前往化源商城

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

MGB-BP-3

MGB-BP-3 是一种抗生素,能够多范围抵抗多药耐药的革兰氏阳性病原体。

  • CAS号:1000277-08-6
  • 分子式:C36H37N7O4
  • 分子量:631.724
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:770.2±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:419.6±32.9 °C

霉酚酸钠

霉酚酸钠是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,EC50为0.24µM。霉酚酸钠对包括流感在内的多种RNA病毒具有抗病毒作用。霉酚酸钠是一种免疫抑制剂。抗血管生成和抗肿瘤作用[1][2]。

  • CAS号:37415-62-6
  • 分子式:C17H20NaO6+
  • 分子量:343.32700
  • 类别:细菌
  • 密度:1.29 g/cm3
  • 沸点:611.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:225.8ºC

阿昔洛韦

Acyclovir能抑制疱疹病毒的胸苷激酶,IC50为530-750nM。

  • CAS号:59277-89-3
  • 分子式:C8H11N5O3
  • 分子量:225.205
  • 类别:HSV
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:576.5±58.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:256-257°C
  • 闪点:302.4±32.3 °C

恩曲他滨三磷酸酯四钠盐

三磷酸恩曲他滨四钠盐是三磷酸恩曲他滨(HY-131596)的四钠盐形式。然而,三磷酸恩曲他滨((-)-三磷酸恩曲他滨)是一种核苷逆转录酶抑制剂,靶向HIV和HBV的恩曲他宾(HY-17427)的磷酸化合成代谢产物[1]。

  • CAS号:1188407-46-6
  • 分子式:C8H9FN3Na4O12P3S
  • 分子量:
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Fosravuconazole

Fosravuconazole 是 ravuconazole 的前体物质,具有抗真菌活性。

  • CAS号:351227-64-0
  • 分子式:C23H20F2N5O5PS
  • 分子量:547.47100
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

流感NP 147-155

Influenza NP (147-155) 是一种源于流感核蛋白的 Kd 限制性表位。

  • CAS号:132326-72-8
  • 分子式:C48H82N16O14
  • 分子量:1107.26
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antibacterial agent 102

抗菌剂102(化合物32)具有较强的体外和体内抗菌活性,在金黄色葡萄球菌(S.aureus)中的MIC<0.5μg/mL。抗菌剂102还适度抑制CYP3A4,IC50值为6.148μM。抗菌剂102可降低大腿感染小鼠的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)负荷量【1】。

  • CAS号:2413293-65-7
  • 分子式:C35H49N5O5S
  • 分子量:651.86
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

恩扎托韦

Enzaplatovir(BTA-585,BTA-C585)是一种口服生物可利用的RSV融合蛋白抑制剂,用于治疗呼吸道合胞病毒感染。RSV感染2期停止

  • CAS号:1323077-89-9
  • 分子式:C20H19N5O3
  • 分子量:377.397
  • 类别:RSV
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:663.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:354.8±31.5 °C

卡泊芬净

卡泊芬净是一种有效的抗真菌剂。卡泊芬净抑制真菌细胞壁成分β-(l,3)-D-葡聚糖的合成[1][2]。

  • CAS号:162808-62-0
  • 分子式:C53H89N9O15
  • 分子量:1092.33000
  • 类别:真菌
  • 密度:1.36g/cm3
  • 沸点:1408.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:805.4ºC

Gallinamide A

镓酰胺A是组织蛋白酶L的有效抑制剂,IC50值为17.6μm。

  • CAS号:1208232-55-6
  • 分子式:C31H52N4O7
  • 分子量:592.77
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:747.8±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:406.1±32.9 °C

堪非醇3,4'-二-O-甲醚

Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS,COX-2 活性,并抑制血小板聚集,具有抗炎,抗结核和抗病毒/细菌特性。

  • CAS号:20869-95-8
  • 分子式:C17H14O6
  • 分子量:314.289
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:552.0±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:206.9±23.6 °C

啶酰菌胺

Boscalid是一种抗真菌剂。Boscalid是一种琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂[1]。

  • CAS号:188425-85-6
  • 分子式:C18H12Cl2N2O
  • 分子量:343.21
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:557.0±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:142.8 to 143.8ºC
  • 闪点:290.7±32.9 °C

黄华碱

Thermopsine 是一种喹诺酮类生物碱,是从槐豆亚种的果实,豆荚和茎皮中分离出来的。 Thermopsine 具有抗菌活性。

  • CAS号:486-90-8
  • 分子式:C15H20N2O
  • 分子量:244.332
  • 类别:细菌
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:455.6±34.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:205-206ºC
  • 闪点:216.3±18.0 °C

18bioder

18BIODE是GSK-3β的神经保护抑制剂,高度选择性地抑制HIV-1。它是6BIO的第二代衍生物。

  • CAS号:275374-93-1
  • 分子式:C9H7ClN2O2
  • 分子量:210.62
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

交链孢酚单甲醚

Djalonensone是从Loganiaceae的根中分离出来的,是植物物种的重要分类标记[1]。

  • CAS号:23452-05-3
  • 分子式:C15H12O5
  • 分子量:272.25300
  • 类别:细菌
  • 密度:1.427g/cm3
  • 沸点:559.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:217.4ºC

链霉溶菌素

Streptolydigin (Portamycin) 是一种 3-乙酰基四酸抗生素,是一种有效的细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂,Ki 为 18 μM,Kd 为 15 μM。Streptolydigin 通过与 RNA 聚合酶结合来抑制 RNA 合成 (RNA synthesis),但不抑制真核生物 RNA 聚合酶。Streptolydigin 具有强大的抗菌活性,特别是对厌氧菌和一些革兰氏阳性需氧菌。

