前往化源商城

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理,生化,临床和代谢因素,这些因素直接增加了心血管疾病,2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。 相关病症包括高尿酸血症,进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝(特别是并发肥胖),多囊卵巢综合征(女性),勃起功能障碍(男性)和黑棘皮病(acanthosis nigricans)。 代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分,也是治疗人类疾病的必要先决条件。 使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

异香兰素; 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛; 异香草醛

Isovanillin是醛氧化酶抑制剂[1]。解痉挛活性[2]。 止泻活性[3]。

  • CAS号:621-59-0
  • 分子式:C8H8O3
  • 分子量:152.147
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:308.1±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:113-116 °C
  • 闪点:119.9±15.3 °C

甘草查尔酮D

Licochalcone D 是存在于Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,是NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

  • CAS号:144506-15-0
  • 分子式:C21H22O5
  • 分子量:354.39600
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Borapetoside E

Borapetoside E 可以从 T. crispa 中分离出来。Borapetoside E 可改善肥胖小鼠的高血糖、胰岛素抵抗、肝脂肪变性、高脂血症和耗氧量。Borapetoside E 还抑制肝脏和脂肪组织中 SREBP 的表达。

  • CAS号:151200-49-6
  • 分子式:C27H36O11
  • 分子量:536.568
  • 类别:脂肪酸合成酶(FAS)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:711.1±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:383.9±32.9 °C

CP-775146

CP-775146是一种选择性PPARα激动剂,与PPARα配体紧密结合。CP-775146通过激活肝脏脂肪酸β-氧化途径有效缓解肥胖诱导的肝损伤,防止脂质积聚【1】。

  • CAS号:702680-17-9
  • 分子式:C26H33NO4
  • 分子量:423.54500
  • 类别:PPAR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

灵芝烯酸A

Ganoderenic acid A 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid A 是一种有效的 β-葡萄糖醛酸酶 (β-glucuronidase) 抑制剂。Ganoderenic acid A 对 CCl4 诱导的肝损伤具有保护作用。

  • CAS号:100665-40-5
  • 分子式:C30H42O7
  • 分子量:514.65000
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.24g/cm3
  • 沸点:700.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:391.3ºC

p-Tolualdehyde-d7

对甲苯醛-d7是氘标记的对甲苯醛[1]。对甲苯醛是一种内源性代谢产物。

  • CAS号:1219805-23-8
  • 分子式:C8H8O
  • 分子量:120.148
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:204.5±0.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:80.0±0.0 °C

Ezetimibe phenoxy glucuronide-D4

Ezetimibe phenoxy glucuronide-D4 (Ezetimibe glucuronide-D4) 是 Ezetimibe phenoxy glucuronide 的氘代物。Ezetimibe phenoxy glucuronide 是 Ezetimibe 的活性代谢物,具有抗高脂蛋白血症效果。Ezetimibe 是有效的胆固醇吸收抑制剂。

  • CAS号:1426174-41-5
  • 分子式:C30H25D4F2NO9
  • 分子量:589.57
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Cystathionine-γ-lyase-IN-1

Cystathionine-γ-lyase-IN-1 是一个选择性的胱硫醚-γ-裂解酶 (CSE) 抑制剂,其IC50 值为 6.3 μM。

  • CAS号:2165706-30-7
  • 分子式:C7H8N2O2S
  • 分子量:184.22
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

N,N'-[[5-[2-氨基-5-(2,2-二甲基-1-氧代丙基)-4-噻唑基]-2-呋喃基]膦酰]双[2-甲基丙氨酸]二乙酯

MB-07803 是有效的 fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) 非竞争性抑制剂 (MB-07729 ) 的口服前药。MB-07803 的 EC50 值为 140 nM,t 1/2 值为 7.6±2.9 h.

