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抗感染药是可以杀死传染因子或抑制其传播的药物。抗感染药包括抗生素和抗菌药,抗真菌药,抗病毒药和抗原虫药。

抗生素特异性地治疗由细菌引起的感染,最常用的抗生素类型是:氨基糖苷类,青霉素类,氟喹诺酮类,头孢菌素类,大环内酯类和四环素类。新的其他方法,如光动力疗法(PDT)和抗菌肽已被视为杀死细菌的替代品。

由真菌感染引起的高发病率和死亡率与目前有限的抗真菌药物和化合物的高毒性有关。尽管正在研究新的抗真菌靶标,但最常见的抗真菌靶标包括真菌RNA合成和细胞壁和膜组分。

当病毒进入体内细胞并开始繁殖时,就会发生病毒感染,通常会导致疾病。病毒被分类为DNA病毒或RNA病毒,RNA病毒包括逆转录病毒,如HIV,易于发生变异。目前可用的抗病毒药物针对4大类病毒:疱疹,肝炎,HIV和流感病毒。抗病毒药物的临床应用中的耐药性已经迫切需要开发新的抗病毒药物。

抗原虫药是治疗由原生动物引起的感染的药物。其中,疟疾仍然是恶性疟原虫的出现和传播后的主要世界健康问题,其对大多数抗疟药物具有抗性。目前,已经研究了抗疟疾发现方法,例如从天然来源发现抗疟药,现有抗疟药的化学修饰,杂化化合物的开发,已经批准用于其他疾病的商业药物的测试和分子建模使用虚拟筛选技术和对接。

参考文献:
[1] Scorzoni L, et al. Front Microbiol. 2017 Jan 23;8:36.
[2] Dehghan Esmatabadi MJ, et al. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2017 Feb 28;63(2):40-48.
[3] Raymund R, et al. Mayo Clin Proc. 2011 Oct; 86(10):1009-1026.
[4] Aguiar AC, et al. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2012 Nov;107(7):831-45.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

Antitubercular agent-41

Antitubercular agent-41 (化合物 106) 是一种抗结核剂,可用于结核杆菌感染的研究。

  • CAS号:901032-23-3
  • 分子式:C23H20FN3O3
  • 分子量:405.42
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸Kanosamine

Kanosamine hydrochloride是一种抗生素,可抑制植物病原卵菌,某些真菌 (fungi) 和细菌 (bacterial) 的生长。Kanosamine抑制 Phytophthora medicaginis M2913 和 Aphanomyces euteiches WI-98的MIC 分别为25 和 60 µg/mL。

  • CAS号:57649-10-2
  • 分子式:C6H14ClNO5
  • 分子量:215.632
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

YYA-021

YYA-021是一种小分子CD4模拟物, 抑制HIV进入, 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。

  • CAS号:144217-65-2
  • 分子式:C18H27N3O2
  • 分子量:317.42600
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1(化合物14c)是一种有效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂。3CLpro(主要冠状病毒半胱氨酸蛋白酶)已被确定为抗病毒药物开发的一个有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1具有研究感染性疾病的潜力[1]。

  • CAS号:2757970-20-8
  • 分子式:C27H30ClN3O3S
  • 分子量:512.06
  • 类别:SARS冠状病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Guanosine-8-d

鸟苷-8-d是一种氘标记的鸟苷。鸟苷是一种嘌呤核苷,包含通过β-N9糖苷键连接到核糖(核糖呋喃糖)环的鸟嘌呤。鸟苷具有抗HSV活性[1]。

  • CAS号:96412-41-8
  • 分子式:C10H12DN5O5
  • 分子量:284.25
  • 类别:HSV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Filicenol B

Filicenol B 可以从Adiantum lunulatum的全草中分离得到。Filicenol B 具有抗菌活性。

  • CAS号:145103-37-3
  • 分子式:C30H50O
  • 分子量:426.717
  • 类别:细菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:490.4±14.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:134.8±16.4 °C

Tirfipiravir

替非匹拉韦是一种核糖核酸酶化合物和抗病毒剂,可对抗新型冠状病毒或流感病毒[1]。

  • CAS号:2759996-93-3
  • 分子式:C14H17N3O8
  • 分子量:355.30
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

