前往化源商城

抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

N-(4-羟基苯基)乙酰胺

N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。

  • CAS号:1202-66-0
  • 分子式:C10H13NO2
  • 分子量:179.216
  • 类别:细菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:424.1±28.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:134°C
  • 闪点:210.3±24.0 °C

乙胺嘧啶

Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)干扰四氢叶酸的合成,可作用于原生动物的感染。

  • CAS号:58-14-0
  • 分子式:C12H13ClN4
  • 分子量:248.711
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:368.4±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:233-234°C
  • 闪点:176.6±30.7 °C

奈康唑

Neticonazole 是一种咪唑衍生物,也是一种有效且长效的抗真菌剂。Neticonazole 也是一种口服活性的外泌体生物合成及释放 (exosome biogenesis and secretion) 抑制剂。Neticonazole 具有抗感染和抗癌作用。

  • CAS号:130726-68-0
  • 分子式:C17H22N2OS
  • 分子量:302.43400
  • 类别:真菌
  • 密度:1.06g/cm3
  • 沸点:464ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:234.4ºC

2-庚醇

2-庚醇是姜黄和莪术根茎挥发油中鉴定出的化学成分之一。根茎精油具有良好的抗菌和抗氧化活性[1]。

  • CAS号:543-49-7
  • 分子式:C7H16O
  • 分子量:116.201
  • 类别:细菌
  • 密度:0.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:159.4±3.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:64.4±0.0 °C

替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体,Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

  • CAS号:1392275-56-7
  • 分子式:C21H29N6O5P.1/2C4H4O4
  • 分子量:534.50
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SP187

SP187 是一种靶向作用于宿主的针对丝状病毒感染的亚胺糖。SP187 在体内抗流感和登革热。

  • CAS号:615253-61-7
  • 分子式:C16H33NO5
  • 分子量:319.43700
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MurA-IN-2

MurA-IN-2(化合物37)是一种含有初级脂肪胺的氯乙酰胺片段,是一种有效的MurA抑制剂,IC50值为39 微米。MurA-IN-2具有抗菌活性并抑制细菌细胞壁的合成[1]。

  • CAS号:2164447-18-9
  • 分子式:C12H20ClNO
  • 分子量:229.75
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BENZIMIDAVIR 苯并咪唑核苷

Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。

  • CAS号:176161-24-3
  • 分子式:C15H19Cl2N3O4
  • 分子量:376.235
  • 类别:CMV
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:611.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:323.3±34.3 °C

Nargenicin A1

Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

  • CAS号:70695-02-2
  • 分子式:C28H37NO8
  • 分子量:515.60
  • 类别:细菌
  • 密度:1.31g/cm3
  • 沸点:718.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:388.2ºC

2'-C-甲基胞嘧啶核苷

NM107抑制HCV RNA 复制,IC50为 7.0 μM 。

  • CAS号:20724-73-6
  • 分子式:C10H15N3O5
  • 分子量:257.243
  • 类别:HCV
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:523.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:243-245ºC
  • 闪点:270.7±32.9 °C

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5

SARS-CoV-2 nsp13-IN-5(化合物C6)是一种有效的SARS-CoV-2 nsp13抑制剂,对ssDNA+ATP酶和ssDNA-ATP酶的IC50值分别为50和55μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-5可用于研究抗新冠肺炎[1]。

  • CAS号:912799-11-2
  • 分子式:C28H30N4O4S
  • 分子量:518.63
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

LHF-535

LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。

  • CAS号:1450929-77-7
  • 分子式:C27H28N2O2
  • 分子量:412.52
  • 类别:沙粒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antibacterial agent 43

抗菌剂43是从专利WO2013030735A1实例6中提取的抗菌剂。抗菌剂43可用于细菌感染的研究[1]。

  • CAS号:1426572-48-6
  • 分子式:C12H11N4NaO7S
  • 分子量:378.29
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

H-γ-D-Glu-Trp-OH

Golotimod (SCV-07),一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显着提高抗结核治疗的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。

  • CAS号:229305-39-9
  • 分子式:C16H19N3O5
  • 分子量:333.33900
  • 类别:细菌
  • 密度:1.428g/cm3
  • 沸点:737.3ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:399.7ºC

DL-亮氨酸-1-13C

(±)-亮氨酸-13C-1(DL-亮氨酸-13C-1)是标记为(±)-亮氨酸的13C。(±)-亮氨酸(DL-亮氨酸),亮氨酸的同分异构体,趋化剂和膳食添加剂。(±)-亮氨酸抑制大肠杆菌HfrH生长92.08%[1]。

  • CAS号:82152-65-6
  • 分子式:C6H13NO2
  • 分子量:132.166
  • 类别:细菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:293-296ºC (subl.)(lit.)
  • 闪点:N/A

HEP-1

HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽,具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。

  • CAS号:174641-44-2
  • 分子式:C74H132N26O27
  • 分子量:1818.00
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

胡椒新碱

Piperanine 是一种抗真菌剂。Piperanine 对真菌 Cladosporium claspoirioides 具有生长抑制作用。Piperanine 可从 Piper Retrofractum 的果实中分离得到。

