HDAC/HSP90-IN-3(化合物J5)是一种高效、选择性真菌HSP90和HDAC双重抑制剂,IC50值分别为0.83和0.91μM。HDAC/HSP90-IN-3对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3可以抑制重要的毒力因子,下调耐药基因ERG11和CDR1【1】。
SARS-CoV-2-IN-11是一种有效的SARS-CoV-2 3CL蛋白酶(3CLpro)无毒抑制剂,IC50和EC50分别为0.17和1.45nm。SARS-CoV-2 3C样蛋白酶(3CLpro)是病毒复制所必需的酶,是治疗干预的一个有吸引力的靶点。SARS-CoV-2-IN-11可能会导致出现有效的SARS-CoV-2特异性抗病毒药物[1]。
Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic),是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性,并具有抗真菌 (antifungal) 活性。
Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂也能抑制 CYP51 ,对于白色念珠菌 CYP51 (CaCYP51) 和截段的人 CYP51 (Δ60HsCYP51) 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.3 μM。
Polistes mastoparan 是一种抗菌肽。Polistes mastoparan 增加 S. aureus (金黄色葡萄球菌) K+ 流出并抑制金黄色葡萄球菌活力,EC50 为 5 μM。
Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2(化合物GC-14)是一种选择性、低细胞毒性和非共价的Mpro抑制剂(IC50=0.40μM),具有良好的抗SARS-CoV-2活性(EC50=1.1μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2可用于新冠肺炎研究[1]。
硫异恶唑(磺胺呋喃唑)二乙醇胺是一种内皮素受体拮抗剂,对内皮素受体A和内皮素受体B的IC50值分别为0.60μM和22μM。硫异恶唑二乙醇胺是一种带有恶唑取代基的磺酰胺类抗菌剂。硫异恶唑二乙醇胺通过靶向内皮素受体A[1][2]抑制乳腺癌外泌体释放。
FNC-TP是FNC的细胞内活性形式。FNC是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI),对HIV、HBV和HCV具有抗病毒活性[1]。
抗菌剂143(化合物5a)是一种对枯草芽孢杆菌ATCC6633的MIC分别为25、25、50和50μg/mL的抗菌剂。金黄色葡萄球菌ATCC6538、铜绿假单胞菌ATCC13525和大肠杆菌ATCC35218[1]。
NIM811 (SDZ NIM811) 是一种有效的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 抑制剂。
Kakuol 是一种从 Asarum sieboldii 根茎中分离得到的天然化合物,具有抗真菌活性。
BRD-6929 (Cpd-60) 是 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM),源于专利文献 US2018360927。BRD-6929 (Cpd-60) 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 (TPB) 增强了 gnidimacrin (PKC 激动剂) 对潜伏 HIV 的功效。
Murrayanol是一种天然咔唑生物碱,具有多种生物活性。Murrayanol显示抗炎、拓扑异构酶I和拓扑异酶II(拓扑异异构酶)抑制活性。Murrayanol也是杀蚊剂和抗菌剂[1]。
金霉素B是从链霉菌中分离出来的一种抗生素。金霉素B对人肺腺癌A549细胞株DNA损伤及拓扑异构酶II的抑制作用。金霉素B抑制小鼠移植性肿瘤的生长。
Benznidazol (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫药物,对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM,目前已被用于治疗美洲锥虫病。
莫西沙星-d3是氘标记的莫西沙星。莫西沙星是一种口服活性8-甲氧基喹诺酮类抗生素,用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重和社区获得性肺炎。
Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
头孢氨苄-d5是氘标记的头孢氨苄。头孢氨苄(cefaxin；Cephacillin)是一种有效的口服抗生素,是第一代头孢菌素类抗生素。头孢氨苄通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。头孢氨苄一水合物用于研究肺炎、链球菌性咽喉炎和细菌性心内膜炎等[1]。
4-O-甲基episapanol(化合物9)是一种天然产物,可从莎草心材中分离得到。4-O-甲基阿帕帕醇是流感病毒表面的有效神经氨酸酶抑制剂,a/Chicken/Korea/MS96/96[H9N2]、a/PR/8/34[H1N1]和a/香港/8/68[H3N2]的IC50值分别为42.8、63.2和63.2µM[1]。
Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子,详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中,通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成,从而抑制或杀灭细菌。
MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂,IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。
盐酸丙哌西他滨(NM283)是一种核苷类似物,是强效抗HCV药物2'-C-甲基胞苷(NM107)的口服生物利用前药。NM107竞争性抑制NS5B聚合酶,导致链终止[1][2]。
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90％。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。