MI-1851是一种有效的呋喃抑制剂。MI-1851阻止HEK293细胞中内源性黄蛋白酶对SARS-CoV-2 S蛋白的蛋白水解处理。MI-185具有抗病毒活性[1][2]。
5-溴-6-氯-3-吲哚基β-D-吡喃半乳糖苷(含约10%乙酸乙酯)(5-溴-6-氟-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷)是β-半乳糖苷酶(β-gal)的显色底物[1]。
艾多西兰是一种微量ARN-193a-3p类似物,具有抗癌活性。艾多西兰可用于癌症研究[1]。
Doravirine是一种新型的非核苷的HIV- 1逆转录酶抑制剂.
Glutaminase C-IN-1 (968)是Glutaminase C变构抑制剂。
Elastase LasB-IN-1 (Compound 4b) 具有抗菌活性。Elastase LasB-IN-1 (Compound 4b) 是一种选择性弹性蛋白酶 LasB 抑制剂,IC50 值为 76 nM。
1-O-龙胆二糖基-3,7-二甲氧基-8-羟基黄酮(化合物18)是一种可从獐牙菜中分离的天然产物[1]。
Dynorphin(2-17),酰胺(猪)是一种强啡肽衍生物,具有一些镇痛作用。Dynorphin是一类由前体蛋白强啡肽原产生的阿片肽,参与疼痛、成瘾和情绪调节[1]。
Biotin-TAT (47-57) 是生物素标记的 TAT 多肽,是转录的反式激活因子。Biotin-TAT (47-57) 是最广泛用于蛋白转导域 (PTDs) 的一个多肽,进入不同的原代细胞是依赖于 ATP 和温度的,表明参与内吞作用。
Lisinopril是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物,具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。
PA452 是一种视黄酸 X 受体 (RXR) 拮抗剂,抑制视黄酸 (RA) 对 Th1/Th2 发育的影响。
α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)是一种促肾上腺皮质素释放因子(CRF)拮抗剂。α-螺旋促肾上腺皮质激素释放因子(9-41)降低体内血浆生长激素(GH)值[1][2]。
Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2 和 mGluR3 的一种负变构调制器。Decoglurant 是一种抗抑郁药。
气味醇B是一种天然产物,可以从臭楠中分离出来[1]。
GHRF,小鼠,一种小鼠生长激素释放因子,是一种含有44个氨基酸的肽。GHRF,小鼠刺激生长激素的释放和合成[1]。
Ivangustin 是从药用植物 Inula britannica 中分离得到的一种倍半萜。
MC-Alkyl-Hydrazine 是用于合成抗体-药物复合体 (ADCs) 的,不可切割的 ADC 连接桥 (ADC linker)。
Boc-D-Tyr-OH是一种酪氨酸衍生物[1]。
(Rac)-Nutlin-3 (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体,是一种有效的 MDM2 抑制剂。(Rac)-Nutlin-3 可抑制 MDM2-p53 相互作用,稳定 p53 蛋白,从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Nutlin-3 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。
Olmesartan ethyl ester (compound 11) 是Olmesartan 的一个杂质。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素II受体 (AT1R) 拮抗剂,可用于高血压研究。
Lu AF27139是一种新型啮齿动物活性和CNS渗透性P2X7受体拮抗剂。Lu AF27139对大鼠、小鼠和人类形式的受体具有高度选择性和有效性。大鼠药代动力学曲线良好,口服生物利用度高,清除率适中(0.79 L/(h kg)),中枢神经系统通透性好。重要的是,Lu AF27139在标准体外和体内毒性研究中无效。Lu AF27139是研究P2X7受体在啮齿动物中枢神经系统疾病模型中的作用的有价值的工具。
ABMA是一种新型的细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂,可有效保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫;保护小鼠免受蓖麻毒素LD90的鼻腔滴注;引起哺乳动物细胞中Rab7阳性晚期内体区室积聚没有影响其他细胞器。
BMS-345541是IκB激酶 IKKα 和 IKKβ 的抑制剂,IC50 分别为4 μM 和 0.3 μM。
G蛋白拮抗肽是一种P物质相关肽,它抑制G蛋白与受体的结合。G蛋白拮抗肽竞争性可逆地抑制Gi或Go的M2受体激活,并通过β肾上腺素受体抑制Gs的激活。
拉米夫定(BCH-189)水杨酸盐是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。水杨酸拉米夫定可以抑制HIV逆转录酶1/2,也可以抑制乙型肝炎病毒的逆转录酶。水杨酸拉米夫定可穿透中枢神经系统[1][2]。
BIBR 1087 SE是dabigatran etexilate的中间代谢产物。
MoTP是一种特异性血小板活化因子受体拮抗剂,可诱导黑素细胞消融。MoTP可用于癌症的研究。
磺醛醇是一种口服活性β-肾上腺素受体拮抗剂,具有直接的血管扩张活性[1]。
Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS 和 COX-2 的表达,具有抗炎活性。