一种从专利WO2020123850A1化合物23中提取的Ferroportin抑制剂。铁转运蛋白-IN-1可用于研究缺乏肝磷脂或铁代谢紊乱引起的疾病[1]。
一种新型有效的体内活性BCL6抑制剂,在ELISA测定中IC50为0.1 uM；在亚微摩尔范围内表现出良好的细胞BCL6BTB/BCoR PPI抑制活性(M2H IC50=0.72 uM),显示出良好的药代动力学特征,这对于两者都是可接受的。体外和体内研究。
穿心莲苷是一种可从穿心莲叶中分离的拉丹二萜苷。穿心莲苷具有抗肝炎和抗氧化作用。穿心莲苷对四氯化碳或叔丁基过氧化氢(tBHP)诱导的肝毒性小鼠具有保护作用[1]。
WAY-324572 是一种活性分子。
活化的A亚基可用于外显子跳跃低聚物缀合物的合成。寡聚物缀合物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补,并诱导外显子51跳跃。可用于肌营养不良的研究[1]。
山奈酚-3-O-(2'-O-β-D-葡酰)-β-D-芸香苷是一种天然糖苷,可在油茶种子中找到[1]。
组蛋白H3(1-20)是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。
((2,4,6-三异丙基苯基)磺酰基)-L-丝氨酸是丝氨酸衍生物[1]。
路西法黄CH二钾是一种高荧光染料。在活组织中以及固定和包埋后都可以看到路西法黄CH二钾。荧光素黄CH二钾可用于标记细胞。路西法黄CH二钾在注射细胞中迅速扩散。路西法黄CH二钾具有在细胞之间传播的巨大内在趋势(Ex/Em=430/540 nm)[1][2]。
2-(反式-1,4-二羟基-环己基)-5,7-二羟基-溴代酮是一种黄酮衍生物,可在大花叶蕨中找到。2-(反式-1,4-二羟基-环己基)-5,7-二羟基-溴显示出细胞毒性[1]。
mm54是一种有效的apelin受体拮抗剂(Ki=82nm,IC50=93nm)。mm54拮抗[Pyr1]-Apelin-13对forskolin诱导的CHO-K1-APJ细胞cAMP积累的抑制作用。在小鼠胶质母细胞瘤异种移植模型中,mm54复发肿瘤扩展并延长生存时间。
4-Acetylsimvastatin 是一种乙酰基化的 simvastatin。Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。