H-L-Ser(丙炔基)-OH盐酸盐是一种含有炔基的点击化学试剂[1]。
Mepolizumab(SB 240563)是一种人源化单克隆抗体,可结合并中和白介素-5(IL-5),白介素是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。美Polizumab可用于研究嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA)和严重嗜酸性哮喘[1][2]。
神经节四糖(Gg4)是一种四糖,主要成分包括GM1及其唾液酸化衍生物。GM1促进核Ca2+的流出,降低分化神经元的核Ca2+水平。GM1影响神经元可塑性和修复机制,以及大脑中神经营养素的释放[1][2]。
TP-16是一种新型的选择性EP4拮抗剂,IC50为2.1nm。
Bis-PEG10-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
维生素K1 D7(叶醌D7)是氘标记的维生素K1。维生素K1：血液凝固、骨骼和血管代谢所需的天然维生素[1][2]。
三元醇(Tris),用于分子生物学-d11是氘标记的三元醇,用于分子生物[1]。
Bombinin H2 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。
Posaconazole水合物是Lanosterol-14去甲基酶抑制剂,IC50为0.25 nM。
盐酸罗非他汀(SCH619734)是一种有效、选择性、长效和口服活性的神经激肽1(NK1)受体拮抗剂,Ki为0.66nM。盐酸罗拉平与CYP3A4不相互作用。在雪貂呕吐模型[1][2]中,盐酸罗罗拉平显示出有效的止吐活性。
Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP),具有 20 个残基肽,也是主要的致病表位,存在于光受体间类视黄醇结合蛋白肽 (IRBP 161-180) 的第一个同源重复中, 可引起后葡萄膜炎 (EAU)。
BG二聚体是一种具有聚集诱导发射的分子二聚体有机发光体。
APTAB是一种荧光阳离子膜探针。APTAB通过荧光猝灭将蒽标记分子定位到模型膜中[1]。
NPPB 是外向整流氯化物通道 (ORCC) 的阻断剂。
纤维素酶是一种低聚糖,由七个葡萄糖残基组成。纤维素脂肪酶是多糖单加氧酶(PMO)的底物,可生成氧化的纤维素低聚糖[1][2]。
SYP-5 是一种新型 HIF-1 抑制剂,抑制肿瘤细胞侵袭和血管生成。
(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。
Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
3-O-Acetyl-20-Hydroxyecdysone 3-乙酰基-β-蜕皮甾酮是从 Cyanotis arachnoidea C.B.Clark 的根中分离的类固醇。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7是一种可逆共价SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂,IC50值为1.4µM[1]。
2′,3′-二脱氧-5-氟尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
D609 是一种选择性的磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C (phosphatidyl choline-specific phospholipase C) 抑制剂,Ki 值为 6.4 μM。
Lucatumumab(HCD122)是一种全人类抗CD40拮抗剂单克隆抗体,可阻断CD40/CD40L介导的信号传导。Lucatumumab可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和肿瘤细胞清除,可用于难治性淋巴瘤、CLL和多发性骨髓瘤研究[1][2]。
3-氯吡啶-d4是氘标记的3-氯吡啶[1]。
GSK-3β抑制剂8是一种噻吩类衍生物,是一种有效且选择性的GSK-3α抑制剂(IC50=64nM)。GSK-3β抑制剂8负调节Wnt信号通路并刺激β细胞增殖[1][2]。
GB1211是一种口服半乳糖凝集素-3(Gal-3)抑制剂[1]。
CGP 65015 是一种可口服的铁螯合剂,可以清除铁沉积。
Ro 48-8071 fumarate 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂,IC50 约为 6.5 nM。