5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl (compound 8) 可从漏斗石斛 (D. infundibulum) 中分离得到。5,4'-Dihydroxy-3,4,3'-trimethoxybibenzyl 对 α-葡萄糖苷酶和胰脂肪酶无抑制活性。
EUK-118是活性降低的EUK 8和EUK 134的类似物。EUK-118具有超氧化物歧化酶(SOD)模拟活性[1][2]。
EB1肽(穿透类似物)是一种穿透肽衍生物,是一种两亲性细胞穿透肽(CPP)。EB1肽具有细胞内药物递送研究的潜力[1]。
SW 71425抑制乳腺、结肠、非小细胞肺和卵巢肿瘤的细胞生长。
Acipimox(K-9321)钠是一种烟酸类似物,是一种抗脂解化合物。阿昔莫司钠刺激瘦素释放,抑制脂肪分解,抑制全身游离脂肪酸(FFA)水平,并改善胰岛素敏感性[1][2][3]。
WAY-301398 是一种活性分子,可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。
去氧培丹宁(Deoxypeganine)是一种生物碱,是一种有效的口服活性胆碱酯酶(BChE和AChE)和选择性MAO-a抑制剂,IC50值分别为2、17和2μM。脱氧吡丹宁可用于酒精滥用研究[1]。
Nezukone 是桧醇的衍生物。 桧木醇可以恢复铁的运输,但是 Nezukone 不能结合或运输铁。
BRD4抑制剂-18是一种高效的BRD4抑制剂,IC50值为110 nM。BRD4抑制剂-18具有疏水性乙酰环戊基侧链。BRD4抑制剂18能显著抑制高BRD4水平的MV-4-11细胞的增殖。BRD4抑制剂-18具有促凋亡和G0/G1周期阻滞活性[1]。
(-)-Conocarpan 是可从不同种类的 Krarneria 中提取得到的天然产物。
STING激动剂-8是一种有效的STING激动剂,在THP1双KI-hSTING-R232细胞(WO2021239068A1,化合物5-AB)中的EC50为27 nM[1]。
H-Glu(OMe)-OH盐酸盐是质子化谷氨酸衍生物[1]。
Stilbostemin N可以从日本草的根茎中分离得到[1]。
抗炎剂36是一种抗炎剂。抗炎剂36抑制LPS诱导的巨噬细胞活化[1]。
VK-II-36是一种卡维地洛类似物,可抑制肌浆网Ca2+释放,但不阻断β受体。VK-II-36抑制早期和延迟后去极化诱发的触发活动【1】。
Dinaciclib 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂,抑制 CDK2,CDK5,CDK1 和 CDK9 的 IC50 分别为 1,1,3 和 4 nM。
油酸-2,12-二烯-28-酸是一种HBV-DNA抑制剂、HBsAg和HBeAg抑制剂。油酸-2,12-二烯-28-酸可用于乙型肝炎病毒感染疾病研究[1]。
5-MethoxyPinocembroside 5-甲氧基-乔松苷是从赶黄草中 Penthorumchinense Pursh 中分离的类黄酮。
VU0155094是一种有效的选择性pan III组mGlu阳性变构调节剂,mGlu8/7/4的IC50分别为3.43/1.5/0.93 uM；显示出比I组和II组mGlus(mGlu1/2/3)高30倍的选择性。/5/6)。
倍他米松-d5-1是氘标记的倍他米松。倍他米松是一种合成的糖皮质激素,具有抗炎和免疫抑制活性。倍他米松加速胎肺成熟,诱导基因表达和凋亡[1][2][3][4]。
1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Cloperastine fendizoate 抑制 hERG K+ 电流,IC50 为 27 nM,这种作用具有浓度依赖性。
Sapanisertib (INK-128) 是ATP依赖性的 mTOR1/2 抑制剂,抑制mTOR激酶的IC50 值为1 nM。
Zosuquidar trihydrochloride是P-糖蛋白的抑制剂, Ki值为59 nM。
N7-甲基鸟苷-5'-三磷酸-5'-腺苷(m7GpppA)二铵是一种二核苷酸帽类似物,可用于体外RNA转录[1]。