核苷抗代谢药/类似物

核苷类似物是在DNA合成中像核苷一样起作用的分子。它们包括一系列用于预防感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于治疗乙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，单纯疱疹和HIV。一旦它们被磷酸化，它们就像抗代谢物一样，与核苷酸相似，可以掺入生长的DNA链中。选择性较低的核苷类似物用作治疗癌症的化学治疗剂，例如吉西他滨和5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是另一种正常代谢的化学物质。这些物质在结构上通常与它们干扰的代谢物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸剂。抗代谢物的存在可对细胞产生毒性作用，例如停止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物用作癌症的化学疗法。

3’-O-Acetyl-2’-deoxyuridine

3'-O-乙酰基-2'-脱氧尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：23197-88-8
• 分子式：C₁₁H₁₄N₂O₆
• 分子量：270.24
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-Bromoadenosine

2-溴腺苷,抗疟药是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：146-76-9
• 分子式：C₁₀H₁₂BrN₅O₄
• 分子量：346.14
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1,2'-O-Dimethylguanosine

1,2'-O-二甲基鸟苷是一种鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。

• CAS号：73667-71-7
• 分子式：C₁₂H₁₇N₅O₅
• 分子量：311.29
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3’-beta-Azido-2’,3’-dideoxy-5’-O-(4-methoxy-trityl)uridine

3'-β-叠氮基-2',3'-二脱氧-5'-O-(4-甲氧基-三甲基)尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2072145-36-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2’-Deoxy-2’-fluoroarabino-O6-methyl inosine

2'-脱氧-2'-氟阿拉伯-O6-甲基肌苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：109304-06-5
• 分子式：C₁₁H₁₃FN₄O₄
• 分子量：284.24
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-Methoxy-9-(2-C-Methyl-beta-D-ribofuranosyl)purine

2′-C-甲基-6-甲基肌苷是次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一种主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱。它是嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤产生的代谢产物。次黄嘌呤具有典型的抗炎作用,是一种潜在的内源性聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。它通过抑制PAPR活性、抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次生超氧化物的产生而具有细胞保护作用。次黄嘌呤也可用作缺氧的指示剂[1][2]。

• CAS号：565450-78-4
• 分子式：C₁₂H₁₆N₄O₅
• 分子量：296.28
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

AC-DC亚磷酰胺单体

DMT dC(ac)磷酰胺是一种改性的磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。

• CAS号：154110-40-4
• 分子式：C₄₁H₅₀N₅O₈P
• 分子量：771.838
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2'-氟-2'-脱氧腺苷

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde),对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。

• CAS号：64183-27-3
• 分子式：C₁₀H₁₂FN₅O₃
• 分子量：269.232
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：2.0±0.1 g/cm3
• 沸点：628.6±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：334.0±34.3 °C

2-Amino-1-β-D-arabinofuranosyl-5-methyl-4(1H)-pyrimidinone

2-氨基-1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-5-甲基-4(1H)-嘧啶酮是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：10212-31-4
• 分子式：C₁₀H₁₅N₃O₅
• 分子量：257.24
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

9-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)thiolan-2-yl]-3H-purin-6-one

4’-硫肌苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：58004-19-6
• 分子式：C₁₀H₁₂N₄O₄S
• 分子量：284.29
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：2.07g/cm3
• 沸点：708ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-Methylpurine-β-D-(3-azido-3-deoxy)riboside

6-甲基嘌呤-β-D-(3-叠氮基-3-脱氧)核苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2095417-25-5
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N2-iBu-2’,3’-bis-O-TBDMS guanosine

N2-iBu-2',3'-双-O-TBDMS鸟苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：79974-70-2
• 分子式：C₂₆H₄₇N₅O₆Si₂
• 分子量：581.85
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3’-Deoxy-methyl-2-thiouridine

3'-脱氧-甲基-2-硫尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2305416-19-5
• 分子式：C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量：258.29
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1-(4'-thio-beta-ribofuranosyl)thymine