  • CAS号:882757-24-6
  • 分子式:C24H37N4O7PS
  • 分子量:556.61
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.26
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

7'-Hydroxy ABA

7'-羟基ABA(7'-OH-ABA)是脱落酸(脱落酸)的代谢产物,通过脱落酸的7'-碳原子的羟基化。7'-羟基ABA表现出显著的激素活性[1]。

  • CAS号:91897-25-5
  • 分子式:C15H20O5
  • 分子量:280.316
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:522.3±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:283.8±26.6 °C

Enuvaptan

依那普坦是一种血管加压素受体拮抗剂,具有研究肾脏和心血管疾病的潜力[1]。

  • CAS号:2145062-48-0
  • 分子式:C21H15ClF6N8O3
  • 分子量:576.84
  • 类别:血管加压素受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

LYPLAL1-IN-11

LYPLAL1-IN-1 (Compound 11) 是溶血磷脂酶 1 (LYPLAL1) 的选择性共价小分子抑制剂,IC50 值为 0.006 μM。 LYPLAL1-IN-1 增加葡萄糖产量。

  • CAS号:1966129-74-7
  • 分子式:C29H29N7O4
  • 分子量:539.59
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-辛基吡咯-2,5-二酮

N-辛基马来酰亚胺是一种烷基马来酰亚胺,可抑制大鼠肝脏葡萄糖6-磷酸酶[1]。

  • CAS号:4080-76-6
  • 分子式:C12H19NO2
  • 分子量:209.28
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:35-37ºC
  • 闪点:N/A

L-组氨酸盐酸盐,一水 13C6,d5,15N3 (水合盐酸盐)

L-组氨酸-13C6,d5,15N3(H-His-OH-13C6,d5,15N3)盐酸盐水合物是氘,13C-和15-标记的L-组氨酸盐酸盐水合物。盐酸组氨酸水合物(H-His-OH.HCl.H2O)是一种内源性代谢产物。

  • CAS号:2483829-32-7
  • 分子式:13C6H7D5Cl15N3O3
  • 分子量:223.60
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

THR-β agonist 5

THR-β激动剂5(化合物54)是一种有效的THR-β激动剂,其EC50<50 nM[1]。

  • CAS号:2542029-74-1
  • 分子式:C22H23N5O2
  • 分子量:389.45
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3,4-Piperidinediol, 5-(hydroxymethyl)-, (3R,4R,5S)- (9CI)

L-Afegostat(5-epi-Isofagomine)是一种糖苷酶抑制剂。L-Afegostat是一种亚氨基糖,可用于合成碳水化合物。L-Afegostat显示出对β-葡萄糖苷酶的酶抑制作用,Ki为30μM[1]。

  • CAS号:202979-51-9
  • 分子式:C6H13NO3
  • 分子量:147.17200
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Acipimox sodium

Acipimox(K-9321)钠是一种烟酸类似物,是一种抗脂解化合物。阿昔莫司钠刺激瘦素释放,抑制脂肪分解,抑制全身游离脂肪酸(FFA)水平,并改善胰岛素敏感性[1][2][3]。

  • CAS号:76958-97-9
  • 分子式:C6H5N2NaO3
  • 分子量:176.11
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Cionin

Cionin 是一种胆囊收缩素和胃泌素的二磺基杂合体。

  • CAS号:126985-56-6
  • 分子式:C53H63N11O19S3
  • 分子量:1254.325
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.5±0.0 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

对羟基苯甲酰葡萄糖

1-(4-羟基苯甲酰基)葡萄糖是一种天然产物,存在于金红景天(Moricandia arvensis)中,是一种双功能酰基和葡萄糖基供体[1]。

  • CAS号:25545-07-7
  • 分子式:C13H16O8
  • 分子量:300.261
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:578.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:221.6±23.6 °C

Rimonabant-d10

利莫那班-d10是氘标记的利莫那班。利莫那班(SR141716)是一种高效、透脑的选择性中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8 nM。利莫那班(SR141716)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)。

  • CAS号:929221-88-5
  • 分子式:C22H11D10Cl3N4O
  • 分子量:473.85
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

