Narasin sodium 是一种阳离子离子载体和抗球虫剂。Narasin sodium 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗微生物和抗癌活性。
Brevinin-2 是一种来源于蛙 Rana esculenta 皮肤分泌物中的抗菌肽。
去氧那奇诺A是一种口服活性强效抗炎剂。脱恶唑那奇诺A可从爪哇纳豆鱼的根和根茎中分离得到。去氧那奇诺A可用于感染性休克和炎症性疾病的研究[1][2][3]。
辛烯啶是一种有效的抗菌剂,对多重耐药革兰氏阴性病原体具有活性。辛烯啶可以抑制生物膜基因的表达并破坏生物膜的形成[1][3]。
ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂,能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合,Ki 值为 1 μM,具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂,IC50 值为 2.9 μM。
Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分,是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂,可与 GSH 反应。
R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰甘油激酶 (diacylglycerol kinase) 抑制剂 (IC50=2.8 μM)。R 59-022 是一种 5-HTR 拮抗剂,激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 增强凝血酶诱导血小板产生二酰甘油和抑制中性粒细胞产生磷脂酸。
脱氢月桂碱是一种有效的抗菌生物碱[1]。
Peptide 5f 是源于大黄蜂毒液中的抗菌肽。Peptide 5f 具有对细菌和真菌的抗菌活性。Peptide 5f 对人类血红细胞几乎没有溶血活性。
Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂,在 Trypanosoma brucei 中,与其 R 位点 (PKAR) 结合,EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。
氟吡呋喃酮是一种全身性nAChR激动剂,可干扰吸食害虫中枢神经系统的信号转导。氟吡呋喃酮可用作丁烯内酯类杀虫剂[1]。
Tetrazolast 是一种HCV 抑制剂,抑制活性在5% ~ 20%之间,从专利 WO2005030774 中提取。
ddUTP(2′,3′-二脱氧尿苷-5′-三磷酸)是一种选择性HIV和AMV逆转录酶抑制剂,Ki值分别为0.05µM和1µM。ddUTP主要在dTTP位点结合到生长的DNA链中,并抑制进一步的延伸[1]。
Verruculogen 是一种主要由青霉和曲霉属产生的毒素,在受感染的动物中引起严重震颤。Verruculogen 抑制 Ca2+ 激活的 K+ 通道。Verruculogen 是哺乳动物细胞周期的 M 期抑制剂。
Antimicrobial Compound 1 是一种烷基吡啶化合物,具有抗菌作用。
NSC309401 是大肠杆菌 DHFR 的抑制剂 (IC50: 189 nM,KD: 14.57 nM)。
Fiacitabine(NSC 382097; FIAC; FOAC)是选择性HSV DNA复制抑制剂,对HSV1和HSV2的IC50分别为2.5 nM和12.6 nM。
c[Arg-Arg-Arg-Dip](化合物8C)对耐药革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱活性,MRSA(ATCC BAA-1556)、金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、铜绿假单胞菌(ATCC 27883)和大肠杆菌(ATCC 25922)的MIC分别为3.1、3、1、12.5和12.5μg/mL[1]。
MRV03-037是一种选择性大肠杆菌素激活肽酶(ClbP)抑制剂,可阻断大肠杆菌素(HY-145930)对真核细胞的遗传毒性作用。MRV03-037可防止肠道细菌基因毒素的产生[1]。
UK-2A(抗生素UK2A)是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A显示抗真菌活性[1][2]。
Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。
ML267是一种有效的Sfp-磷酸泛乙烯基转移酶(PPTases)抑制剂,IC50为0.29μM。ML267还以8.1μM的IC50抑制AcpS-PPTase。ML267具有特异性革兰氏阳性靶向杀菌活性[1]。
TBA-354是新型抗结核化合物,对结核分枝杆菌H37Rv菌株和临床药物敏感和耐药的菌株依旧保持活性。
Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
4aα,7α,7aα-尼泊尔内酯具有抗菌活性,并抑制大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌和粪肠球菌。
Rhuscholide A是一种苯并呋喃内酯,具有显著的抗HIV-1活性,EC50为1.62μM[1]。
(E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药,EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
Ajoene是一种大蒜衍生化合物,是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene抑制人白血病CD34阴性细胞的增殖并诱导其凋亡,包括HL-60、U937、HEL和OCIM-I。抗癌活性[1][2]。