SR-31747 是一种 sigma 配基,具有抑制免疫力的作用。
Tentoxin 是一种从细交链孢菌中得到的环状四肽,作为除草剂,抑制循环光合磷酸化和能量转移,导致幼苗萎黄。
Gondoic acid (cis-11-Eicosenoic acid) 是一种单不饱和长链脂肪酸,存在于多种植物油和坚果中。
4'-Methoxyflavonol 是一种合成的黄酮/黄酮醇,具有 1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱 (DPPC) 双分子层。
8,8a-二氢-8-羟基藤黄酸是一种天然产物,可从藤黄树脂中分离得到。8,8a-二氢-8-羟基藤黄酸显示出抗癌活性[1]。
Ipalbidine 是一种可以从 ipomoea Hardwickki Hemsl 中提取得到的生物碱。Ipalbidine 具有剂量依赖性镇痛作用。
Elabela(19-32) 是一种有效的 apelin 受体 (APJ) 内源性激动剂,Ki 值为 0.93 nM。Elabela(19-32) 激活 Gαi1 和 β-arrestin-2 信号通路,EC50 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化,降低动脉压,对心脏产生正性肌力作用。
Bisdehydroneotuberostemonine (Compound 4) 是一种生物碱。Bisdehydroneotuberostemonine 是从天然 Stemona tuberosa 中分离出来的。
Alizarin 是从茜草植物根部提取的天然染料,已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。
防冻多肽6(冬比目鱼)是冬比目鱼防冻多肽的组分6。防冻多肽6(冬比目鱼)通过阻止冰核的生长来降低血浆冰点[1]。
(3β)-3-羟基齐墩果酸-12-酮(化合物23)是一种天然产物,可在卵形党参中找到[1]。
F16是能够选择性的抑制乳腺上皮细胞和各类小鼠乳腺肿瘤和人的乳腺癌细胞的增殖。
Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 是一种快速检测和超快 turn-on 型硫醇 (thiol) 荧光探针,可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 可用于检测活细胞中的硫醇,标记蛋白质硫醇,定量细胞裂解液中总硫醇的浓度,并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex: 488 nM; Em: 540 nM。
4,4'-Dimethoxybenzil 是一种人肠胃羧基酯酶 (hCECE) 抑制剂,Ki 为 70 nM。
Fmoc-Asn(Trt)-Thr(psi(Me,Me)pro)-OH是个二肽。
2-(4-(叔丁氧羰基)哌嗪-1-基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酰酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
RPR132595A-d3是标记为RPR132595A的氘。RPR132595A是CPT-11的活性代谢物,由细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)生成,最终通过尿液排出[1][2]。
Choerospondin 是一种从黄芪树皮中分离出的黄酮类化合物。
Kopsininic acid 是一种来源于 Kopsia hainanensis 的天然产物。Kopsininic acid 可用于类风湿性关节炎、咽炎、扁桃体炎和水肿的研究。
Usaramine N-oxide 是从 Crotalaria pallida 中提取得到的一类黄酮类化合物,拥有抗炎活性。
4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 是可来源于 Apocyniveneti Folium 的天然产物,对不同肿瘤细胞显示出高选择性的细胞毒性。
唾液酸糖蛋白是一种复杂的N-聚糖,含有一个短肽片段。唾液酸糖蛋白作为半合成N-聚糖的起始材料,可用于各种研究[1]。
4-氯苯甲酸-d4是氘标记的4-氯苯甲酸-d4[1]。
Gadopentetate dimeglumine (SH-L-451A) 用于核磁共振成像 (MRI) 中,更清晰地看到血管,器官和其他非骨组织。
Mudanpioside C 是一种多萜类化合物,源于芍药类植物。
吉尼索塔单抗(UCB6114)是一种全人IgG4P抗Gremlin-1单克隆抗体。吉尼索塔单抗具有研究胃肠道(GI)肿瘤的潜力[1]。
GLL398是一种口服活性选择性雌激素受体降解剂(SERD),与雌激素受体竞争性结合,IC50值为1.14 nM。GLL398对具有Y537S点突变(IC50=29.5nM)的内质网表现出强烈的剂量依赖性结合谱。GLL398在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长[1]。
SC-26196 是一种有效的,具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中,IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。
Fz7-21S 是 Fz7-21 的阴性对照。Fz7-21 是一种有效的 FZD7 受体肽拮抗剂。