2-十六烷酰硫-1-乙基磷酰胆碱是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
Bazedoxifene-d4是氘标记的Bazedoxifene。巴泽多西芬(TSE-424)是一种口服BBB渗透非甾体选择性雌激素受体调节剂(SERM),ERα和ERβ的IC50s分别为23 nM和99 nM。巴泽多西芬可用于骨质疏松症的研究。巴泽多西芬还可作为IL-6/GP130蛋白-蛋白相互作用的抑制剂,可用于胰腺癌的研究[1][2]。
Deferasirox Fe3+ chelate 是口服的铁螯合剂。
Lathosterol 是一种胆固醇样分子。血清 Lathosterol 浓度是全身胆固醇合成的指标。
pan-HER-IN-1(化合物C5)是一种不可逆的口服活性pan-HER抑制剂,对EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R和HER2的IC50值分别为0.38、1.6、2.2和3.5 nM。pan-HER-IN-1诱导细胞凋亡并显示抗肿瘤活性[1]。
Azoxymethane 是一种结肠致癌物质,可导致 DNA 加合物的形成。
N-(2-Hydroxyphenyl)picolinamide 是一种活性分子。
Thalifoline 是从 New Caledonian plant Cryptocarya longifolia 中分离的一种生物碱,具有抗真菌活性。
Apostatin-1(Apt-1)是一种有效的TRADD抑制剂。Apostatin-1可与TRADD-N(KD=2.17μM)结合,破坏其与TRADD-C和TRAF2的结合。Apostat-1调节RIPK1和beclin 1的泛素化。Aposstatin-1通过激活具有累积突变tau、α-突触核蛋白或亨廷顿蛋白的细胞中的自噬,阻断细胞凋亡并恢复细胞内稳态[1]。
寨卡病毒-IN-2(Compd 3)是一种寨卡病毒抑制剂,其EC50为7.4μM【1】。
N6-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-N2-((苄氧基)羧基)-L-赖氨酸是赖氨酸衍生物[1]。
SDZ 224-015是白细胞介素-1β(IL-1β)转化酶和半胱天冬酶-1的口服活性抑制剂。SDZ 224-015具有抗COVID-19活性,靶向Mpro(IC50为30 nM)[1][2]。
BVT 2733是11_beta_-HSD1脱氢酶抑制剂。
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂,抑制 cyclin T1-CDK9,cyclin B1-CDK1,cyclin E-CDK2,cyclin D1-CDK4,cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性,IC50 分别为 1,2,3,4,5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β,TAK1,Jak2 和 MEK1,IC50 值分别为 3,5,50,和 54 nM。
脱乙酰宁是一种从印楝中分离出来的柠檬苦素。去乙酰尼明可以用作植物代谢产物、食物驱虫剂,也可以用作昆虫的生长调节剂,如斜纹夜蛾、蓖麻毒素和O.fscovitata[1]。
(4-(2-甲氧基苯氧基)苯基)磺酰基)甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Rebamipide D4 (OPC12759 D4) 是 Rebamipide 的氘代物。Rebamipide 是一种粘膜保护剂。Rebamipide 诱导 COX-2 表达,增加 PGE2 水平,且以COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
19,20-(E)-戊胺是一种吲哚生物碱化合物,从云南盾叶菊的茎中分离[1]。
Fmoc-L-Lys(Boc)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
Poc-Cystermete(复合PPA囊肿)是一种点击化学试剂,是一种衍生自丙炔基的胱胺构建基[1]。
甲氟喹是一种口服有效的喹啉类抗疟药,是一种抗SARS-CoV-2进入抑制剂。甲氟喹也是一种钾通道拮抗剂,IC50约为1μM。甲氟喹可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究[1][2][3]。
邻苯二甲酸单辛酯-d4(邻苯二甲酸单正辛酯-d)是氘标记的邻苯二酸单辛酯(HY-133671)。邻苯二甲酸单辛酯(邻苯二酸单正辛酯)具有抗真菌活性,MIC为20μg/mL[1][2]。
Cephalomannine是紫杉醇衍生物,具有抗肿瘤活性。