(S) -mchm5U是mcm5U的羟基化形式,可能存在于家蚕的tRNA中。(S) -mchm5U也可能存在于哺乳动物tRNA中,并且ALKBH8加氧酶可能是其形成的原因。(S) -mchm5U可用于RNA修饰合成[1]。
6-叠氮己酰-Val-Cit-PAB-PNP是一种点击化学试剂,可用于合成
H-Phe(2-Cl)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
利昔帕芬是一种血小板活化因子(PAF)拮抗剂,可抑制炎症反应,用于治疗急性胰腺炎。
2-(2-(2-氨基-4-甲基戊酰胺)乙酰氨基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
IR 813甲苯磺酸盐是一种近红外(NIR)荧光染料(λex=815 nm,λem=840 nm),可用于观察小鼠的局部淋巴结[1]。
Ligupurpuroside B 是从粗壮女贞叶分离得到的苯乙醇苷类,具有抗氧化作用。
Hel 13-5是基于人SP-B的N-末端片段的单体合成肽。Hel 13-5主要是a-螺旋的,由13个疏水性和5个亲水性氨基酸残基组成。Hel 13-5可与磷脂联合用于开发肺表面活性物质模型系统[1][2]。
Cetirizine Impurity B dihydrochloride 是 Cetirizine dihydrochloride 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
RR-11a analog 是 天冬氨酰内肽酶 (AE) (Legumain) 的有效选择性抑制剂,其对阴道毛滴虫中的AE1、蓖子硬蜱中的 AE 和 曼氏裂体吸虫中 AE 的IC50 值分别为 4.5 nM、 4.5 nM 和 31 nM。
Aplyronine C是一种活性化合物。Aplyronine C显示出强大的抗肿瘤活性,并对IC50值为22 nM的HeLa-S3细胞具有细胞毒性。Aplyronine C可用于癌症研究[1]。
羟基-PEG3-DBCO是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。羟基-PEG3-DBCO是含有DBCO部分和末端伯羟基的PEG接头。羟基可以与多种官能团反应,亲水性PEG间隔臂可以为标记分子提供更好的溶解度。DBCO通常用于无铜点击化学反应。试剂等级,仅供研究使用[1]。
槲皮素-3-O-槐苷-7-O-葡萄糖苷是一种天然产物,可从雷帕菜叶中分离得到[1]。
Acanthopanaxoside A 是一种三萜皂苷,具有胰腺脂肪酶 (lipase) 抑制作用。
Aloinoside A 是一种芦荟素,能从黄芪中分离得到。Aloinoside A 是 Aloinoside B 的对映异构体,是一种用于代谢研究的生物标志物。Aloinoside B 经大鼠肠道细菌代谢的产物有芦荟苷、异芦荟苷和羟基代谢物。
3′-Phenylcarbamate-UTP 是苯基氨基甲酸酯 (Phenylcarbamate) 修饰的尿苷三磷酸 (UTP)。
Preleoheterin (Compound 3) 是一种拉丹烷二萜,可以从 L. japonicus 中分离出来。
PIN1 inhibitor API-1 是一种特殊的 Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) 抑制剂 (API-1),IC50 为 72.3 nM。PIN1 inhibitor API-1 直接特异性地与 Pin1 肽基脯氨酰异构酶 (PPIase) 结构域结合,并抑制 Pin1 顺反异构活性。PIN1 inhibitor API-1 保留 pXPO5 的活性构象,恢复 pXPO5 将前 miRNA 从细胞核转运到细胞质的能力,从而上调抗癌 miRNA 的生物发生,抑制体外和体内肝癌的发生。
GNE-0439 是一种新型 Nav1.7 选择性抑制剂,IC50 为 0.34 uM,抑制 Nav1.5,IC50 为 38.3 μM。GNE-0439 在膜电位测定中抑制突变体 N1742K 通道(IC50=0.37 uM)。GNE-0439 具有羧酸基团,结合在通道孔外,与已知的选择性 VSD4 结合剂不同。
三七皂苷Fe(Notoginsenoside Fe)是从珠子参变种中分离的天然化合物。
3,11,15,23-四氧基-27ξ-羊毛甾-8,16-二烯-26-oic酸是一种羊毛甾烷型三萜类化合物,从樟脑香樟中分离得到[1]。
四硫代钼酸铵(VI)是一种铜螯合剂,也是一类硫化物供体。四硫代钼酸铵(VI)具有神经保护作用。四硫代钼酸铵(VI)可用于脑缺血的研究[1]。
Detumomab是一种针对人B细胞淋巴瘤的小鼠单克隆抗体。Detumomab可用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)等癌症的研究。
NSC2805是WWP2泛素连接酶抑制剂,其IC50为0.38μM,可显著抑制WWP2活性。NSC2805可用于癌症研究[1]。
尿苷5'-三磷酸(铵盐)-d8是氘标记的尿苷5'-三磷酸铵盐[1]。
2'-Acetylacteoside 是一种从来江藤中分离得到的苯乙醇苷类化合物,能抑制自由基诱导的红细胞溶血,具有清除自由基的活性。
(E) -Naringenin chalcone是一种口服活性抗过敏剂。(E) -柚皮素查尔酮还具有抗氧化、抗炎活性。(E) -柚皮素查尔酮可以改善脂肪细胞功能。(E) -柚皮素查尔酮抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组胺[1][2][4]。