SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
F8-S40是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂,IC50为10.88μM[1]。
Amprenavir-d4-1是氘标记的Amprenavir。Amprenavir(VX-478)是一种用于治疗HIV感染的HIV蛋白酶抑制剂(Ki=0.6 nM)。安普列那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.09μM。
Umifenovir是一种有效的口服广谱抗病毒药物,具有对抗多种包膜病毒和非包膜病毒的活性。Umifenovir用作抗流感病毒剂。Umifenovir能有效抑制病毒与宿主细胞的融合[1][2]。Umifenovir是体外SARS-CoV-2的有效抑制剂[2]。Umifenovir具有抗炎活性[3]。
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3(4975)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 nsp14-N7甲基转移酶抑制剂(IC50:3.5μM)[1]。
Burfiralimab(hzVSF-v13)是一种在病毒感染细胞表面表达的抗波形蛋白的单克隆IgG4抗体,具有广谱抗病毒活性和对病毒诱导的炎症的抗炎作用。Burfirimab可用于严重的新冠肺炎研究[1]。
SARS-CoV-2-IN-21(化合物10)是一种青霉素砜苄基C6衍生物,是一种有效的SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂,IC50为5.3μM。SARS-CoV-2-IN-21可用于2019冠状病毒疾病研究[1]。
严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2-IN-43(化合物8h)是一种具有抗病毒活性的潜在严重急性呼吸综合征冠状病毒2复制抑制剂[1]。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1(化合物14c)是一种有效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂。3CLpro(主要冠状病毒半胱氨酸蛋白酶)已被确定为抗病毒药物开发的一个有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1具有研究感染性疾病的潜力[1]。
替非匹拉韦是一种核糖核酸酶化合物和抗病毒剂,可对抗新型冠状病毒或流感病毒[1]。
MERS-CoV-IN-1对冠状病毒具有良好的抑制活性。MERS-CoV-IN-1可用作预防冠状病毒诱导的疾病(MERS-CoV和SARS)的药物组合物(摘自专利WO2018174442A1,化合物1)[1]。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3(化合物3d)是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有抗病毒、抗菌和抗真菌活性[1]。
Cleistantin B(二苯基邻葡萄糖苷)是一种口服活性芳基萘木脂素内酯糖苷。Cleistanthin B在Vero细胞中表现出抗SARS-CoV-2效应,EC50为6.51µM。Cleistantin B在体内也具有抗肿瘤、利尿和抗高血压作用[1][2][3][4]。
Methyl tanshinonate 是一种丹参酮,可以从丹参 (S. miltiorriza) Bunge (唇形科)中分离出来。Mmethyl tanshinonate 是 SARS-CoV 中 Mpro 酶的有效抑制剂 (IC50 = 21.1 µM)。Methyl tanshinonate 可用于糖尿病和 SARS-CoV 研究。
利托那韦-d6(ABT 538-d6)是氘标记的利托那韦。利托那韦(ABT 538)是一种HIV蛋白酶抑制剂,用于治疗HIV感染和艾滋病。利托那韦也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为1.61μM[1][2]。
INSCoV-600K(1)是一种有效的Mpro抑制剂(3CLpro)。蛋白酶(PL-pro和3CL-pro)参与病毒的转录和复制。INSCoV-600K(1)具有研究SARS-CoV-2感染的潜力(摘自专利WO2021219089A1)[1]。
MMT5-14是一种雷德西韦类似物,在SARS-CoV-2的四种变体中,其抗病毒活性高于雷德西伟(HY-104077)。MMT5-14抑制SARS-CoV-2、α、β、γ和δ变体,EC50s分别为0.4、2.5、15.9、1.7和5.6μM。MMT5-14可用于新冠肺炎的研究[1]。
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK; Compound 6) 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂,可抑制冠状病毒 (SARS-CoV) 蛋白酶 3CL,Ki 为 25.7 μM。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4(化合物5g)是一种SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有抗病毒、抗菌和抗真菌活性[1]。
SARS-CoV-2-IN-35是一种有效的口服活性SARS-CoV-2M前抑制剂,Ki值为12.1 nM。SARS-CoV-2-IN-35可用于新冠肺炎的研究[1]。
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (uPA) 抑制剂 (IC50=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。
EIDD-2749(4'-氟尿苷)是一种口服活性、低细胞毒性和广谱单核病毒抑制剂(SI≥1877). EIDD-2749可有效阻断呼吸道合胞病毒(RSV)和SARS-CoV-2的复制。EIDD-2749可用于RSV、SARS-CoV-2和相关RNA病毒感染的研究[1]。
金刚烷胺(1-金刚烷胺)硫酸盐是一种口服有效的抗病毒药物,具有抗甲型流感病毒的活性。硫酸金刚烷胺抑制多种离子通道,如NMDA和M2,也抑制冠状病毒离子通道。硫酸金刚烷胺还具有抗正氧病毒和抗癌活性。硫酸金刚烷胺可用于帕金森病、术后认知功能障碍(POCD)和新冠肺炎研究[1][2][3][4][5][6]。
ML188,一种探针,也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂, IC50 为 1.5 μM。具有抗病毒活性。
GS-621763是GS-441524的一种口服生物可利用前药,在小鼠体内显示出对抗SARS-CoV-2发病机制的抗病毒活性。
Masavibart(ZRC3308-A7)是一种抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)。Masavibart对SARS-CoV-2刺突蛋白RBD上的非竞争表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart可与ZRC3308-B10(HY-145643)以1:1的比例联合使用,对预防新冠肺炎和严重疾病发展前的新冠肺炎早期有效[1]。
SARS-CoV-2-IN-66 (1) 是维生素K 的衍生物,是 SARS-CoV-2 的抑制剂,其在 感染的VeroE6/TMPRSS2 细胞中的 EC50 值为 70.8 μM。
SARS-CoV-2-IN-20(化合物1a)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,EC50为6.5μM。SARS-CoV-2-IN-20具有研究感染性疾病的潜力【1】。
甘遂碱B抑制IL-6诱导的Stat3激活。Kansuinine B具有抗病毒活性,可用于研究新冠病毒-19[1][2][3]。