N6-甲基-2-甲基硫代腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：6741-71-5
• 分子式：C₁₀H₁₄N₂O₅S
• 分子量：274.29
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

6-Methylpurine-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinoriboside

6-甲基嘌呤-2'-脱氧-2'-氟-β-D-阿拉伯核糖核苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2095417-72-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-amino-9-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-8-methylsulfanyl-3H-purin-6-one

8-(甲硫基)鸟苷是一种鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。

• CAS号：2104-66-7
• 分子式：C₁₁H₁₅N₅O₅S
• 分子量：329.33
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：2.12g/cm3
• 沸点：757.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：411.8ºC

N4-Benzoyl-2’-O-(2-methoxyethyl)cytidine

N4-苯甲酰基-2'-O-(2-甲氧基乙基)胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2305416-18-4
• 分子式：C₁₉H₂₃N₃O₇
• 分子量：405.40
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.44±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inosine,2'-deoxy-1-methyl-

N1-甲基-2'-脱氧肌苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：72398-31-3
• 分子式：C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量：266.25
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.74g/cm3
• 沸点：647.8ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：345.6ºC

5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-3’-O-methyluridine

5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-3'-O-甲基尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。

• CAS号：127212-40-2
• 分子式：C₃₁H₃₂N₂O₈
• 分子量：560.59
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DMTr-TNA-G(O6-CONPh2)(N2Ac)-amidite

DMTr-TNA-G(O6-CONPh2)(N2Ac)-脒是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：325683-97-4
• 分子式：C₅₄H₅₇N₈O₉P
• 分子量：993.05
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

9H-Purine, 2-methoxy-9-b-D-ribofuranosyl-

2-甲氧基-9-β-D-呋喃核糖基-9H-嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：39638-84-1
• 分子式：C₁₁H₁₄N₄O₅
• 分子量：282.25
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.84g/cm3
• 沸点：625.9ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：332.3ºC

5-Hydroxy-2’-O-methyluridine

5-羟基-2'-O-甲基尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：2030403-78-0
• 分子式：C₉H₁₂N₂O₇
• 分子量：260.20
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5-Methoxy-2-thiouridine

5-甲氧基-2-硫尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：30771-43-8
• 分子式：C₁₀H₁₄N₂O₆S
• 分子量：290.29
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951

Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951是一种嘌呤毒素。Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951可用作合成抗体-药物偶联物的中间体[1]。

• CAS号：2504068-37-3
• 分子式：C₅₇H₆₆FN₁₁O₁₃S
• 分子量：1164.26
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N6-Benzoyl-3’-O-(2-methoxyethyl)adenosine

N6-苯甲酰基-3'-O-(2-甲氧基乙基)腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：256223-99-1
• 分子式：C₂₀H₂₃N₅O₆
• 分子量：429.43
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-Bromo-6-chloro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine

2-溴-6-氯-9-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-9H-嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：40896-58-0
• 分子式：C₁₆H₁₆BrClN₄O₇
• 分子量：491.68
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

L-Fd4A

L-Fd4A是腺嘌呤衍生物。L-Fd4A具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)(EC50=1.5μM)和抗乙型肝炎病毒(HBV)(EC50=1.7μM)活性。L-Fd4A具有低细胞毒性[1]。

• CAS号：210474-65-0
• 分子式：C₁₀H₁₀FN₅O₂
• 分子量：251.22
• 类别：HBV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

9-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-ribofuranosyl)-6-methyl-9H-purine

9-(3-脱氧-3-氟-β-D-呋喃核糖基)-6-甲基-9H-嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：1612191-88-4
• 分子式：C₁₁H₁₃FN₄O₃
• 分子量：268.24
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.8±0.1 g/cm3
• 沸点：546.9±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：284.6±32.9 °C

6-Chloro-2-hydroxy-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-b-D-ribofuranosyl)purine

6-氯-2-羟基-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。

• CAS号：161923-50-8
• 分子式：C₁₆H₁₇ClN₄O₈
• 分子量：428.78
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)adenosine

3,5-双-O-(2,4-二氯苄基)腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。

• CAS号：2095417-71-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A