  • CAS号:23512-46-1
  • 分子式:C17H21NO3
  • 分子量:287.35
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:489.9±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:78 °C
  • 闪点:N/A

Oleana-2,12-dien-28-oic acid

油酸-2,12-二烯-28-酸是一种HBV-DNA抑制剂、HBsAg和HBeAg抑制剂。油酸-2,12-二烯-28-酸可用于乙型肝炎病毒感染疾病研究[1]。

  • CAS号:272108-04-0
  • 分子式:C30H46O2
  • 分子量:438.68
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1

单抗天冬氨酸脱羧酶-IN-1是一种有效的天冬氨酸脱羧酶(PanD)抑制剂,IC50值为56.3µM。天门冬氨酸脱羧酶-IN-1单抗具有抗菌活性[1]。

  • CAS号:2755712-12-8
  • 分子式:C16H11N3O3
  • 分子量:293.28
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Rimonabant-d10

利莫那班-d10是氘标记的利莫那班。利莫那班(SR141716)是一种高效、透脑的选择性中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8 nM。利莫那班(SR141716)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)。

  • CAS号:929221-88-5
  • 分子式:C22H11D10Cl3N4O
  • 分子量:473.85
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

抗菌肽A

Cecropin A 是一种由 37 个氨基酸组成的线性多肽,具有抗菌、抗肿瘤及抗炎的功效。

  • CAS号:80451-04-3
  • 分子式:C184H313N53O46
  • 分子量:4003.78
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

反-查耳酮

trans-Chalcone 是从Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的,是类黄酮前体的双酚核心结构。trans-Chalcone 是有效的脂肪酸合酶 (FAS) 和 α-淀粉酶 (b>α-amylase) 抑制剂。trans-Chalcone 引起细胞周期停滞并诱导乳腺癌细胞系 MCF-7 凋亡。trans-Chalcone 具有抗真菌和抗癌活性。

  • CAS号:614-47-1
  • 分子式:C15H12O
  • 分子量:208.255
  • 类别:真菌
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:346.6±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:55-57ºC
  • 闪点:150.1±18.1 °C

山环素盐酸盐

三环素(博霉素;6-去甲基-6-土霉素)盐酸盐是一种半合成四环素抗生素[1]。

  • CAS号:6625-20-3
  • 分子式:C21H23ClN2O7
  • 分子量:450.87
  • 类别:细菌
  • 密度:1.61g/cm3
  • 沸点:639.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:224-228° C (dec.)
  • 闪点:340.8ºC

Metallo-β-lactamase-IN-4

金属β-内酰胺酶-IN-4(化合物40)是一种有效的金属β-内酰胺酶(MBL)抑制剂,IC50值分别为0.5μM(VIM-1)、2.1μM(NDM-1)和3.3μM(IMP-7)[1]。

  • CAS号:2711044-25-4
  • 分子式:C10H14N4O3S2
  • 分子量:302.37
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Apigravin

Apigravin是一种有效的抗菌剂。Apigravin对枯草芽孢杆菌具有抗菌活性,MIC值为61μM[1]。

  • CAS号:72963-64-5
  • 分子式:C15H16O4
  • 分子量:260.29
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HIV-1 inhibitor-15

HIV-1抑制剂-15(化合物9d)是一种高效、广谱的HIV-1抑制剂。HIV-1抑制剂15对HIV-1 WT、L100I、K103N、Y181C、E138K具有抑制活性,EC50分别为1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM和9 nM。HIV-1抑制剂-15具有良好的溶解性、安全性和良好的口服生物利用度[1]。

  • CAS号:2757182-99-1
  • 分子式:C24H20N6
  • 分子量:392.46
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Anti-MRSA agent 1

抗MRSA试剂1(化合物13d)是一种极好的MRSA(MIC=0.5μg/mL)抑制剂。抗MRSA药物1(化合物13d)可有效缓解MRSA耐药性的发展【1】。

  • CAS号:2627336-02-9
  • 分子式:C26H29N7O4S
  • 分子量:535.62
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

HBV-IN-7

HBV-IN-7是一种有效的HBV抑制剂,EC50为7 nM(WO2021213445A1,化合物5)[1]。

  • CAS号:2724224-49-9
  • 分子式:C18H17ClFN3O5S2
  • 分子量:473.93
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Isatin-β-thiosemicarbazone

Isatin-β-氨基硫脲是一种有效的抗痘病毒剂(包括猴痘病毒、正痘病毒、痘苗病毒等)。Isatin-β-氨基硫脲也是一种有效的单纯疱疹病毒(HSV)抑制剂。靛红-β-氨基硫脲

  • CAS号:27830-79-1
  • 分子式:C9H8N4OS
  • 分子量:220.25
  • 类别:HSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

糖精钠

Saccharin sodium 是一种具有口服活性的,无热量的人造甜味剂 (NAS)。Saccharin sodium 具有抑菌 (bacteriostatic) 和微生物调节特性。

  • CAS号:128-44-9
  • 分子式:C7H4NNaO3S
  • 分子量:205.17
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:438.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:>300°C
  • 闪点:219.3ºC