Pexiganan(MSI 78游离碱)是magainin 2的合成类似物。Pexigann是一种有效的口服广谱抗菌肽。Pexiganan可用于研究感染,如糖尿病足溃疡感染[1]。
WQ 2743 是一种有效的抗菌剂。
Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 是可口服的第一代头孢菌素,具有广谱的抗菌 (antibacterial) 活性。Cefadroxil hydrate (BL-S 578 hydrate) 为肽转运蛋白 PEPT1 和 PEPT2 的底物。
DNA回旋酶-IN-3(化合物28)是一种细菌DNA回旋酶B抑制剂,对大肠杆菌DNA回旋酶的IC50s为5.41-15.64µM。抗结核和抗菌活性[1]。
Cefotaxime是第三代头孢类抗生素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
Nadifloxacin(OPC7251)是广谱的氟喹诺酮类抗生素,对寻常粉刺有效。
佐苏拉宾是一种抗菌剂[1]。
舒巴坦-d5钠(CP45899-d5)是氘标记的舒巴坦钠。舒巴坦钠(CP45899)是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦钠对耐多药(MDR)的钙醋酸不动杆菌-鲍曼不动杆菌(Acb)复合物具有抗菌活性[1][2]。
DprE1-IN-9 (compound B18) 是一种有效的可逆 DprE1 抑制剂,可以与 DprE1 的受体腔结合。DprE1-IN-9 显示出强大的抗分枝杆菌活性,不仅针对非致病性菌株 H37Ra (MIC=0.18 µg/mL),而且针对致病性 H37Rv 以及临床 MDR 和 XDR 分离株。
Enniatin complex 是一种主要从 Fusarium 真菌中分离出的环己蛋白酶肽混合物,具有离子载体、抗生素和体外降血脂特性。Enniatin complex 抑制酰基辅酶 A 如胆固醇酰基转移酶并诱导一些癌细胞凋亡。
Ro 24-4383 是氨基甲酸酯连接的双作用抗菌剂。
抗菌剂98(化合物g37)是一种有效的口服抗菌剂。抗菌剂98抑制旋回酶B的ATP酶活性并损害金黄色葡萄球菌(S.aureus)DNA的超螺旋。抗菌剂98具有抗菌活性,不会诱导耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)产生耐药性【1】。
盐酸普罗夫拉嗪(3,6-二氨基吖啶)是一种吖啶染料,是一种DNA嵌入剂和抗菌剂。盐酸普罗夫拉胺作为Kir3.2的孔隙阻滞剂。盐酸普罗夫林是治疗Kir3.2相关神经系统疾病的潜在先导化合物[1][2][3]。
Primin 是存在 Primula obconica 的叶和茎毛状体中的天然产物,具有抗菌和抗癌特性。
InhA-IN-4(TU14)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为15.6μM[1]。
Sandramycin 是一种从 Nocardioides sp 的培养液中分离出来的一种环状十肽抗菌素。Sandramycin 也可以有效地结合 DNA,并且是一种 ADC 的毒素分子。Sandramycin 对革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 具有活性,并具有有效的抗肿瘤活性。
Temporin B 是一种抗 Legionella pneumophila 的抗菌肽。
咖啡酸-13C3(3,4-二羟基肉桂酸-13C3)是一种13C标记的咖啡酸。咖啡酸是一种属于类黄酮的植物营养素。咖啡酸及其衍生物是潜在的抗菌剂,由细菌、真菌和病毒等微生物引起的慢性感染[1]。
2'-Hydroxy-2-methoxychalcone (compound 3b) 是一个合成的查尔酮,具有抗菌活性。
人乳溶菌酶是在人乳中发现的溶菌酶。母乳溶菌酶被认为是保护新生儿胃肠道免受细菌感染的关键防御因素[1]。
Sulfamerazine D4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine,磺胺类抗菌剂,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶),抑制细菌合成二氢叶酸。
Coreoside B (14-Hydroxycoreoside A) 可以从 Coreopsis tinctoria Nutt. 中分离得到,具有较弱的抗菌活性。
Licoricone 甘草酮是从甘草中提取的一种黄酮类化合物,具有抗幽门螺杆菌和抗阿莫西菌的活性,对四株阿莫西菌敏感。
Cefazolin 是第一代头孢类抗生素, 用于多种细菌感染的研究。
MtUng-IN-1(化合物18a)是分枝杆菌尿嘧啶DNA糖基化酶(MtUng)抑制剂(IC50:300μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究[1]。
左氧氟沙星-13C,d3是13C和氘标记的。