Glycinexylidide (GX) 是 Lidocaine 的活性代谢物。Lidocaine 是一种局部麻醉剂,可抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 还可减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Glycinexylidide 有用于麻醉、癌症以及心血管疾病的研究潜力。
GSK461364 是选择性,可逆,ATP竞争性的 PLK1 抑制剂,Ki 值为 2.2 nM。
Quercetin-3'-O-glucoside 是能从槲皮素花中分离得到的黄酮醇。Quercetin-3'-O-glucoside 可调节大鼠四氧嘧啶诱导的高血糖和脂质过氧化 (LPO),发挥抗糖尿病和抗过氧化作用。Quercetin-3'-O-glucoside 凭借胰岛素刺激和/或自由基清除特性改善糖尿病和组织脂质过氧化。
Nevadistinel(NYX-458；NYX-3054)是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的阳性变构调节剂。Nevadistinel可用于抑制与神经退行性疾病相关的认知障碍,如轻度认知障碍、轻度阿尔茨海默病、帕金森病、路易体病[1]。
NIBR-17是一种pan I类PI3K抑制剂,具有合适的药代动力学特性,可抑制肿瘤生长[1]。
8-溴-AMP(8-溴-5'-一磷酸腺苷)是一种膜渗透性cAMP类似物。8-溴-AMP可通过增加ATP、ADP和总腺嘌呤核苷酸的水平,提高心脏从缺血和再灌注中恢复的能力[1][2]。
(4α,11β,15β)-11,15-二羟KAUR-16-en-19-oic酸是从突尼斯拉氏肺孢子虫(Pulicaria laciniata)(Coss.et Kral.)中分离出来的一种化合物Thell公司。鲜花【1】。
CTAP 是一种强效、高选择性的脑渗透类阿片受体 (μ opioid receptor)拮抗剂 (IC50=3.5 nM),对 δ opioid受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 的研究。
二甲基-DL-2,3-二硬脂酰氧丙基(2-羟乙基)铵(乙酸酯)是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
乳铁蛋白H,乳铁蛋白(37-61),人是一种生物活性肽。(这是一种源自人乳转铁蛋白氨基酸残基37-61的抗微生物肽。)
Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (antiparasitic) 剂。
AGPV是一种四肽,具有预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力【1】。
N-乙酰-S-烯丙基-L-半胱氨酸-d3是氘标记的氟甲隆[1]。
4-乙基苯酚-d5是氘标记的4-乙基苯酚[1]。4-乙基苯酚是一种挥发性酚类化合物,与葡萄酒中的异味有关[2]。
3-氨基-3-(间甲苯基)丙酸是一种苯丙氨酸衍生物[1]。
Ac-Gly-BoroPro是选择性的 FAP 抑制剂,Ki 值为23 nM。
MnTE-2-PyP(BMX-010)氯化物是一种ROS清除剂和有效的辐射防护剂。MnTE-2-PyP也是一种锰卟啉,可保护正常前列腺组织免受辐射损伤。MnTE-2-PyP可用于糖尿病前列腺癌的研究[1]。
MBM-55 (compound 42g) 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂,IC50 值为 1 nM,是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高,除了 RSK1 (IC50=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC50=6.5 nM)。MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性,且对小鼠没有明显的毒性。
Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂,不仅通过大麻素受体 (CB1 和 CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55) 起作用。
CeMMEC2是一种新型有效的BRD4抑制剂,IC50为0.9 uM,与BRD4的两个溴结构域结合,与(S)-JQ1相当。
2-Dodecanol 抑制 C. albicans 的菌丝形成和 SIR2 表达。
BAY 1892005 是 p53 蛋白的调节剂,作用于 p53 凝聚体,不会导致突变型 p53 再激活。
Zonisamide钠为1,2苯异恶唑衍生物,有抗癫痫活性。
L-苯丙氨酸盐酸盐是苯丙氨酸衍生物[1]。
WYC-209 是一种合成类视黄醇,能抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞 (TRCs) 的增殖,IC50 值为 0.19 μM,具有长期效应,毒性小的特性,主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡。WYC-209 主要细胞靶点是维甲酸受体 (RAR)。
Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂,可用于高血压的研究。