APJ受体激动剂1是一种联苯酸衍生物,是一种有效的APJ受体(APJ-R)激动剂(人和大鼠APJ-R的EC50分别为0.093和0.12 nM)。APJ受体激动剂1在体外表现出对apelin-13的效力,apelin-13是APJ受体的内源性肽配体。APJ受体激动剂1具有研究心力衰竭的潜力[1]。
TAK-779 是一种有效的,选择性的,非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂,对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM,同时可以有效地,选择性地抑制 R5 HIV-1,在 MAGI-CCR5 细胞中,EC50 和 EC90 值分别为 1.2 nM 和 5.7 nM。
HIV-1 inhibitor-3 是一种抗 HIV 病毒感染的抑制剂,详细信息请参考专利文献 US2018360927。
磺胺多辛D3是氘标记的磺胺多辛。磺胺多辛是一种长效磺胺类药物,通常与其他药物联合使用,用于治疗呼吸道、泌尿道和疟疾感染。磺胺多辛抑制HIV在外周血单个核细胞中的复制。
Lersivirine(UK-453061)是非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI),IC50为119 nM,对野生型和NNRTI抗性型毒株都有效。
己酮可可碱-d6(BL-191-d6)是氘标记的己酮可可碱。己酮可可碱(BL-191)是一种血液流变学药物,是一种口服活性非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学、抗纤溶和抗增殖作用。己酮可可碱可用于研究外周血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病[1][2][3]。
Daurichromenic acid是一种铬烯,可从杜鹃的叶片和枝条中分离得到。Daurichromenic酸具有强大的抗HIV活性,EC50值为0.00567μg/mL[1]。
Des(苄基吡啶)阿扎那韦是阿扎那维的代谢产物,阿扎那威是一种HIV蛋白酶抑制剂。Des(苄基吡啶)阿扎那韦可用于HIV-1感染的研究[1]。
Cenicriviroc 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1,HIV-2 和 SIV 复制。
HIV-1抑制剂-22(化合物11a)是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶(RT)抑制剂,HIV-1 RT的IC50值为3.63μM。HIV-1抑制剂-22对HIV-1 WT和K103N菌株具有抗逆转录病毒活性,EC50s分别为0.304μM和0.201μM,还具有低细胞毒性(CC50 > 227 μM)[1]
Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 µM。它是用于治疗 HIV 感染的抗病毒药物。
β-红霉素是人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)RNA定向DNA聚合酶(逆转录酶)的有效和选择性抑制剂。β-红霉素是一类醌类抗菌药物[1]。
奈非那韦d3(AG1341-d3)是氘标记的奈非那韦。奈非那韦(AG-1341)是一种有效的口服生物利用的HIV-1蛋白酶抑制剂(Ki=2nm),用于治疗HIV感染。奈非那韦是一种广谱抗癌药物[1][2][3]。
Tripterifordin 从 Tripterygium wilfordii 的根中分离出来,在 H9 淋巴细胞中具有显着的抗 HIV 复制活性,EC50 值为 3100 nM。
SAMT-247是一种杀微生物剂,可选择性地使病毒核衣壳蛋白NCp7失活,引起锌排出并阻止RNA包壳。SAMT-247显示出良好的抗病毒活性[1][2]。
盐酸法舒地尔(HA-1077；AT877)半水合物是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,ROCK1的Ki为0.33μM,ROCK2的IC50s分别为0.158μM和4.58μM,12.30μM和1.650μM,PKA,PKC,PKG。盐酸法舒地尔半水合物也是一种有效的Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂[1][2][3]。
Maraviroc-d6(UK-427857-d6)是氘标记的Maraviroc。Maraviroc(UK-427857)是一种选择性CCR5拮抗剂,具有抗人类艾滋病毒的活性[1][2]。