巨大戟醇-3-O-当归酸-20-乙酸酯天然化合物。
Macozinone 是一个能抑制DprE1的药物候选者,比BTZ043更有效
α/β-水解酶-IN-1对耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌H37Ra的MIC最好,分别为50μM(25μg/mL)和16μM(8.4μg/mL)。
Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1 可用于研究神经肌肉紊乱症,例如肌痛综合征和慢性疲劳综合症。
骨碎补苷A是一种色酮糖苷。骨钙素A对成骨细胞(MC3T3-E1细胞)增殖活性具有生化作用[1]。
异daphnoretin B可以从瑞香的根中分离得到[1]。
CFT7455是一种高效、选择性的IKZF1/3去胶剂,与cereblon结合的IC50为0.4 nM,且具有微微摩尔DC50。CFT7455治疗间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的KiJK细胞系6小时后,IKZF1蛋白水平下降了89%。CFT7455在一组具有MYC、BCL2和/或BCL6易位或重排的NHL细胞系中显示出强大的抗增殖活性。CFT7455是一种口服生物利用度。CFT7455提高了体内效力和疗效,包括在ALCL、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和异种移植模型中的MCL模型中更深入和更持久的肿瘤消退。
2-(2-氯乙酰氨基)乙酸乙酯是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Kisspeptin-10, rat 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, rat 是亲吻蛋白受体 GPR54 (也叫 KISS1) 的配体。Kisspeptin-10 可降低 Methotrexate 诱导的生殖毒性,具有潜在的抗氧化活性。
美托洛尔EP杂质O-d7盐酸盐是氘标记的3,3'-(异丙基氮杂二基)双(1-(4-(2-甲氧乙基)苯氧基)丙-2-醇)[1]。
6-O-铁酰葡萄糖是一种具有抗氧化活性的天然产物[1][2]。
Monnierisides A,一种从蛇床子中分离的色酮糖苷。蒙尼埃里[1]。
Dexrazoxane monohydrochloride 是 Dexrazoxane (HY-B0581) 的盐酸化物。Dexrazoxane 可预防或减少心脏损伤。
Officinalisinin I 是从 Anemarrhena asphodeloides 中分离得到的一种甾体皂苷。
Tau肽(306-317)是一种可以通过肽筛选发现的多肽。肽筛选是一种主要通过免疫测定汇集活性肽的研究工具。肽筛选可用于蛋白质相互作用、功能分析、表位筛选,特别是在制剂研发领域[1]。
ACP-105 是一种可口服的、有选择性的、有效的 雄激素受体调节剂 (SARM), 其对野生型 AR 和 T877A 突变型 AR 的 pEC50 值分别为 9.0 和 9.3。
Mitoquidone (GR-30921) 是一种五环吡咯醌,是一种有效的抗癌剂。
Arachidonic acid-alkyne 是多不饱和脂肪酸的α-炔基脂质替代物。Arachidonic acid-alkyne 的氧化率较低。Arachidonic acid-alkyne 可用于追踪多不饱和脂肪酸。
NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂,其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。
Lanreotide acetate (BIM 23014 acetate) 是一种具有抗肿瘤活性的生长抑素类似物。Lanreotide acetate 可用于类癌综合症。
Z-Ile-ONp是异亮氨酸衍生物[1]。
1-(甲基-d3)哌嗪是氘标记的N-甲基哌嗪[1]。
3,6- Dichlorotrimellitic酐是制备多种二氯化荧光素和罗丹明 (如TET和HEX) 的关键性前体试剂, 这些氯化荧光素和罗丹明广泛用于标记寡核苷酸和DNA测序。
Boc-Lys(Fmoc)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
ML382是Mas相关G蛋白偶联受体X1(MrgprX1)的有效,选择性,正变构调节剂,在基于细胞的Ca2+成像测定中EC50为190 nM;与MrgX2相比选择性显示>100倍;增强能力BAM8-22抑制高压激活的Ca2+通道并减弱脊髓伤害性传递;有效减轻诱发,持续和自发性疼痛而不引起明显的副作用;减轻MrgprX1小鼠的诱发性疼痛超敏反应和自发性疼痛;是研究MrgprX1在慢性疼痛中作用的宝贵研究工具。
16α-Hydroxydehydrotrametenolic acid 是多孔菌科真菌茯苓 (Poria cocos) 菌丝体中发酵的一种三萜酸。
4-(苯氧基)-2-硝基苯酚是一种可用于合成荧光离子指示剂的合成构件[1]。
Tyrphostin AG30 (AG30) 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin AG30 (AG30) 选择性地抑制 c-ErbB 的自我更新诱导,并能抑制原发性红细胞 c-ErbB 激活 STAT5。
H-D-Ser-OEt.公司。HCl是丝氨酸衍生物[1]。