RSV-IN-3

RSV-IN-3(化合物1)是呼吸道合胞病毒(RSV)和甲型流感病毒(IAV)的双重抑制剂。RSV-IN-3显示抗RSV活性(EC50 = 32.70 μM[1]。

  • CAS号:862825-90-9
  • 分子式:C16H12Cl2N2OS
  • 分子量:351.25
  • 类别:流感病毒
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

QST4

QST4 具有抗结核活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。

  • CAS号:2991427-35-9
  • 分子式:C16H13ClN4O2S2
  • 分子量:392.88
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

依法韦仑

Efavirenz 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂,Ki 为 2.93 nM,抑制 HIV-1 复制,IC95 为 1.5 nM。

  • CAS号:154598-52-4
  • 分子式:C14H9ClF3NO2
  • 分子量:315.675
  • 类别:HIV
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:422.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:139-141ºC
  • 闪点:209.4±31.5 °C

PBP10

PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂,选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性,并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

  • CAS号:794466-43-6
  • 分子式:C84H127N24O15
  • 分子量:1713.06
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Contezolid acefosamil sodium

康特唑胺-乙酰福沙米钠(MRX-4)是一种新型口服活性恶唑烷酮,是一种用于治疗由耐药革兰阳性菌引起的复杂皮肤和软组织感染(cSSTI)的抗生素。康复利-乙酰福沙米钠(MRX-4)显著降低骨髓抑制和单胺氧化酶抑制(MAOI)[1][2]。

  • CAS号:1807365-35-0
  • 分子式:C20H17F3N4NaO8P
  • 分子量:552.33
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

卡芦莫南

卡鲁南(AMA-1080;Ro 17-2301)是一种磺化单环β-内酰胺类抗生素,靶向青霉素结合蛋白(PBP)。Carumonam对肠杆菌科、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌具有高度活性,而对肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌具有微弱甚至不活性的抑制作用。卡鲁南对β-内酰胺酶介导的水解具有抗性[1]。

  • CAS号:87638-04-8
  • 分子式:C12H14N6O10S2
  • 分子量:466.404
  • 类别:细菌
  • 密度:2.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

PGLA

PGLa 是一种抗菌肽,对革兰氏阳性菌和阴性菌均具有抑菌作用。

  • CAS号:102068-15-5
  • 分子式:C88H162N26O22S
  • 分子量:1968.45000
  • 类别:多肽产品
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

UCM53

UCM53,一种 FtsZ 抑制剂,是一种抗菌剂。UCM53 可抑制临床分离的耐抗生素的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和粪肠球菌 (Enterococcus faecalis) 的生长。

  • CAS号:1449468-52-3
  • 分子式:C24H15ClO7
  • 分子量:450.825
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:744.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:404.0±32.9 °C

Anti-infective agent 3

抗感染剂3(化合物3l)对恶性疟原虫和布氏锥虫具有抗寄生虫活性,IC50值分别为0.47和0.13μM。抗感染剂3对耻垢分枝杆菌具有抗分枝杆菌活性,MIC为4μg/mL【1】。

  • CAS号:2521629-86-5
  • 分子式:C14H7ClN2O2
  • 分子量:270.67
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

苯唑西林钠

Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺抗生素。

  • CAS号:1173-88-2
  • 分子式:C19H18N3NaO5S
  • 分子量:423.418
  • 类别:细菌
  • 密度:1.49g/cm3
  • 沸点:686.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:188ºC
  • 闪点:369.2ºC

托美洛韦

Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂,能够抑制病毒 DNA 多联体的进程,对 HCMV 和 MCMV 的 IC50 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。

  • CAS号:233254-24-5
  • 分子式:C23H27N3O4S
  • 分子量:441.543
  • 类别:CMV
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Antifungal agent 70

Antifungal agent 70 (compound 13) 是一种二氢丁香酚-咪唑,可对抗多重耐药性耳念珠菌,MIC 为 36.4 μM。Antifungal agent 70 显示出抗真菌活性。

  • CAS号:2925307-57-7
  • 分子式:C23H25ClN2O4
  • 分子量:428.91
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

东北贯众素

Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是从苦参中提取的黄酮类天然产物,具有抗病毒、抗菌活性。Dryocrassin ABBA 对 H5N1 禽流感病毒具有抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 能抑制金黄色葡萄球菌 vWbp 的凝固酶活性。Dryocrassin ABBA 能抑制树突状细胞的免疫刺激功能,延长同种异体皮肤移植成活率。

