Clindamycin磷酸盐是一种抗生素, 抑制微生物的核糖体作用。常用于治疗厌氧菌感染, 也可用于治疗原虫疾病, 如疟疾。
PSI-6130 是高效的,有选择性的 HCV NS5B polymerase 抑制剂,能够抑制HCV复制,IC50 值为 0.6 μM。
Galidesivir (BCX 4430) 是病毒RdRp聚合酶抑制剂,对多种病毒有抑制性。
Tryglysin A 是一种抑制其他链球菌生长的抗菌肽。
阿拉米福韦(LY582563；MCC-478)是一种嘌呤核苷酸类似物前药,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒(HBV)显示出强大的活性。阿拉米福韦具有抗HBV复制的高活性和持续的抗病毒作用[1][2]。
Allyl methyl sulfide 是一种生物活性有机硫化合物,存在于大蒜中。Allyl methyl sulfide 具有抗菌,抗氧化和抗癌特性。
四氢新胺是新霉素的降解产物,是一种广谱氨基糖苷类抗生素。四氢新胺是一种靶向血管生成素的抗血管生成药物。四氢新胺具有强大的抗菌、抗肿瘤和神经保护活性[1][2]。
Trofosfamide-d4是氘标记的Trofosfamide。曲福酰胺是一种口服生物利用度高的恶唑磷胺衍生物,具有抗肿瘤活性[1][2]。
ZL0580 是ZL0590 的结构类似物,通过选择性的结合到 BD1 的 BRD4 结构域来诱导 HIV 的表观抑制。ZL0580通过抑制 Tat 转录激活和转录延长以及在 HIV 启动子上诱导抑制染色质结构来诱导 HIV 的抑制。
BMY-43748 是一种抗菌剂,表现出很高的体内、体外抗菌活性。
HIV-1抑制剂-6(化合物9)是一种基于二杂芳酰胺的化合物,是一种有效的HIV-1前体mRNA选择性剪接抑制剂。HIV-1抑制剂-6阻断HIV复制。HIV-1抑制剂-6对野生型HIV-1IIb(B亚型,X4热带)和HIV-1 97USSN54(A亚型,R5热带)具有活性,EC50分别为0.6μM和0.9μM。HIV-1抑制剂-6抑制对靶向HIV逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅受体CCR5的药物耐药的HIV菌株,EC50范围为0.9至1.5μM[1]。
BMS-626529 是一种 HIV-1 gp120 抑制剂,抑制其结合到 CD4+ T 细胞。
杨梅素3-O-葡萄糖苷(杨梅素-3-β-D-吡喃葡萄糖苷)是一种来自西藏副热带的黄酮醇。杨梅素3-O-葡萄糖苷具有抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性[1]。
Oleuropeic Acid 8-O-glucoside 是一种萜类化合物,可以从 Juniperus communis var. depressa 的小枝和叶中分离出来。Oleuropeic Acid 8-O-glucoside 对三种幽门螺杆菌菌株 (NCTC11637、NCTC11916 和 OCO1) 均具有抗菌活性,MIC 均为 100 μg/mL。
Human β-defensin-1 (HβD-1) 是一种富含半胱氨酸的阳离子皮肤抗菌肽 (SAP),由上皮细胞产生,也由循环细胞和生殖道细胞产生。Human β-defensin-1 具有抗菌活性。
Massarilactone H是一种聚酮,是一种神经氨酸酶抑制剂,IC50为8.18µM【1】。
Fenpropimorph 是一种抑制固醇途径的杀菌剂。Fenpropimorph 在低浓度下抑制酵母中的 δ8-δ7-甾醇异构酶,在高浓度下抑制 δ14-甾醇还原酶,阻止麦角甾醇的生物合成。Fenpropimorph 还能抑制某些植物和哺乳动物细胞中的甾醇合成。
月桂酸-d3是氘标记的月桂酸。月桂酸是一种中链游离脂肪酸,具有很强的杀菌性能。痤疮杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的EC50分别为2、6和4μg/mL。
Interiorin 可以从 Kadsura heteroclita 中分离得到,具有中等抗 HIV 活性,EC50 值为 1.6 lg/mL。
Decoquinate是一种兽药, 用作抗球虫药。
芥子内酯C是cccDNA的转录抑制剂。灯盏花素C抑制HBV DNA复制,显著降低上清液HBV RNA水平,EC50值为5.19、3.52 μM。Junceellolide C是一种有效的抗HBV药物[1]。
十甲氧嘧啶(Septerfril)是一种阳离子双子表面活性剂。十甲氧辛具有很强的杀菌和杀菌作用。十甲氧嘧啶改变微生物细胞膜的渗透性,导致多种微生物的破坏和死亡[1][2]。
Tetrahydroepiberberine 是从 Corydalis impatiens (Pall) 中分离得到的异喹啉生物碱。Tetrahydroepiberberine 具有抗真菌和选择性抑制 PI-3 病毒的作用。
Finafloxacin是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。
SARS-CoV-2 nsp13-IN-4(C4(d))是一种有效和选择性的nsp13解旋酶小分子抑制剂,抑制nsp13的ssDNA+ATP酶活性,IC50值为57μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4是分子量小于450Da的类药物分子,可提供广谱抗病毒作用[1]。
盐酸阿巴卡韦是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂。盐酸阿巴卡韦可以抑制HIV的复制。盐酸阿巴卡韦在前列腺癌细胞系中具有抗癌活性。盐酸阿巴卡韦可以侵入血脑屏障并抑制端粒酶活性[1][2][3]。
正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)是一种有效的脲酶抑制剂。丁基硫代磷酸三酰胺抑制硝化作用并减少尿素转化为NH3气体[1]。
1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (compound 17) 是一个倍半萜类化合物,可以从 Chrysanthemum indicum 中分离出来。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 显著降低 PEDV 核衣壳和刺突蛋白的合成。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 具有抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物学特性
高丝氨酸内酯是一种小的可扩散信号分子,参与群体感应,从而控制基因表达,影响细胞代谢。N-辛基-L-高丝氨酸内酯可用于一般性和囊性纤维的感染预防和毒力调节。