3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂,作用于 MCF-7 细胞,CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM),抑制 HIV-1 逆转录酶,EC50 为 0.06 μM[
ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物, 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM),其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
[1-13Cglc]Lactose (monohydrate) 是一种同位素标记药物。
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
β-内酰胺酶-IN-4是一种从专利WO2013149121A1化合物708中提取的β-内酰胺酶抑制剂。β-内酰胺酶-IN-4可用于细菌感染的研究[1]。
TP0480066是一种选择性拓扑异构酶II抑制剂,对DNA回转酶和拓扑异构酶IV的IC50分别为1.10和62.89 nM。TP0480066显示出良好的抗多种细菌的活性,包括耐药菌株。TP0480066还对淋球菌具有有效的抑制活性,可用于淋病研究[1][2]。
3β,7β,15β-三羟基-11-氧代-lanosta-8-en-24→20内酯是一种天然化合物,可从G。具有抗真菌活性的灵芝。
(-)-酮康唑-d3是氘标记的(-)-酮康唑。(-)-酮康唑((-)-R 41400)是酮康唑的对映体之一。酮康唑是两种对映体的外消旋混合物,左旋酮康唑((2S,4R)-(−)-酮康唑)和右旋酮康唑((2R,4S)-(+)-酮康唑)。
Alamethicin 是从Trichoderma viride 中分离得到的一种通道形成抗生素肽,可诱导电压门控电导。
Lomefloxacin(SC47111A)是氟喹诺酮类抗生素。
Daptomycin 是一种脂肽类抗生素,具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。
Mequindox 是一种抗菌剂。Mequindox 是 DNA 合成的抑制剂。Mequindox 对小鼠具有遗传毒性和致癌性。
金属β-内酰胺酶-IN-8(化合物17)是一种有效、可逆和有竞争力的金属β-内酰胺酶(MβLs)广谱抑制剂,L1、ImiS、IMP-1和VIM-2的IC50分别为1.3μM、5.7μM、9.8μM和9.9μM。金属-β-内酰胺酶-IN-8具有抗菌活性[1]。
Anpocogin是犬钩吻线虫抗凝血蛋白c2变体(添加了C端P85)。在毕赤酵母中生产的安波金蛋白,用作抗凝剂[1]。
PF-232798 是一种口服活性 CCR5 拮抗剂,具有抗 HIV 作用。
Arbidol (Umifenovir)盐酸盐是广谱的抗病毒化合物,能通过阻断病毒与宿主细胞的融合抑制包装病毒进入细胞。
嘧菌酯是一种广谱β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin通过与细胞色素bc1复合物的Qo位点结合和抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。azoxystorbin诱导活性氧(ROS)的产生,诱导细胞凋亡。
Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,其 IC50 范围为 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在细胞培养中,是有效的人巨细胞病毒 (HCMV) 复制的抑制剂,IC50为 0.2 μM。
Orysastrobin 是一种“醌外抑制剂”(QoI) 型杀菌剂,对水稻叶瘟、穗瘟和纹枯病具有优异的杀菌效果。
流感抗病毒结合物-1(INT-2)是一种HIV抑制剂,显示出有效的细胞融合抑制[1]。
Kazinol F是一种来自构树的多酚。Kazinol F也是一种有效的Mpro抑制剂。Kazinol F与Mpro的两个催化残基(His41和Cys145)都有相互作用,并表现出良好的结合亲和力。卡齐诺F可用于新冠肺炎的研究[1]。
豆甾-4,22-二烯-3-酮是一种抗结核剂。豆甾-4,22-二烯-3-酮对人HT1080肿瘤细胞系显示细胞毒性,IC50为0.3 mM[1][2]。
Samatasvir(IDX719)是一种高效,选择性的HCV NS5A抑制剂,可有效抑制HCV基因型1-5复制子,EC50为2-24 pM;在HIV和乙型肝炎病毒(HBV)抗病毒药物存在下也能保持完全活性;当与IFN-α,利巴韦林,代表性HCV蛋白酶组合时,表现出整体累加效应,和非核苷聚合酶抑制剂或核苷酸前药IDX184。HCV感染2期临床
抗结核药物-10显示出有效的抗结核活性,MIC值为30 nM。
阿莫西林(Amoxycillin)精氨酸是一种具有良好口服吸收和广谱抗菌活性的抗生素。阿莫西林精氨酸抑制细胞壁多肽的生物合成,从而抑制细胞生长[1][2][3]。