trans-Cinnamaldehyde 可通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。trans-Cinnamaldehyde 可用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物,一种可食用的抗菌涂层,可延长鲜切水果的保质期。
JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂,IC50 为 0.32 nM。
Deslorelin是GnRH的激动剂。
Eculizumab(抗人C5,人源化抗体)是一种针对补体C5的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab抑制C5分裂为C5a和C5b,因此抑制末端补体系统的部署,包括膜攻击复合物(MAC)的形成。Eculizumab具有溶血研究的潜力[1]。
Boc-(R)-α-(4-三氟甲基苄基)-Pro OH是脯氨酸衍生物[1]。
Euphorbia factor L2 是从大戟种子中分离得到的一种赤藓烷二萜 (Euphorbia lathyris L.),传统上用于治疗癌症。Euphorbia factor L2 显示强烈的细胞毒性并通过线粒体途径诱导细胞凋亡。
Epothilone F是一种具有抗肿瘤活性的微管/微管蛋白稳定剂。Epothilone F抑制乳腺癌症细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌症细胞的增殖[1]。
Penta-N-acetylchitopentaose 诱导植物防御系统。Penta-N-acetylchitopentaose 是豆科根瘤菌结瘤蛋白 NodL 的底物。
SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂,为 PBD 二聚体,可以作为 ADC 的有效载荷。
TCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。TCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。
莫梅洛替尼-2,2,6,6-d6(CYT387-2,2,2,6,6-d6)是氘标记的莫梅洛替尼(HY-10961)。莫莫替尼对JAK1/JAK2具有抑制活性[1][2]。
阿片碘醇(Eudesm-7-烯-1β,4-二醇)是一种倍半萜化合物,可从木兰花的花蕾中分离出来[1]。
麻风树烷3是一种麻风树烷二萜聚酯,从欧洲大戟科(Euphorbiae)全新鲜植物的高度刺激性提取物中获得[1]。
SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
cis-Pralsetinib (cis-Blu667) 是一种 高效选择性的 rearranged during transfection (RET) 抑制剂,抑制野生型 RET 和其四种变异体 (V804L, V804M, M918T, CCDC6-RET) 的 IC50 值为 0.3-0.4 nM。具有广泛的、强有效的抗 RET 驱动的实体瘤活性。
STING激动剂-26(CF508)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,增加STING、TBK1和IRF3的磷酸化。STING激动剂-23可促进肿瘤细胞中IFN-β、IL-6、CXCL-10、TNF-α、ISG-15和CCL-5的水平。STING激动剂-23对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株具有活性[1]。
3-叠氮基-L-丙氨酸是一种脂肪官能化氨基酸,侧链长度最多为4个碳[1]。
Clesrovimab(MK1654)是一种全人抗RSV融合蛋白(RSV F)糖蛋白单克隆抗体。Clesrovimab具有研究呼吸道合胞病毒感染的潜力[1][2]。
Exendin (5-39) 是一种强效的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1 receptor) 受体拮抗剂。Exendin (5-39) 改善 β-淀粉样蛋白沉积的大鼠的记忆障碍。
γ-Acetylenic GABA hydrochloride 是一种 GABA 转氨酶抑制剂。
肽B,牛是牛乳中的一种免疫调节肽。肽B,牛源于αs1酪蛋白B-8P(f1-13),是成熟过程中产生的主要肽,具有降压作用[1][2]。
L-抗坏血酸-13C6-1(L-抗坏血酸-1；维生素C-13C6-1)是一种13C标记的L-抗坏血酸(HY-B0166)[1]。L-抗坏血酸(L-抗坏血酸)是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸选择性抑制Cav3.2通道,IC50为6.5μM。L-抗坏血酸也是胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂[2][3][4]。L-抗坏血酸通过活性氧(ROS)的产生和对癌症细胞的选择性损伤发挥抗癌作用[5]。
辛基硫代麦芽糖苷是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。
1,4-环己烷-d10是氘标记的1,4-环己烷[1]。
(S,R,S)-AHPC-CO-CI-Br是一种新型的protac积木,
BAY1125976 是 Akt1/Akt2 选择性的变构抑制剂；在10 μM ATP 时抑制 Akt1 和 Akt2 活性的 IC50值分别为 5.2 nM 和 18 nM。
CMP98 是一种 PROTAC,但不能诱导 VHL 降解。CMP98 可用作 CM11 的阴性对照化合物。