Eleutheroside D 是从刺五加根中分离得到的一种具有活性的木质素,具有抗炎和降血糖活性。Eleutheroside D 是 Eleutheroside E (HY-N0272) 的光学异构体。
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human是黑皮质素受体 (melanocortin (MC) receptor) 激动剂。
L-丙氨酸-13C3(L-2-氨基丙酸-13C3)是13C标记的L-丙氨酸。L-丙氨酸是一种非必需氨基酸,参与糖和酸的代谢,提高免疫力,为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
LS2265 是非诺贝特的牛磺酸衍生物,可诱导大鼠肝细胞过氧化物酶体增殖。
冠状素A是一种口服活性天然化合物,可抑制mTORC1和S6K1以增加IRS1活性。冠状素A具有抗炎活性,也可用于2型糖尿病研究[1]。
Keap1–Nrf2 IN-1 (compound35) 是一种 Keap1- nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂,对 Keap1 蛋白作用的 IC50 值为 43 nM。Keap1–Nrf2 IN-1 (compound35) 能激活 Nrf2 调节的细胞保护反应,并在细胞和体内模型中对乙酰氨基酚诱导的肝损伤产生拮抗作用。
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
Dorzagliatin (HMS5552) 是一种双重作用的葡萄糖激酶 (glucokinase; GK) 激活剂,可改善 2 型糖尿病的血糖控制和胰腺 β 细胞功能。
H-Glu(Met-OH)-OH可诱导羟自由基的氧化[1]。
VIT-2763 是具有口服活性的铁转运蛋白 (ferroportin) 的抑制剂,抑制hepcidin 与铁转运蛋白结合,阻滞铁外流。VIT-2763有用于地中海贫血症的潜力。
SGLT1/2-IN-1是从WO2015032272A1化合物2[1]中提取的双SGLT1/SGLT2抑制剂提取物。
ω-鼠胆酸(ω-MCA)是一种小鼠特有的次生胆汁酸[1]。
辛酸-13C(辛酸-13C)是13C标记的辛酸。辛酸(辛酸)是一种油性液体,有轻微的酸味,商业上用于生产用于香水的酯,也用于制造染料。
GSK2973980A是有效,选择性的酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶1 (DGAT1)抑制剂,IC50为3 nM。
D-Sedoheptulose 7-phosphate 是 septacidin 和 hygromycin B 等七肽的共同前体。D-Sedoheptulose 7-phosphate 通过类似的生物合成途径转化为可转化为 NDP-heptoses。
MSDC-0602K(氮杂咪唑酮钾)是一种保护PPARγ的噻唑烷二酮(Ps-TZD),与PPARγ结合,IC50为18.25μM[1]。MSDC-0602K调节线粒体丙酮酸载体(MPC)。MSDC-0602K可用于脂肪肝的研究,包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗[2]。MSDC-0602K是一种胰岛素增敏剂,单独或与利拉鲁肽联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝[3]。
Vildagliptin-13C5,15N(LAF237-13C5,115N;NVP-LAF 237-13C5,15N)是13C-和15N标记的Vildaglittin(HY-14291)。Vildaglitin(LAF237)是一种强效、稳定、选择性的二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,在人类Caco-2细胞中的IC50为3.5 nM。维达利汀具有良好的口服生物利用度和有效的抗高血糖活性[1][2]。
Euphorbiasteroid 是续随子中的三环二萜,可抑制 tyrosinase 活性,增强 AMPK 的磷酸化,具有抗癌、抗病毒、抗肥胖及多重耐药调节作用。
Saikosaponin B3 是从柴胡根中分离出的一种柴胡皂苷,具有镇痛作用。Saikosaponin B3 能抑制 ACTH 诱导的脂肪细胞脂解作用。
4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid 具有降血糖活性,遵循基于对口服葡萄糖过度充电的响应的机制。
Euphol acetate 是一种三萜烯类化合物,可以从 Euphorbia broteri 中提取得到。Euphol acetate 是肝转运蛋白 OATP1B1/3 的抑制剂。
8-NH2-ATP四钠是ATP的一种非活性形式,由8-NH2-Ado产生。8-NH2-Ado-四钠诱导多聚ADP核糖聚合酶的凋亡相关切割[1][2]。
Isovanillin是醛氧化酶抑制剂[1]。解痉挛活性[2]。 止泻活性[3]。
胰岛素(猪)是一种用于糖尿病研究的猪源性胰岛素[1]。
(E/Z)-生物乙酰肟(GSK-3抑制剂X)是一种有效的选择性GSK-3α/β抑制剂,IC50为10 nM。(E/Z)-生物乙酰肟对CDK5/p25、CDK2/cyclin A和CDK1/cyclin B(IC50=2.4,4.3,63μM)[1]显示出200多个絮状选择性。
Macarangioside D是一种大柱头葡萄糖苷,具有自由基清除活性[1]。