Neu5Gcα(2-6)N-甘氨酸-Asn是一种糖肽。Neu5Gcα(2-6)N-甘氨酸-Asn可用于各种生化研究[1]。
AN3661,一种有效的抗疟疾先导化合物,靶向恶性疟原虫的切割和多腺苷酸特异性因子同源物亚基 3 (PfCPSF3)。AN3661 可抑制恶性疟原虫实验室适应的菌株,Ugandan 野外分离株和小鼠 P. berghei 和 P. falciparum 的感染。
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC50: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎,可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。
Fmoc-Gly-OH-1-13C是一种13C标记的多菌灵。多菌灵是一种有效的口服广谱苯并咪唑杀菌剂,可作为真菌疾病研究的杀虫剂,如乌贼、镰刀菌和菌核菌[1][3]。多菌灵是一种
Melliferone是一种在巴西蜂胶中发现的三萜类化合物[1]。
1,6-二苯基六-1,3,5-三烯是一种荧光探针[1]。
ZT-1a 是一种有效的非 ATP 竞争性的选择性 SPAK 抑制剂。ZT-1a 抑制 SPAK 活性,在 ATP 浓度为 0.01、0.1 和 1 mM 时,IC50 分别为 44.3、35.0、46.7 μM。
Boc-Val-Gly-Arg-AMC 是一种肽底物,可用于研究蛋白酶体的活性。
DiSC3(5)是一种荧光探针,常用作示踪染料来评估线粒体膜电位[1]。
Cl-C6-PEG4-C3-COOH是一种 PROTAC 连接桥,可用于合成含氯烷烃的 PROTACs (HaloPROTACs)。
β-Amyloid Protein Precursor 770 (135-155) 是 β 淀粉样前体蛋白的一个亚型 (APP 770) 的多肽片段。APP 770 产生 Aβ40/42。
CellTracker CM DiI(CM DiI)是一种亲脂荧光色素,可用于跟踪淋巴细胞的迁移。CellTracker CM DiI可用于检测组织切片中的标记细胞(激发553 nm；发射570 nm)[1][2]。
Dupilumab (REGN-668) 是针对 IL-4 受体α (IL-4Rα) 的完全人类单克隆抗体,可抑制 IL-4 和 IL-13 信号转导,显着改善中度至重度特应性皮炎。
胆甾-5-烯-3ß,22(S)-二醇-d7是氘标记的胆甾-5-烯-3223;,二十二(S)-二元醇。
4BAB(化合物29)是一种不可逆的乙二醛酶I(GLO1)抑制剂。4BAB具有抗癌作用[1]。
Gln-Glu是一种具有生物活性的肽。
K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker,可募集 E3 连接酶 (如 VHL,CRBN,MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可广泛用于 PROTAC 介导的蛋白降解。
Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和 1 nM。
肠二醇由人体肠道细菌从各种全谷物、坚果、豆类、亚麻籽和蔬菜中所含的木脂素转化而来。肠二醇对结直肠癌(CRC)细胞具有凋亡作用。抗癌活动[1][2]。
2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 是一种非蛋白质氨基酸,氨基磺酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 含有一个氨基和两个末端羧酸。2-Amino-1,3-bis(carboxylethoxy)propane hydrochloride 具有多种生理功能,包括维持细胞膜的稳定性、调节胆固醇代谢、支持神经系统的正常功能、参与胶原蛋白的合成、抗氧化等。
Nitromide是一种抗寄生虫药。
Banoxantrone dihydrochloride 是一种新型生物还原剂,可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4,AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。
Crebanine 是来自于 Stephania venosa 的一种生物碱,可诱导人类癌细胞的 G1阻滞和凋亡。Crebanine 通过抑制 MAPKs 和 Akt 信号通路表现出抗炎活性。Crebanine 还具有抗心律失常的作用。
乙酰sh-七肽-1是一种多肽。乙酰sh-七肽-1对面部衰老有效[1]。
AG-825 是一种选择性、ATP竞争性,抑制酪氨酸磷酸化的 ErbB2 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。AG-825 具有抗癌活性。AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡。AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病发展的药物。
Terfenadine是一种有效的hERG开放通道抑制剂, IC50为204 nM。
endo-BCN-PEG4-Boc 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTACs 的合成。
N-乙酰-D-羟缬氨酸是缬氨酸衍生物[1]。