Ginsenoside Rg1 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1 通过降低大脑 Aβ 水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1 减少 NF-κB 核易位。
Vitisin B 是从 Vitis thunbergii var. taiwaniana 中分离出来的。Vitisin B 对脂多糖 (LPS) (HY-D1056) 诱发的关节炎具有抗炎作用。
Curcapicycloside (Pilosidine) 是一种去甲木脂素葡萄糖苷,对大肠杆菌具有抗菌活性。
一种新型强效促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂。
TLR8激动剂5是一种有效的TLR8受体激动剂,HEK Blue hTLR8的EC50值为20nM。TLR8刺激剂5激活免疫应答[1]。
IKK-IN-1是 IKK 的抑制剂, 来自专利专利WO2002024679A1,化合物实例18-13。
AMG-548 是一种有效的,口服活性的,选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM),对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。AMG-548 通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。
FR234938是一种非核苷腺苷脱氨酶抑制剂,其对重组人腺苷脱氨蛋白酶的IC50为17nM。FR234938具有抗风湿和抗炎作用[1]。
BET-IN-1是溴区酶抑制剂, plC50为6.0-7.0。
Resatorvid (TAK-242) 是一种有效的 TLR4 信号传导抑制剂,可选择性地抑制TLR-介导的细胞因子和一氧化氮的产生。
DRI-C2541是CD40和CD40L相互作用的强效阻断剂,IC50为0.36 μM。DRI-C2541可抑制同种异体抗原诱导的免疫应答[1]。
IL-1β-IN-1,大麻二酚衍生物,是一种有效的IL-1β抑制剂。IL-1β-IN-1具有抗炎和止痛特性[1]。
Erepdekinra是一种白细胞介素-17A(IL-17A)受体拮抗剂[1]。
NOS-IN-1 是一种有效的具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂,对人 iNOS (hiNOS),heNOS 和 hnNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM,1.1 μM 和 0.2 μM。
AMOZ-CH-acid (Hapten 5) 是一种半抗原,AMOZ-CH-acid 和ovalbumin 的偶联物可作为 coating 抗原,提高各种assay 的敏感性。
Lokivetmab(抗犬IL31重组抗体)是一种抗犬IL-31单克隆抗体,可用于研究犬的特应性皮炎(AD)[1]。
Ppc-1 是一种线粒体解偶联剂,可增加线粒体耗氧量,但不影响 ATP 的产生。Ppc-1 是一种细胞渗透性白介素 2 (IL-2) 抑制剂。Ppc-1 抑制革兰氏阴性牙周病原体 Porphyromonas gingivalis 的活性。Ppc-1 具有抗肥胖,抗菌和消炎的作用。
Cabenoside D(化合物8)是一种三萜苷,可从地衣根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D显示抗炎活性,并抑制12-O-四酰基激素-13-乙酸酯(TPA)诱导的小鼠炎症。Cabenoside D还抑制TPA诱导的EB病毒(EBV)早期抗原(EBV-EA)激活[1]。
DPA-714 是一种高亲和力的移位蛋白 (TSPO) 配体 (Ki=7 nM),DPA-714 的结构中有一个氟原子,允许用氟 -18 进行标记,并可使用正电子发射断层成像进行活体成像。[18F]DPA-714 在各种神经炎症模型和脑肿瘤模型中成功评估炎症的特异性成像。
Withangulin A是一种选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂。Withangulin A可从Physalis angulata L.中分离得到。Withangolin A具有抗肿瘤、胰蛋白酶活性和抗炎功能[1]。
Malvidin-3-glucoside chloride (Malvidin-3-O-glucoside chloride),是一种主要的葡萄酒花青素,通过调节大脑突触可塑性和外周炎症,有效地促进应激反应。
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride (VH032-C8-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。
ADAMTS-5 Inhibitor 是一种有效的 ADAMTS-5 (aggrecanase-2) 抑制剂,IC50为 1.1 μM。ADAMTS-5 Inhibitor 的功能选择性比 ADAMTS-4 (aggrecanase-2) 高出 40 倍以上。
AZ084 是一个有效的、选择性的、并具有口服活性的 CCR8 的变构拮抗剂,其Ki 值为 0.9 nM。有治疗哮喘的潜能。
神经激肽受体(393-407),大鼠(SPR393–407)是一种大鼠神经激肽1受体(NK1R)片段。NK1R通过内吞作用迅速内化,并在与P物质(SP)结合时循环至质膜。神经激肽受体(393-407),大鼠可用于神经源性炎症的研究[1][2]。
拉索非芬(CP-336156)是一种口服活性和选择性雌激素受体调节剂(SERM)。拉索非芬具有抗骨质疏松的功能,并抑制原发性肿瘤生长和转移。拉索非芬可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究[1][2]。
Lys-[Hyp3]-缓激肽是一种缓激肽(HY-P0206)激动剂。Lys-[Hyp3]-缓激肽是一种激肽,可以从人类尿液中分离出来。Lys-[Hyp3]-缓激肽可用于炎症研究[1]。
CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子,序列为 YPLHEQHGM,代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。