苄胺N-氧化物是苄胺的代谢产物。苄胺N-氧化物可用于测量含黄素的单加氧酶活性[1][2]。
WRW4-OH是一种生物活性肽。(该肽抑制甲酰基肽受体样1(FPRL1)激动剂WKYMVm之一与其特异性受体的结合。FPRL1是一种重要的经典化学引诱剂受体,在外周血和大脑的吞噬细胞中表达。FPRL1的激活与宿主防御机制中的炎症反应和神经退行性疾病密切相关。)
TP0586352是一种LpxC抑制剂,对碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌有效,不会造成心血管风险。
(25R)-Officinalisnin-II(化合物 5)是一种呋甾烷醇糖苷,存在于 Asparagus curillus 的果实中。
CID755673是高效选择性的PKD1抑制剂,IC50 of 值为182 nM.
N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 是一种广谱磷脂酶A2 (PLA2) 的抑制剂,TRP 通道的阻滞剂。N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid (ACA) 也是一种有效的钙离子激活氯通道 (calcium-activated chloride channels) 的可逆抑制剂,具有治疗心律失常的潜能。
R-1479 是一种特异性的HCV复制 (HCV replication) 抑制剂,在HCV亚基因组复制体系中,IC50 为 1.28 μM。
Cleomiscosin C (Aquillochin) 可以从 Aquilaria agallocha 中分离出来。Cleomiscosin C 具有抗氧化活性。Cleomiscosin C 抑制 LDL 氧化和自由基产生。
Ingenol-3-棕榈酸酯是一种辛烷二萜类化合物,是一种天然产物,可以从无苞大戟的根中分离出来。Ingenol-3-棕榈酸盐是一种有效的HIV-1(HIV)抑制剂,IC50值为4.1 nM[1]。
6-Demethoxytangeretin 6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤是从柑橘 (Citrus depressa) 分离的黄酮。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,通过间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。6-Demethoxytangeretin 促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。
Nodosin是一种从毛果伊索唐和日本血吸虫中分离出来的二萜类化合物[1]。
BZAD-01是一种有效、选择性和口服活性的NMDA NR2B亚单位抑制剂,Ki为72 nM。BZAD-01可以改善姿势不对称以及阿朴吗啡诱导的旋转[1]。
Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂,对血小板凝集的IC50为2 μM。
NCGC00244536是高效的 KDM4B 抑制剂,IC50 值为10 nM。
(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现,如葱 (Allium cepa) 或 noni (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡,杀死急性髓性白血病细胞,但不能杀死正常的外周血单核细胞。(E)-Methyl 4-coumarate 具有抗氧化和抗菌活性。
聚乙二醇胰岛素(BIL)是一种基础胰岛素,具有平坦、延长的活性曲线。与常规胰岛素相比,聚乙二醇胰岛素可以更好地控制血糖[1]。
降压素是在龙胆中发现的一种天然产物[1]。
Fmoc-D-Phe(2-F)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α],牛是一种含有4个氨基酸的降压肽。牛乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α]是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。乳白蛋白B(50-53)α[乳啡α],牛可用于高血压研究[1]。
Angeloylgomisin O,是一种木脂素类化合物,可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。具有抗炎活性。
BiP substrate 是 BiP 的肽底物,可用于测量 BiP ATPase 活性。
聚肌苷聚胞苷酸(Poly(I:C))是一种合成的双链RNA(dsRNA),是一种Toll样受体3(TLR3)激动剂。聚肌苷聚胞苷酸存在于一些病毒中,因此通常用于模拟细胞外dsRNA的作用。
Amino-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
(S)-MCPG是(RS)-MCPG的同分异构体,无选择性的 group I/group II metabotropic谷氨酸受体拮抗剂。
丹参二醇C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,IC50为0.55μM,用于抑制甲基转移酶活性。丹参二醇C也是巨噬细胞中Nrf2和Sirtuin 1(Sirt1)的激活剂。丹参二醇C具有抗癌活性,可用于动脉粥样硬化研究[1][2]。
ABCG2-IN-1(化合物 K2)是一种 Ko143 类似物,是一种具有口服活性的 ABCG2 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。ABCG2-IN-1 在小鼠体内具有良好的口服药代动力学特征。
GLP-1R Antagonist 1 (compound 5d) 是口服有效的、能透过中枢神经系统的,胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的非竞争性抑制,其IC50 值为 650 nM。
Teniposide 是一种足叶草毒素衍生物,是拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂,同时为一种化疗剂。
Carabersat 是一种有效的抗惊厥剂。