HBV Seq2 aa:179-186在体外重新刺激已启动的T细胞后,作为H-2b系统中CTL应答的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186是一种在乙型肝炎病毒表面抗原上鉴定的新表位[1]。
替诺福韦二磷酸二钠是一种抗逆转录病毒药物和DNA聚合酶抑制剂。替诺福韦二磷酸二钠是HIV-1逆转录酶(RT)的底物。替诺福韦二磷酸二钠可用于艾滋病的研究[1]。
L-2'-Fd4C是一种L-核苷类似物。L-2'-Fd4C具有抗人类免疫缺陷病毒(HIV)和抗乙型肝炎病毒(HBV)活性[1]。
Raltegravir potassium salt 是一种有效的 integrase 抑制剂,用于治疗 HIV 感染。
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
Vicriviroc maleate 是一种有效,选择性,可口服,可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂,Ki 值为 2.5 nM,同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性,IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL),2.8 nM (ADA-M),1.8 nM (301657),4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
F1839-I是一种可以从葡萄球菌中分离得到的化合物。F1839-I具有较弱的细胞毒性和抗HIV活性,IC50值为15.6μM[1]。
NBD-556是CD4的小分子模拟物,能识别HIV-1包膜蛋白gp120。
肌醇B((+)-肌醇B)是一种有效的HIV逆转录酶抑制剂,IC50值为38 nM。Inophyllum B在体外细胞培养中抑制HIV-1(IC50=1.4μM)。Inophyllum B可以从巨型非洲蜗牛Achatina fulica的丙酮提取物中分离出来[1]。
Celgosivir hydrochloride (MDL 28574A) 是α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I)抑制剂,在体外实验中的IC50值为1.27 μM。
HIV-1抑制剂-51是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),对野生型HIV-1(IIIB)和一组突变株表现出优异的抗病毒活性。HIV-1抑制剂51对野生型HIV-1 RT具有高结合亲和力(KD=2.50μM)和抑制活性(IC50=0.03μM)。HIV-1抑制剂对突变株(L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L+V106A、RES056)的EC50为2.22-53.3 nM[1]。
HIV-1 inhibitor-3 是一种抗 HIV 病毒感染的抑制剂,详细信息请参考专利文献 US2018360927。
己酮可可碱-d6(BL-191-d6)是氘标记的己酮可可碱。己酮可可碱(BL-191)是一种血液流变学药物,是一种口服活性非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,具有免疫调节、抗炎、血液流变学、抗纤溶和抗增殖作用。己酮可可碱可用于研究外周血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病[1][2][3]。
Daurichromenic acid是一种铬烯,可从杜鹃的叶片和枝条中分离得到。Daurichromenic酸具有强大的抗HIV活性,EC50值为0.00567μg/mL[1]。
Cenicriviroc 是一种双重 CCR2/CCR5 拮抗剂,同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2,具有显著的抗炎、抗感染的功效。
β-红霉素是人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)RNA定向DNA聚合酶(逆转录酶)的有效和选择性抑制剂。β-红霉素是一类醌类抗菌药物[1]。
奈非那韦d3(AG1341-d3)是氘标记的奈非那韦。奈非那韦(AG-1341)是一种有效的口服生物利用的HIV-1蛋白酶抑制剂(Ki=2nm),用于治疗HIV感染。奈非那韦是一种广谱抗癌药物[1][2][3]。
盐酸法舒地尔(HA-1077；AT877)半水合物是一种非特异性RhoA/ROCK抑制剂,对蛋白激酶也有抑制作用,ROCK1的Ki为0.33μM,ROCK2的IC50s分别为0.158μM和4.58μM,12.30μM和1.650μM,PKA,PKC,PKG。盐酸法舒地尔半水合物也是一种有效的Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂[1][2][3]。