Fexofenadine D6是Fexofenadine(MDL-16455)氘代化合物标准品。
CL2A-SN-38,SN-38 衍生物,肽连接体。CL2A-SN-38 与抗 Trop-2 人源化抗体缀合,形成抗体药物偶联物 (ADC),针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂,IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。
E6446 dihydrochloride 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂,可用于有害炎症反应的研究。
灯盏花素A通过激活MAPK和内质网应激抑制肝癌细胞增殖并触发其凋亡[1]。
左旋肉碱(单)-O-3-dl-羟基棕榈酰-d3(高氯酸盐)是氘标记的左旋肉碱(单)-O-3-dl-羟基棕榈酰[1]。
DW-1350 是一个 LTB4 受体拮抗剂。
GGTI298 Trifluoroacetate 是有效的 GGTase I 抑制剂, 能够抑制 Rap1A 且 IC50 值为3μM;对 Ha-Ras 的作用很小 IC50 值 > 20 μM。
PZM21是高效选择性的μ opioid receptor受体激动剂,EC50值为1.8 nM。
IL-17 modulator 2 (compound 159) 是有口服活性的 IL-17 的调节剂。IL-17 modulator 2 可显著降低 IL-6、IFN-γ 和水肿。IL-17 modulator 2 可用于关节炎研究。
N、 N'-双[2-(乙酰胺基)乙基]-N,N'-二甲基罗丹明是一种荧光试剂[1]。
CB2 modulator 1 (compound 130) 是有效的 CB2 调节剂。CB2 modulator 1 具有针对免疫障碍,炎症,骨质疏松,肾缺血的潜力。
Rho-Kinase-IN-1 是一个 rho 激酶抑制剂,来自专利 US 20090325960 A1,化合物 1.008。
Piromelatine (Neu-P11) 是褪黑素受体 MT1/MT2 的激动剂,是 5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine (Neu-P11) 有用于促进睡眠、镇痛、抗神经退行性和抗抑郁等研究的潜能。Piromelatine (Neu-P11) 还具有抑制疼痛相关靶点 P2X3、TRPV1和 Nav1.7 通道的活性。
雷尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针,作用于 PCAF,pIC50 为 7.4±0.11。
CU-CPT-9a 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.5 nM。
6-Hydroxywogonin (compound 26) 是一种黄酮类化合物。
氟甾酮是一种有效的G6PD抑制剂,Ki为0.51μM。氟甾酮具有抗炎、预防癌症和抗糖尿病的作用。氟甾酮具有口服活性[1][2][3]。
盐酸丙卡特罗半水合物是一种口服活性β2肾上腺素受体激动剂。盐酸丙卡特罗半水合物可用于哮喘的研究[1][2][3]。
3-Cyano-7-ethoxycoumarin是一种荧光色素P-450底物,酶切时产生蓝色荧光产物。
Boc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
黄腐酚I是一种白垩酮,是黄腐酚(HY-N1067)的衍生物。黄腐酚是一种胆碱酯酶(ChE)抑制剂,其抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BChE),IC50分别为71.34μM和32.67μM。黄腐酚的羟基化合物(3-羟基-黄腐酚)对AChE和BChE也有抑制作用,IC50分别为51.25μM和63.07μM[1]。
Fmoc-Gly-OH-13C2,15N是一种15N标记和13C标记的结晶紫。结晶紫(碱性紫3)是一种三芳基甲烷染料。结晶紫(龙胆紫)对H1N1有抗病毒作用,也有显著的杀菌活性。
Maoecrystal A 是可从I. eriocalyx 叶子中分离得到的天然化合物。