AS-605240 是一种口服有效的特异性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 值为 8 nM,Ki 值为 7.8 nM。
Trombodipine 是一种抗血栓剂。
K-Ras-IN-1是一种K-ras抑制剂。
Vinconate 是一种吲哚萘啶衍生物,可以刺激毒蕈碱乙酰胆碱受体 (muscariic acetylcholine receptor)。
β-Amyloid (33-40) 是 β 淀粉样蛋白的多肽片段,由 33-40 位氨基酸序列组成。
TGFβRI-IN-4是一种高效口服活性TGFβ受体I型(TGFβRI)抑制剂,ALK5和NIH3T3的IC50分别为44 nM和42.5 nM。TGFβRI-IN-4可抑制异种移植瘤模型中的肿瘤生长和肿瘤重量[1]。
Chetoseminudin B具有蘑菇酪氨酸酶抑制活性,IC50为31.7μM【1】。
VTP50469 是一种有效的,高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂,Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
Senecivernine 是从 Senecio 物种中分离出的吡咯烷核生物碱,具有弱致突变活性。
(S) -Boc-3,4-二甲氧基-β-Phe OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Ipecoside 是从 Psychotria 分离的生物碱。
柠檬酸吉非哌嗪是一种口服有效的嘌呤能P2X3受体(P2X3R)拮抗剂,与重组hP2X3同源三聚体相比,IC50值约为30 nM,在hP2X2/3异源三聚体受体上为100-250 nM。柠檬酸吉法哌嗪可用于慢性咳嗽和膝骨关节炎的研究[1][2][3]。
Calcium mesoxalate 可阻断 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT),IC50 值为 2.2 μM。
KW-6055 是一种苄基吡啶衍生物,具有抗遗忘作用。
前列腺素是一种天然萜类化合物,是PKC激活剂,Ki为12.5nM,对HIV-1有抑制作用。
Prexigebersen是一种反义寡核苷酸,旨在抑制Grb2(生长因子受体结合蛋白2)的蛋白质合成。
LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂,是一种有效的前药, 对QseC具有高度选择性。
甲氧西林是一种窄谱β-内酰胺抗生素,通过抑制青霉素结合蛋白(PBPs)发挥作用。甲氧西林对其他青霉素耐药的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有活性。甲氧西林可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎[1]。
bisSP1是一种抗体-药物缀合物接头[1]。
乙酰-L-半胱氨酸甲酯是一种半胱氨酸衍生物[1]。
溴化四丙基铵(离子对色谱法试剂,99%)-15N是氘标记的溴化四丙酯(离子对层析法试剂,99%)[1]。
2-Ketoglutaric acid-13C (Alpha-Ketoglutaric acid-13C) 是一种 13C 标记的 2-Ketoglutaric acid (HY-W013636)。2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
Axl-IN-8(NO.1)是一种有效的Axl抑制剂,IC50<1 nM。Axl-IN-8也抑制c-MET,IC50为1-10nm。Axl-IN-8对BaF3/TEL-Axl、MKN45和EBC-1细胞具有抗增殖活性,IC50值分别小于10226.6和120.3nm[1]。
Canlitinib 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,专利号 WO2018072614 (IV-2)。Canlitinib 有用于癌症研究的潜力。
血型A三糖(A-三糖)是一种存在于血型A分泌者尿液中的低聚糖[1]。