  • CAS号:7229-50-7
  • 分子式:C32H44N2O9
  • 分子量:600.70000
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3 g/cm3
  • 沸点:826.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:453.7ºC

1,4-表二氧甜没药-2,10-二烯-9-酮

1,4-表二氧基-异丙醇-2,10-二烯-9-酮是一种1,4-表二氧基-双丙醇-2,12-二烯衍生物,可从姜黄中分离得到。1,4-表三氧基-苯丙醇-2,110-二烯-9-在MDCK细胞系中对流感病毒a/PR/8/34(H1N1)具有抗病毒活性,IC50为16.79±4.03μg/mL[1]。

  • CAS号:170380-69-5
  • 分子式:C15H22O3
  • 分子量:250.333
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

伊曲康唑-d9

伊曲康唑-d9是氘标记的伊曲康唑[1]。伊曲康唑(R51211)是一种三唑类抗真菌剂,是一种强效口服活性Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂,IC50约为800 nM。伊曲康唑有效抑制羊毛甾醇14α-去甲基化酶(细胞色素P450酶),从而抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的氧化转化。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成的作用。伊曲康唑是一种氧化固醇结合蛋白(OSBP)抑制剂[2][3][4][5]。

  • CAS号:1309272-50-1
  • 分子式:C35H29D9Cl2N8O4
  • 分子量:714.69
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SHEN26

ATV006是GS-441524的有效口服抗病毒药物和酯前药。ATV0066抑制SARS-CoV-2及其变体的复制。ATV006可用于SARS-CoV-2研究[1]。

  • CAS号:2647441-36-7
  • 分子式:C16H19N5O5
  • 分子量:361.36
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

瑞舒伐他汀钙

Rosuvastatin钙盐是HMG-CoA还原酶抑制剂,IC50为11 nM。

  • CAS号:147098-20-2
  • 分子式:C22H27Ca0.5FN3O6S
  • 分子量:500.57
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:745.6ºC at 760 mmHg
  • 熔点:122ºC
  • 闪点:404.7ºC

4-Hydroxytetramycin A

四霉素B(4-羟基四霉素A)是一种多烯大环内酯类抗生素,是一种从北京潮刺链霉菌中分离出的抗真菌活性化合物。四霉素B的抗真菌活性高于四霉素A,四霉素的C-4羟基在其生物活性中起着重要作用[1]。

  • CAS号:82517-08-6
  • 分子式:C35H53NO14
  • 分子量:711.79400
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

RN-18

RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂,在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。

  • CAS号:431980-38-0
  • 分子式:C20H16N2O4S
  • 分子量:380.41700
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

罗硝唑

Ronidazole可抗原生动物。

  • CAS号:7681-76-7
  • 分子式:C6H8N4O4
  • 分子量:200.152
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:502.3±30.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:167-169°
  • 闪点:257.6±24.6 °C

Yimitasvir

伊米他司韦是一种口服活性丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。伊米他司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。

  • CAS号:1959593-23-7
  • 分子式:C49H58N8O6
  • 分子量:855.03
  • 类别:HCV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

吡利霉素

吡利霉素(RU 38882)是一种林可酰胺类抗生素,对革兰氏阳性菌有活性。吡利霉素通过和核糖体的50S亚单位结合来抑制细菌蛋白质的合成。

  • CAS号:79548-73-5
  • 分子式:C17H31ClN2O5S
  • 分子量:410.96
  • 类别:细菌
  • 密度:1.31g/cm3
  • 沸点:643.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:343.2ºC

松萝酸

Usnic acid 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 具有优异的抗癌和抗菌性能。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达,显著抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。

  • CAS号:125-46-2
  • 分子式:C18H16O7
  • 分子量:344.315
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:594.8±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:200°C
  • 闪点:219.1±23.6 °C

4-(4,5-二氢-2-咪唑基)苯腈

SARS-CoV-2-IN-59 (compound E07) 是咪唑啉衍生物,是一种 SARS-CoV-2 的非肽小分子抑制剂,靶向冠状病毒的主要蛋白酶 (Mpro)。SARS-CoV-2-IN-59 与 Mpro 上的残基有强相互作用 (Met 165, Gln 166, Met 165, His 41, Gln 189)。

  • CAS号:850786-33-3
  • 分子式:C10H9N3
  • 分子量:171.20
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:327.7±44.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:152.0±28.4 °C

白绵马素AA

Albaspidin AA对拟杆菌幼虫的营养体表现出强烈的抗菌活性(P。幼虫)(MIC=220μM)[1]。

  • CAS号:3570-40-9
  • 分子式:C21H24O8
  • 分子量:404.410
  • 类别:细菌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:649.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:360.4±28.0 °C

Cap-dependent endonuclease-IN-19

Cap依赖性内切酶-IN-19是Cap依赖性内切酶(CEN)的有效抑制剂。Cap依赖性内切酶-IN-19是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap依赖性内切酶-IN-19对病毒的RNA聚合酶活性具有强烈的抑制作用(从专利CN111410661A中提取,化合物1)[1]。

  • CAS号:2567929-06-8
  • 分子式:C28H31N3O4
  • 分子量:473.56
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲基泼尼松龙琥珀酸酯

Methylprednisolone succinate 是一种合成的糖皮质激素,被广泛用作抗炎剂。

  • CAS号:2921-57-5
  • 分子式:C26H34O8
  • 分子量:474.543
  • 类别:细菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:689.6±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:230.7±25.0 °C