6,8-Diprenylgenistein 是从杜仲中分离得到的一种异黄酮类化合物。6,8-Diprenylgenistein 具有抗微生物和抗肥胖活性。6,8-Diprenylgenistein 可抑制重组人血管内皮生长因子-A 诱导的 HLMEC 的增殖、迁移和管状形成。6,8-Diprenylgenistein 可用于研究预防和治疗口腔癌转移的新型治疗药物。
异球四糖(球蛋白四糖)是人类鞘糖脂的低聚糖部分。合成工艺：球四糖(GalNAcβ1→3加仑α1→4Galβ1→4Glc)和异球蛋白四糖(GalNAcβ1→3加仑α1→3加仑β1→4Gbc)[1]。
Carbidopa是多巴脱羧酶抑制剂,可作用于帕金森症。
MOPSO钠可用于制备缓冲溶液。MOPSO钠用作生化试剂[1]。
Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调,可减轻关节炎症。
白术内酯III(Atractylenolide-III)是白术根茎主要成分,有诱导肺癌细胞凋亡活性。
Fmoc-D-Phe(4-F)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
3,4,6-三-O-乙酰-D-葡聚糖-13C-1是13C标记的3,4,16-三-O-乙酰-D葡聚糖[1]。
TAS-114 是 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂,可提高氟嘧啶药物的疗效。
Nudiposide 是一种从 Berchemia racemoosa 中分离得到的芳香糖苷。
Caplacizumab(Cablivi)是一种人源化的抗血管性血友病因子(vWF)纳米体。卡巴拉曲单抗抑制vWF介导的血小板粘附并阻止进一步微血栓形成。卡巴拉曲单抗可用于血栓性血小板减少性紫癜(TTP)的研究[1]。
MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合,并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解,从而导致 IRS-1 表达水平升高,胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽,来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域,能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。
12E,14-Labdadien-20,8β-内酯是一种labdane二萜类化合物,是一种天然产物,可从月桂香茶菜的根茎中分离出来[1]。
Bergaptol O-β-D-吡喃葡萄糖苷具有抗胃溃疡和抗癌作用[1]。
Teopranitol (KC-046) 是一种冠状动脉血管扩张剂,具有一定的选择性,可用于急性心肌缺血研究。
Isomagnolone 是从八角茴香中分离出来,具有抗炎活性。
5-甲氧基-2-苯并咪唑硫醇-d3是氘标记的5-甲氧基-2-苯并唑硫醇[1]。5-甲氧基-2-苯并咪唑硫醇是一种苯并咪唑。研究了碱性介质中5-甲氧基-2-苯并咪唑硫醇的碘量法测定[2]。
Serelaxin (RLX-030) 是一种靶向 RLN 受体 的重组人松弛素,是一种具有抗纤维化活性的血管活性肽激素。
Pachypodol在HepG2细胞中发挥抗氧化和细胞保护作用[1]。Pachypodol在体外抑制CaCo 2结肠癌细胞系的生长(IC50=185.6 mM)[2]。
2-氨基-3-氯丙酸盐酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
(R)-BMS-816336 (Compound 6n-1) 是一种有效的口服活性的人,小鼠和食蟹猴 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,其 IC50 分别为 14.5 nM,50.3 nM 和 16 nM。
T-激肽(Ile-Ser缓激肽)是一种含有缓激肽的肽。激肽可用于炎症研究[1][2]。
Neu5Gcα(2-6)N-甘氨酸-Asn是一种糖肽。Neu5Gcα(2-6)N-甘氨酸-Asn可用于各种生化研究[1]。
Melliferone是一种在巴西蜂胶中发现的三萜类化合物[1]。
1,6-二苯基六-1,3,5-三烯是一种荧光探针[1]。
ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性,在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时,IC50 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。