  • CAS号:12777-70-7
  • 分子式:C43H48O16
  • 分子量:820.832
  • 类别:细菌
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:1089.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:626.1±30.8 °C

HBV-IN-11

HBV-IN-11是一种有效的HBsAg分泌抑制剂,EC50为0.46µM(来自专利WO2018085619A1,示例28)[1]。

  • CAS号:2226178-41-0
  • 分子式:C21H24ClNO6
  • 分子量:421.87
  • 类别:HBV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

霜脲氰

Cymoxanil 是一种杀真菌剂,可用于防治霜霉目真菌引起的植物病害。

  • CAS号:57966-95-7
  • 分子式:C7H10N4O3
  • 分子量:198.179
  • 类别:真菌
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:160-161ºC
  • 闪点:100 °C

杀结核菌素

Tubercidin (7-Deazaadenosine)是一种腺苷类似物, 是从链霉菌tubercidicus中获得的抗生素。

  • CAS号:69-33-0
  • 分子式:C11H14N4O4
  • 分子量:266.253
  • 类别:细菌
  • 密度:1.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:648.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:247-248 °C (decomp)
  • 闪点:346.2±31.5 °C

正二十九烷

Nonacosane,从 Baphia massaiensis 分离,对大肠杆菌、枯草杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的活性较弱。

  • CAS号:630-03-5
  • 分子式:C29H60
  • 分子量:408.78700
  • 类别:细菌
  • 密度:0.805g/cm3
  • 沸点:286 °C15 mm Hg(lit.)
  • 熔点:63-66 °C(lit.)
  • 闪点:291.2ºC

erythromycin aspartate

天冬氨酸红霉素是由放线菌红霉素链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。天冬氨酸红霉素与细菌50S核糖体亚单位结合,通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质的合成,而不影响核酸的合成[1][2]。天冬氨酸红霉素在不同的研究领域也表现出抗肿瘤和神经保护作用[3][4]。

  • CAS号:30010-41-4
  • 分子式:C41H74N2O17
  • 分子量:867.02900
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:818.4ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:448.8ºC

糖精

Saccharin 是一种口服有效的,无热量的人造甜味剂 (NAS)。Saccharin 具有抑菌 (bacteriostatic) 和微生物调节特性。

  • CAS号:81-07-2
  • 分子式:C7H5NO3S
  • 分子量:183.184
  • 类别:细菌
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:438.9±28.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:226-229 °C(lit.)
  • 闪点:219.3±24.0 °C

L685818

L685818是一种特异性免疫亲蛋白配体。L685818在原代脑培养中是神经再生的和非神经保护的。L685818保护多巴胺能神经元免受MPP+和6-OHDA的毒性抑制,减少酪氨酸羟化酶(TH)损失,并促进神经元过程再生。L685818也是新生隐球菌的抗真菌试剂[1][2]。

  • CAS号:143839-74-1
  • 分子式:C43H69NO13
  • 分子量:808.00700
  • 类别:真菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

硫双二氯酚

Bithionol是一抗寄生虫药物,近期被发现可对若干癌细胞有抑制作用。

  • CAS号:97-18-7
  • 分子式:C12H6Cl4O2S
  • 分子量:356.052
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:444.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:188°C
  • 闪点:222.8±28.7 °C

霜霉威

Propamocarb 是一种全身性杀菌剂 (fungicide)。Propamocarb 被广泛用于保护黄瓜,西红柿和其他植物免受病原体侵害。

  • CAS号:24579-73-5
  • 分子式:C9H20N2O2
  • 分子量:188.267
  • 类别:真菌
  • 密度:1.0±0.1 g/cm3
  • 沸点:264.0±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:45-55ºC
  • 闪点:113.4±27.9 °C

盐酸左氧氟沙星

盐酸左氧氟沙星((-)-氧氟沙星)是一种口服活性抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。盐酸左氧氟沙星抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。盐酸左氧氧氟沙星可用于慢性牙周炎、气道炎症和BK病毒血症研究[1][2][3][4]。

  • CAS号:177325-13-2
  • 分子式:C18H21ClFN3O4
  • 分子量:397.828
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:571.5ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:299.4ºC