赖氨酸酮基布洛芬

酮洛芬(RP-19583)赖氨酸盐是一种非甾体抗炎剂。赖氨酸酮洛芬可以抑制环氧化酶的活性,IC50值为2 nM(COX-1)和26 nM(COX-2)。这在炎症、免疫学和代谢性疾病(如肥胖)的研究中具有潜力[1][2][3]。

  • CAS号:57469-78-0
  • 分子式:C22H28N2O5
  • 分子量:400.46800
  • 类别:COX
  • 密度:1.198g/cm3
  • 沸点:431.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:228.8ºC

2-氮己环酮

2-Piperidone 是一种内源性代谢产物。

  • CAS号:675-20-7
  • 分子式:C5H9NO
  • 分子量:99.131
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.073
  • 沸点:256-262 ºC
  • 熔点:38-40 °C(lit.)
  • 闪点:147 ºC

GOAT-IN-1

GOAT-IN-1 是胃促生长素O-酰基转移酶 (GOAT) 的抑制剂,可用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高脂血症、非酒精性脂肪肝、脂肪性肝炎、骨骼肌减少症、食欲控制、酒精/麻醉性依赖、阿尔茨海默症、帕金森、脑血管疾病与老年痴呆、脑卒中、脑梗死、心血管疾病、一些肿瘤等。

  • CAS号:1452473-54-9
  • 分子式:C18H13ClF3NO3S
  • 分子量:415.81
  • 类别:酰基转移酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HSL-IN-1

HSL-IN-1 (compound 24b) 是一种有效且具有口服活性的激素敏感脂肪酶 (HSL) 抑制剂 (IC50=2 nM),显著降低了活性代谢物负荷。

  • CAS号:2095156-13-9
  • 分子式:C19H13BClF3N2O4
  • 分子量:436.58
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苦参醇 L

Kushenol L 是苦参乙醇提取物的主要成分之一,苦参是来自 Sophora flavescens Ait 的干燥根。Kushenol L 是一种类黄酮,具有抗糖尿病的作用。

  • CAS号:101236-50-4
  • 分子式:C25H28O7
  • 分子量:440.486
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:715.7±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:244.7±26.4 °C

Miroestrol

米罗雌醇是一种高活性的植物雌激素。米罗雌醇能产生催乳作用。米罗雌醇在去卵巢小鼠中具有预防骨质流失和神经保护作用。米罗雌醇还可以降低癌症风险[1][2][3][4]。

  • CAS号:2618-41-9
  • 分子式:C20H22O6
  • 分子量:358.38500
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸阿考替胺

盐酸乙酰硫胺是一种口服活性、选择性和可逆性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,IC50为1.79μM。盐酸乙酰硫胺能增强胃收缩力,加速延迟胃排空。盐酸乙酰硫胺有可能用于研究涉及胃运动功能障碍和肠道炎症的功能性消化不良[1][2][3]。

  • CAS号:185104-11-4
  • 分子式:C21H31ClN4O5S
  • 分子量:487.013
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

腺苷5'-三磷酸二钾盐

ATP dipotassium (Adenosine 5'-triphosphate dipotassium) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dipotassium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。

  • CAS号:42373-41-1
  • 分子式:C10H14K2N5O13P3
  • 分子量:583.36200
  • 类别:炎症/免疫
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BIBO3304 TFA

BIBO3304 TFA 是一种高效的、具有口服活性的、选择性的神经肽Y (NPY) Y1 受体拮抗剂,对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力 (IC50 分别为 0.38 和 0.72 nM)。

  • CAS号:191868-14-1
  • 分子式:C31H36F3N7O5
  • 分子量:643.65700
  • 类别:神经肽Y受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-色氨酸 13C11

L-色氨酸-13C11(色氨酸-13C11)是13C标记的L-色氨酸。L-色氨酸(色氨酸)是一种必需氨基酸,是5-羟色胺、褪黑素和维生素B3的前体[1]。

  • CAS号:202114-65-6
  • 分子式:13C11H12N2O2
  • 分子量:215.14
  • 类别:代谢疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A