PD-1/PD-L1

程序性死亡-1（PD-1）是T细胞上的一种受体，已被证明可以抑制T细胞受体激活信号，当受到其配体，程序性死亡配体1（PD-L1）或PD-L2的结合时。当表达PD-1的T细胞接触表达其配体的细胞时，响应抗原刺激的功能活性，包括增殖，细胞因子分泌和细胞毒性降低。 PD-1 / PD-配体相互作用在感染或肿瘤消退期间或在自身耐受性发展期间下调免疫应答。对PD-1 / PD-L1相互作用的干扰也表明慢性感染系统中T细胞活性增强。慢性淋巴细胞性绒毛膜脑膜炎病毒感染小鼠也表现出改善的病毒清除率和通过阻断PD-L1恢复免疫力。除了增强对慢性抗原的免疫应答外，还显示阻断PD-1 / PD-L1途径增强对疫苗接种的反应，包括在慢性感染的情况下的治疗性疫苗接种。

Cemiplimab

Cemilimab(抗人PD-1)是一种高亲和力程序性死亡受体-1(PD-1)单克隆IgG4抗体,可阻断PD-1/PD-L1介导的T细胞抑制。Cemilimab常用于鳞状细胞皮肤癌研究[1][2]。

• CAS号：1801342-60-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(帕克米利单抗

Pacmilimab(CX-072)是一种强效的PD-L1抑制剂。Pacmilimab显示出抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2145091-51-4
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD-1/PD-L1-IN-25

PD-1/PD-L1-IN-25(化合物D2)是PD-1/PD-L1相互作用的抑制剂,IC50值为16.17 nM。PD-1/PD-L1-IN-25有效激活PBMC中T细胞的抗肿瘤免疫。PD-1/PD-L1-IN-25可用于癌症研究[1]。

• CAS号：2768759-52-8
• 分子式：C₂₆H₂₄ClN₃O₅
• 分子量：493.94
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

柯希利单抗

Cosibelimab(CK-301；TG-1501)是一种高亲和力的全人PD-L1阻断单克隆抗体,可结合PD-L1并阻断其与PD-1的相互作用。Cosibelimab具有功能性Fc结构域,能够诱导ADCC和补体依赖性细胞毒性(CDC)介导的PD-L1+细胞系(包括淋巴瘤细胞)的杀伤[1]。

• CAS号：2216751-26-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD-1/PD-L1-IN-28

PD-1/PD-L1-IN-28(化合物3)是PD-1/PD-L1信号通路的免疫检查点抑制剂(IC50=0.744µM)。PD-1/PD-L1-IN-28在肿瘤免疫方面显示出良好的研究潜力[1]。

• CAS号：2499965-07-8
• 分子式：C₂₄H₂₄N₄O₂
• 分子量：400.47
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cadonilimab

Cadonilimab(AK104)是一种靶向PD1/CTLA4-IgG1支架工程人源化抗体。卡多尼单抗可用于研究转移性宫颈癌[1][2]。

• CAS号：2394841-59-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Human PD-L1 inhibitor IV

Human PD-L1 inhibitor IV 是一种竞争性的 human PD-1 protein 抑制剂,Kd 值为 1.38 μM,可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。

• CAS号：2135542-83-3
• 分子式：C₈₀H₁₁₃N₂₅O₂₇
• 分子量：1856.90
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

诺法利单抗

Nofazinlimab(CS1003)是一种人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体。诺法津单抗可用于不可切除肝细胞癌(uHCC)的研究[1]。

• CAS号：2377845-98-0
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

舒格利单抗

Sugemalimab是一种全人类全长抗程序性死亡配体1(PD-L1)免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体。Sugemalimab具有抗癌活性,可用于非小细胞肺癌研究[1]。

• CAS号：2256084-03-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rulonilimab

Rulonilimab是一种针对PD-1的人IgG1单克隆抗体,其靶向、结合和抑制PD-1及其下游信号通路,具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：2417124-95-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD1-IN-2

PD1-IN-2 是 PD1 信号通路抑制剂,是一种免疫调节剂。

• CAS号：1673534-97-8
• 分子式：C₁₁H₁₇N₅O₈
• 分子量：347.28
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD-1/PD-L1-IN-22

PD-1/PD-L1-IN-22(实施例2)是PD-1/PD-L1蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-22阻断PD-1/PD-L1,IC50为0.732μM。PD-1/PD-L1-IN-22可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究[1]。

• CAS号：2159063-12-2
• 分子式：C₂₅H₂₆BrClN₂O₃
• 分子量：517.84
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BMS-37

BMS-37是PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。BMS-37可作为PD-L1配体合成PROTAC分子[1]。

• CAS号：1675202-20-6
• 分子式：C₂₇H₃₂N₂O₄
• 分子量：448.55
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

萨善利单抗

Sasanlimab (PF-06801591) 是靶向 PD-1 的人源化 IgG4-κ 抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

• CAS号：2206792-50-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Human PD-L1 inhibitor II

Human PD-L1 inhibitor II 是有效 PD-L1 抑制剂,具有抗癌活性。

• CAS号：2135542-85-5
• 分子式：C₁₀₃H₁₅₁N₂₅O₃₀
• 分子量：2219.45
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Tislelizumab

Tislelizumab是一种对PD-1受体具有高结合亲和力的单克隆抗体,可最大限度地减少Fcγ受体与巨噬细胞的结合,从而消除抗体依赖性吞噬作用,这是一种T细胞清除机制和抗PD-1治疗的潜在耐药性。替利珠单抗可用于晚期鳞状非小细胞肺癌的研究[1]。

• CAS号：1858168-59-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

洛瑞格利单抗

洛瑞格单抗(MGD019)是一种双特异性IgG4双亲和力再靶向抗体(DART)。洛瑞格单抗可以阻断PD-1和CTLA-4,并改善T细胞反应。Lorigerlimab可用于转移性去势耐受性前列腺癌症(mCRPC)的研究[1][2][3]。

• CAS号：2416595-46-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PD-1/PD-L1-IN-20

PD-1/PD-L1-IN-20(实施例21)是PD-1/PD-L1蛋白质-蛋白质相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20阻断PD-1/PD-L1,IC50为5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究[1]。

• CAS号：2159138-01-7
• 分子式：C₃₀H₂₆BrClN₂O₃
• 分子量：577.90
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Human PD-L1 inhibitor III

Human PD-L1 inhibitor III 是人的 PD-L1 的抑制剂。

• CAS号：2135542-84-4
• 分子式：C₉₇H₁₅₅N₂₉O₂₉S₁
• 分子量：2223.70
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Budigalimab

Budigalimab(ABBV 181；PR 1648817)是一种针对程序性细胞死亡1(PD-1)受体的人源化IgG1单克隆抗体。Budigalimab是Fc突变的,从而减少Fc受体相互作用并限制效应器功能[1]。

• CAS号：2098225-93-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：PD-1/PD-L1

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A